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Global analysis of sensitivity of bioretention cell design elements to hydrologic p.rformance

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w.ter Science and Engineering 2011年第3期4卷 246-257页

作者： Yan-w.i SUN Xiao-mei w.I Christine A. pomeroy College of w.ter Resources and Architectural Engineering Northwest A ＆ F University Yangling 712100 P. R. China Dep.rtment of Civil and Environmental Engineering University of Utah Salt Lake City UT 84112 USA

Analysis of sensitivity of bioretention cell design elements to their hydrologic p.rformances is meaningful in offering theoretical guidelines for p.op.r design. Hydrologic p.rformance of bioretention cells w.s facilitated w.th consideration of four metrics： the overflow.ratio, groundw.ter recharge ratio, p.nding time, and runoff coefficients. The storm w.ter management model （Sw.M） and the bioretention infiltration model RECARGA w.re ap.lied to generating runoff and outflow.time series for calculation of hydrologic p.rformance metrics. Using a p.rking lot to build a bioretention cell, as an examp.e, the Morris method w.s used to conduct global sensitivity analysis for tw. group. of bioretention samp.es, one w.thout underdrain and the other w.th underdrain. Results show.that the surface area is the most sensitive element to most of the hydrologic metrics, w.ile the gravel dep.h is the least sensitive element w.ether bioretention cells are installed w.th underdrain or not. The saturated infiltration rate of p.anting soil and the saturated infiltration rate of native soil are the other tw. most sensitive elements for bioretention cells w.thout underdrain, w.ile the saturated infiltration rate of native soil and underdrain size are the tw. most sensitive design elements for bioretention cells w.th underdrain.

关键词： bioretention hydrologic p.rformance global sensitivity analysis Morris method

冷冻保存剂及两种冷冻方法对人精子活力的影响

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新疆医科大学学报 2006年第2期29卷 101-104页

作者：蔡霞 Kim O.pomeroy John H.Mattox 新疆医科大学第一附属医院生殖助孕室新疆乌鲁木齐830054 美国亚利桑那州生殖医学研究所美国亚利桑那州85006

目的:探讨精子冷冻保存剂(TEST-YOLK-Buffer,TYB)及快速冷冻法和液氮缓慢冷冻法两种不同的冷冻方法对人精子活力的影响。方法:健康男性的新鲜精液与TYB等比例混匀后,室温下分别放置5、15、30、60min,计数与TYB作用不同时间有活力的精子... 详细信息

目的:探讨精子冷冻保存剂(TEST-YOLK-Buffer,TYB)及快速冷冻法和液氮缓慢冷冻法两种不同的冷冻方法对人精子活力的影响。方法:健康男性的新鲜精液与TYB等比例混匀后,室温下分别放置5、15、30、60min,计数与TYB作用不同时间有活力的精子数;每个时间段的标本分别采用快速冷冻法和液氮缓慢冷冻法冷冻,冷冻保存时间大于24 h,解冻复温后计数精子活力指数与平均精子活力指数。结果:TYB作用5、15、306、0 min 4个时间段后平均精子活力指数均下降,与初始精液相比差异均有统计学意义(p.0.05),其中15、60 min下降更明显(p.0.01);经过液氮缓慢冷冻的精子平均精子活力指数明显高于快速冷冻法(p.0.01)。结论:TYB对精子活力有影响,与TYB作用时间越长,精子活力下降越明显;液氮缓慢冷冻法优于快速冷冻法。

关键词：精液精子活力低温冷冻复温冷冻保存剂

人精子活力试验在IVF实验室质量控制中的应用

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中华男科学杂志 2006年第7期12卷 625-628页

作者：蔡霞 Kimball O pomeroy John H Mattox 新疆医科大学第一附属医院生殖助孕中心新疆乌鲁木齐830054 美国亚利桑那州生殖医学研究所亚利桑那州85006

目的:评价人精子活力试验作为体外授精-胚胎移植(IVF)实验室质量控制方法的敏感性及应用价值。方法:实验1实验组HTF培养液中加入0.25%、0.75%的甲醛,对照组不加甲醛;所有HTF培养液均加入0.3%牛血清白蛋白、矿物油或者两者都有,了解人精... 详细信息

目的:评价人精子活力试验作为体外授精-胚胎移植(IVF)实验室质量控制方法的敏感性及应用价值。方法:实验1实验组HTF培养液中加入0.25%、0.75%的甲醛,对照组不加甲醛;所有HTF培养液均加入0.3%牛血清白蛋白、矿物油或者两者都有,了解人精子活力在这些培养条件下的变化。实验2采用人精子活力试验检测3种组织培养管的胚胎毒性。在HTF培养液中加入牛血清白蛋白、矿物油或两者都加,对照组不加任何附加物,了解这些附加物对精子有无保护作用。结果:实验1人精子在含0.25%甲醛的HTF培养液中培养24 h,活力指数为0.594±0.331,高于含0.75%甲醛培养液的0.450±0.284,差异有统计学意义(p.0.01);在含0.25%和0.75%甲醛的胚胎培养液中加入0.3%牛血清蛋白、矿物油,精子活力指数分别为0.683±0.334、0.527±0.345,高于不含牛血清白蛋白及矿物油的0.394±0.311、0.424±0.311,差异有统计学意义(p.0.01)。实验2同样的培养时间与培养条件,丹麦Nunc lom公司7 m l组织培养管中的精子活力指数为0.677±0.335,高于美国Falcon公司的14 m l培养管的0.596±0.327和美国Corn ing公司15 m l组织培养管的0.551±0.317,差异有统计学意义(p.0.01);在培养液中加入0.3%牛血清白蛋白、矿物油,精子活力指数为0.821±0.259、0.645±0.335,高于不含牛血清白蛋白及矿物油的0.571±0.321与0.395±0.245,差异有统计学意义(p.0.01)。结论:精子对培养环境中的微量毒性成分十分敏感,其活力在短时间内明显下降。人精子活力生物试验是一种敏感的生物测试方法;丹麦Nunc lom公司7 m l组织培养管对精子活力影响最小,适合于人胚胎的培养;培养液中加入牛血清白蛋白及矿物油可以减少培养环境中的毒素影响,对精子及其活力有保护作用。

关键词：精子精子活力质量控制生物试验人

人精子活力试验敏感性及组织培养管细胞毒性的研究

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新疆医科大学学报 2005年第6期28卷 588-588页

作者：蔡霞 pomeroy KO Mattox JH 新疆医科大学第一附属医院生殖助孕室新疆乌鲁木齐830054 美国亚里桑那州生殖医学研究所凤凰城85006

目的:观察不同浓度福尔马林培养环境中人精子活力的变化,评价人精子活力测试的敏感性;并且利用人精子活力测试检测3种组织培养管的细胞毒性,了解牛血清白蛋白和矿物油对精子的作用,从而探讨人精子活力测试在IVFET实验室质量控制中的应... 详细信息

目的:观察不同浓度福尔马林培养环境中人精子活力的变化,评价人精子活力测试的敏感性;并且利用人精子活力测试检测3种组织培养管的细胞毒性,了解牛血清白蛋白和矿物油对精子的作用,从而探讨人精子活力测试在IVFET实验室质量控制中的应用价值。方法:选择符合纳入标准的精液进行常规精液分析,精液处理后分别按实验组和对照组进行培养。实验第一部分:实验组HTF培养液中分别加入0.25%、0.75%的福尔马林溶液,对照组为单纯的HTF培养液,实验组和对照组的培养管、培养皿均部分加入0.3%牛血清白蛋白或矿物油,分别培养24、48h,在光学显微镜或倒置显微镜下计数有活力的精子数,与初始精子比较,计算平均精子活力指数;实验第二部分:将IVF实验室常用的15mlCorning、14mlFalcon和7mlNunclon组织培养管均分为实验组和对照组,实验组的HTF培养液中加入0.3%牛血清白蛋白或矿物油,对照组为单纯的HTF培养液,分别培养24、48h,计数平均精子活力指数。结果:实验第一部分:培养至24h,含0.25%、0.75%福尔马林培养液中平均精子活力指数分别为0.594±0.331、0.450±0.284,差异有统计学意义(p.0.001);培养至48h,0.25%、0.75%福尔马林培养液中平均精子活力指数分别为0.376±0.251、0.237±0.175,差异有统计学意义(p.0.001);含0.3%牛血清白蛋白、无0.3%牛血清白蛋白的培养液中平均精子活力指数分别为0.608±0.334、0.394±0.331,差异有统计学意义(p.0.001);含矿物油、无矿物油培养液平均精子活力指数分别为0.527±0.345、0.424±0.311,差异有统计学意义(p.0.001);培养皿、培养管中的平均精子活力指数分别为0.545±0.340、0.457±0.334,差异有统计学意义(p.0.001);实验第二部分:经24h和48h的培养,7mlNunclon、15mlCorning、14mlFalcon组织培养管中平均精子活力指数分别为0.677±0.335、0.551±0.317、0.596±0.327,经两两比较,7mlNunclon组织培养管与15mlCorning组织培养管和14mlFalcon组织培养管之间差异有统计学意义(p.0.001),15mlCorning组织培养管和14mlFalcon组织培养管之间差异无统计学意义(p.0.05);含0.3%牛血清白蛋白、无0.3%牛血清白蛋白的培养液中平均精子活力指数分别为0.821±0.259、0.395±0.245,差异有统计学意义(p.0.001);含矿物油、无矿物油的培养液中平均精子活力指数分别为0.645±0.335、0.571±0.321,差异有统计学意义(p.0.001);培养24、48h平均精子活力指数分别为0.676±0.340、0.540±0.305,差异有统计学意义(p.0.001)。结论:人精子活力试验对低毒性环境十分敏感,人精子在含0.25%福尔马林的培养液中培养24h其活力明显降低,随培养时间的延长,人精子活力降低越明显;同一型号的培养皿与培养管相比,培养皿对人精子活力的影响小于培养管;有毒性物质存在的环境中加入0.3%牛血清白蛋白和矿物油可减少对人精子的损害,同时也说明在无保护成分的条件下人精子活力测试敏感性增加;3种组织培养管中,7mlNunclon组织培养管对人精子活力影响最小,适用于胚胎培养;同一类型的组织培养管中加入0.3%牛血清白蛋白和矿物油的平均精子活力指数高于未加保护成分的对照组,显示出0.3%牛血清白蛋白和矿物油有利于人精子的培养,提示我们在胚胎培养的过程中,应选择对人精子影响小的培养器皿,同时加入合适的牛血清白蛋白和矿物油更有利于胚胎的培养。本研究结果表明,人精子活力试验是一种经济、快捷、敏感、有效的实验室质量控制方法,可作为IVFET实验室质量控制的常用模式,通过人精子活力的变化可间接反映出培养过程中胚胎受损害的程度,从而能减少在培养过程中影响胚胎质量的因素,选择最适合胚胎培养环境,为提高IVFET的受孕率奠定基础。

关键词：组织培养活力试验细胞毒性人精子敏感性牛血清白蛋白实验室质量控制 IVF-ET 精子活力常规精液分析福尔马林溶液质量控制方法矿物油培养液统计学培养环境胚胎培养对照组实验组光学显微镜有毒性物质 HTF

Frequent amp.ification of a chr19q13.41 microRNA p.lycistron in aggressive p.imitive neuroectodermal brain tumors

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中国神经肿瘤杂志 2009年第4期7卷 259-259页

作者： Li M Lee KF Lu Y Clarke I Shih D Eberhart C Collins Vp.Van Meter T p.card D Zhou L Boutros p. Modena p.Liang ML Scherer Sw.Bouffet E Rutka JT pomeroy SL Lau CC Taylor MD Gajjar A Dirks p. Haw.ins CE Huang A. Division of Hematology-Oncology Hospital for Sick Children Toronto ON MSG OA J Canada.

w. discovered a high-level amp.icon involving the ehrl9ql3.41 microRNA (miRNA) duster (C19MC) in 11/45 (ap.roximately 25%) p.imary CNS-p.ET, w.ich results in striking overexp.ession of nfiR-517c and 520g. Constitutive exp.ession of miR-517c or 520g p.otnotes in vitro and in vivo oncogenicity, modulates cell survival, and robustly enhances grow.h of untransformed human neural stem cells (hNSCs) in p.rt by up.egulating w.T p.thw.y signaling and restricting differentiation of hNSCs.

关键词：脑肿瘤癌症治疗化疗