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Correlation between Saccharomyces cerevisiae DNA in intestinal mucosal samples and anti-Saccharomyces cerevisiae antibodies in serum of patients with IBD

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World Journal of Gastroenterology 2006年第2期12卷 292-297页

作者： RC Mallant-Hent M Mooij BME von Blomberg RK Linskens AA van Bodegraven phm savelkoul Department of Gastroenterology VU University Medical CenterAmsterdamThe Netherlands Department of Medical Microbiology and Infection Control VU University Medical CenterAmsterdamThe Netherlands Department of Immunology VU University Medical CenterAmsterdamThe Netherlands Department of Gastroenterology St Anna ZiekenhuisGeldropThe Netherlands

AIM： To investigate the correlation between ASCA and presence of mucosal S. cerevisiae DNA in a population of CD, ulcerative colitis （UC） patients and controls. METHODS： S. cerevisiae-specific primers and a fluorescent probe were designed for a 5＇ exonuclease real time PCR （TaqManTM） assay, which is a homogenous system using a fluorescent-labelled probe for the detection of PCR product in real time. We analyzed the relation of the PCR results with the ASCA findings in a group of 76 inflammatory bowel disease （IBD） patients （31 CD, 45 UC） and 22 healthy controls （HC）. RESULTS： ASCA （IgA or IgG） were positive in 19 （61%） patients with CD, 12 （27%） with UC and none of the HC. PCR amplification was inhibited and excluded from the final results in 10 （22%） UC patients, 7 （22%） CD patients, and 6 （30%） HC. In only 15 of the mucosal samples, S. cerevisiae DNA was detected by real time PCR, including 7 （29%） in CD, 7 （19%） in UC, 1 （6%） in HC. In 4 CD and in 4 UC patients, ASCA and mucosal S. cerevisiae were positive. Hucosal S. cerevisiae was present in combination with negative ASCA IgA and IgG in 3 UC, and 3 CD patients. CONCLUSION： We conclude that since the presence of S. cerevisiae in colonic mucosal biopsy specimens is very rare, ASCA is unlikely to be explained by continuous exposure to S. cerevisiae in the mucosa. Therefore, ASCA formation must occur earlier in life and levels remain relatively stable thereafter in immunological susceptible persons.

关键词： ASCA Saccharomyces cerevisiae mucosa IBD

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黄芪多糖对HD11鸡巨噬细胞转录组和代谢组的影响

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畜牧兽医学报 2024年第3期55卷 1290-1301页

作者：陈富斌徐国伟王磊刘琴冯海鹏张康郭志廷韩松伟刘佳惠古雪艳张景艳李建喜 Huub F.J.savelkoul 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所兰州730050 甘肃农业大学动物医学院兰州730070 荷兰瓦赫宁根大学细胞生物与免疫学教研组荷兰瓦赫宁根市

旨在通过分析黄芪多糖对鸡巨噬细胞HD11转录组和代谢组的作用,探讨黄芪多糖(Astragalus polysaccharide, APS)对鸡巨噬细胞HD11的免疫调节机制。设置空白对照组(CONT组)和APS处理组(A50组),其中,A50组用含50μg·mL^(-1)APS的完全培养... 详细信息

旨在通过分析黄芪多糖对鸡巨噬细胞HD11转录组和代谢组的作用,探讨黄芪多糖(Astragalus polysaccharide, APS)对鸡巨噬细胞HD11的免疫调节机制。设置空白对照组(CONT组)和APS处理组(A50组),其中,A50组用含50μg·mL^(-1)APS的完全培养液培养HD11细胞12 h;CONT组用完全培养液培养HD11细胞12 h。采用代谢组学与转录组学技术分析CONT组与A50处理组细胞中差异基因和差异代谢物,并进行2个组学的联合分析。结果显示:在A50处理组与CONT组的转录组分析比较中,共检测到差异基因845个,其中上调基因415个,下调基因430个;差异表达基因主要富集在细胞因子-细胞因子受体相互作用、Toll样受体信号通路、吞噬体、AGE-RAGE等信号通路,其中,细胞因子-细胞因子受体相互作用、Toll样受体信号2条通路最为显著性;在A50处理组与CONT组的代谢组分析比较中,共筛选出差异代谢物89个,其中,下调差异代谢物为70个,上调的差异代谢物为19个。在A50处理组与CONT组的转录与代谢组联合分析中共同富集到可信度排名前十的通路有嘌呤代谢、碳代谢、磷酸戊糖途径、谷胱甘肽代谢、组氨酸代谢、氨基糖和核苷酸糖代谢、α同亚麻酸代谢、ABC转运体、铁死亡和酪氨酸代谢。APS可能是通过TLR2受体信号通路、糖酵解和磷酸戊糖途径的代谢重编程,进而发挥对HD11细胞的免疫调节作用。

关键词：黄芪多糖巨噬细胞转录代谢

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美拉德反应产物与动物健康的关系专栏一:日粮蛋白质与美拉德反应

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国外畜牧学（猪与禽） 2022年第5期42卷 1-3页

作者：何颖(译) 李红(审) 潘雪男(复审) Malgorzata Teodorowicz Wouter H Hendriks Harry J Wichers Huub F J savelkoul 不详

本综述重点阐述了动物饲料中的美拉德反应产物和晚期糖基化终产物启动动物先天性和获得性免疫应答反应的潜在免疫学机制。利用在人类食品领域取得的研究进展填补这一空白知识,明确美拉德反应对日粮蛋白质的影响,从而显著提高饲料的营养... 详细信息

本综述重点阐述了动物饲料中的美拉德反应产物和晚期糖基化终产物启动动物先天性和获得性免疫应答反应的潜在免疫学机制。利用在人类食品领域取得的研究进展填补这一空白知识,明确美拉德反应对日粮蛋白质的影响,从而显著提高饲料的营养价值,并有效预防日粮介导的炎性反应在动物机体上发生。

关键词：美拉德反应产物晚期糖基化终产物晚期糖基化终产物受体饲料免疫

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黄芪多糖对鸡巨噬细胞HD11的免疫调节作用研究

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中兽医医药杂志 2023年第4期42卷 1-7页

作者：刘琴王磊张康徐国伟郭志廷王学智张景艳 Huub F.J.savelkoul 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所甘肃省中兽药工程技术研究中心甘肃兰州730050 中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州730046 荷兰瓦赫宁根大学细胞生物与免疫学教研组瓦赫宁根6700AH

调节巨噬细胞的活化是增强畜禽免疫力的有效方法。黄芪多糖(APS)作为免疫增强剂,在临床被广泛应用,但有关其对家禽巨噬细胞的调节作用机制鲜有报道。本研究用APS诱导鸡巨噬细胞HD1112 h,评价其对HD11细胞的免疫调节作用。通过CCK-8法检... 详细信息

调节巨噬细胞的活化是增强畜禽免疫力的有效方法。黄芪多糖(APS)作为免疫增强剂,在临床被广泛应用,但有关其对家禽巨噬细胞的调节作用机制鲜有报道。本研究用APS诱导鸡巨噬细胞HD1112 h,评价其对HD11细胞的免疫调节作用。通过CCK-8法检测细胞增殖活力;用台盼蓝检测细胞的活率;采用Griess试剂法检测细胞中NO含量;采用RT-PCR法检测细胞中细胞因子、TLRs和NF-κB p65的mRNA表达水平。结果表明,25~400μg/mL APS对鸡巨噬细胞HD11无毒性作用,能显著促进细胞增殖(P0.05)。CCK-8检测显示,50~200μg/mL APS能显著提高细胞中NO含量(P0.05)。此外,50~200μg/mL APS对TLR2基因表达有显著的抑制作用(P<0.05),100~200μg/mL APS对TLR4基因表达有显著的抑制作用(P<0.05),表明TLR2对APS更敏感,但200μg/mL APS能提高NF-κB p65的转录水平(P<0.05)。这些结果表明黄芪多糖作为一种免疫调节剂对鸡巨噬细胞有免疫增强作用,并表现出不同的剂量依赖效应。

关键词：黄芪多糖 HD11细胞炎性因子免疫增强

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