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Bioactivity‑Guided Isolation of Totarane‑Derived Diterpenes from podocarpus neriifolius and Structure Revision of 3‑Deoxy‑2α‑hydroxynagilactone E

引用

Natural products and Bioprospecting 2019年第2期9卷 157-163页

作者： p.annécie benatrehina Wei-Lun Chen Austin A.Czarnecki Steven Kurina Hee-Byung Chai Daniel D.Lantvit Tran N.Ninh Xiaoli Zhang Djaja D.Soejarto Joanna E.Burdette A.Douglas Kinghorn L.Harinantenaina Rakotondraibe Division of Medicinal Chemistry and pharmacognosy The Ohio State UniversityCollege of PharmacyColumbusOHUSA Center for Biostatistics The Ohio State UniversityColumbusOHUSA College of pharmacy University of Illinois at ChicagoChicagoILUSA John G.Searle Herbarium of the Field Museum of Natural History ChicagoILUSA Institute of Ecology and Biological Resources Vietnam Academy of Science and Technology HanoiHanoiVietnam

Bioactivity-guided phytochemical investigation of podocarpus neriifolius ***.(podocarpaceae)has led to the isolation of one new(2)and three known(1,3,and 4)B-type podolactones,along with three totarane-type diterpenes(5-7).Their structures were determined by interpretation of High Resolution ElectroSpray Ionization Mass Spectrometry(HRESIMS)and 1D and 2D NMR data,and comparison with the values reported in the *** structure of compound 1,previously identifed as 3-deoxy-2α-hydroxynagilactone E(8),was revised as its 2β-epimer,which has been reported recently as a new *** of the isolates were evaluated for their antiproliferative activity against a panel of four human cancer cell lines,namely,ovarian(OVCAR3),breast(MDA-MB-231),colon(HT-29),and melanoma(MDA-MB-435),and compounds 1 and 3 were found to be cytotoxic with IC_(50) values in the low micromolar range for most of the cell lines *** major compound,inumakilactone A(3),was further tested in vivo using the HT-29,MDA-MB-435,and OVCAR3 cells in a murine hollow fber model,for the frst time.

关键词： podocarpus neriifolius Nagilactone G-2β-O-β-d-glucoside Hollow fber assay 3-Deoxy-2αhydroxynagilactone E Antiproliferative B-type podolactone

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