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基底型偏头痛的临床、流行病学及遗传学特点

世界核心医学期刊文摘（神经病学分册） 2006年第9期2卷 10-11页

作者： Kirchmann M. Thomsen L. L. olesen j. 谢琰臣(译) University of Copenhagen Department of Neurology Glostrup Hospital Nordre Ringvej 57 DK- 2600 Glostrup Denmark 不详

Background: It remains uncertain whether basilar-type migraine (BM) is a subtype of migraine with typical aura (MTA) or a distinct phenotype or genotype. Objective: To analyze the symptomatology, familial distribution, and genotype of BM. Methods: The authors recruited 105 families comprising 362 patients with MTA or BM (International Classification of Headache Disorders-1 criteria). Among these patients, 38 patients from 29 families had BM. In 12 of the families with BM with an apparently dominant inheritance the authors sequenced all exons of the CACNA1A (chromosome 19) and ATP1A2 (chromosome 1) genes responsible for most cases of the autosomal dominantly inherited familial hemiplegic migraine and performed a linkage analysis of chromosome 1 and 19 with a nonparametric or autosomal dominant parametric model using an affected only analysis. Results: BM occurred in 10%(38/362) of patients with MTA. The basilar-type aura had a median duration of 60 minutes and comprised vertigo 61%, dysarthria 53%, tinnitus 45%, diplopia 45%, bilateral visual symptoms 40%, bilateral paresthesias 24%, decreased level of consciousness 21%, hypacusia 21%, and ataxia 5%. The relative frequency of the individual basilar-type symptoms was not different from patients with hemiplegic migraine from a previous study. The patients with BM were equally distributed among the 105 families with MTA (p = 0.37). The attacks of MTA were identical in families with or without BM. No causative mutations and no linkage was identified. Conclusions: Basilar-type aura seemingly may occur at times in any patient with migraine with typical aura. There is no firm clinical, epidemiologic, or genetic evidence that BM is an independent disease entity different from MTA.

关键词：基底型偏头痛家族性偏瘫性偏头痛遗传学特点流行病学常染色体显性遗传 1号染色体非参数连锁分析临床

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先兆性偏头痛临床亚型的意义

世界核心医学期刊文摘（神经病学分册） 2006年第9期2卷 51-52页

作者： Eriksen M. K. Thomsen L. L. olesen j. 樊慧婷(译) Department of Neurology University of Copenhagen Glostrup Hospital Nordre Ringvej 57 Nord bolig 23-24 DK-2600 Glostrup Denmark 不详

Objective. -To compare the clinical characteristics of familial hemiplegic migraine (FHM), sporadic hemiplegic migraine (SHM), and nonhemiplegic migraine with aura (NHMA) and further, to compare subtypes of NHMA. Background. -To discover distinct underlying genetic and pathophysiological mechanisms it is crucial to drive clinical subdivision of migraine with aura as far as possible. The documentation of subtypes of migraine with aura depends on the clinical characteristics as the genetic mechanisms are unknown except for the dominantly inherited FHM. Methods. -Patients with FHM, SHM, or familial NHMA were recruited from specialist practice and diagnosed according to the International Classification of Headache Disorders (ICHD) in a validated interview by a physician. Patients with hemiplegic migraine had a physical and neurological examination. Patients with population-based NHMA from a previous Danish study were used for comparison. Results. -We recruited 147 patients with FHM, 105 with SHM, and 362 with familial NHMA. FHM and SHM had similar aura and headache characteristics. Patients with FHM and SHM were more likely to experience two or more aura symptoms (100%vs. 31%, P < .0001), they more often had prolonged aura symptoms, they almost always had a headache associated with the aura (93%vs. 58%, P < .0001), and they more frequently had basilar-type symptoms (69%vs. 10%, P < .0001) than patients with population-based NHMA. Patients with familial NHMA were more likely to experience two or more aura symptoms than patients with population-based NHMA (61%vs. 32%, P < .0001). Within the subtypes of NHMA, patients with typical aura with migraine headache had an earlier age at onset (20 ±10 vs. 23 ±13 years, P = .044) and a higher co-occurrence of migraine without aura (43%vs. 22%, P= .002) than patients with typical aura with nonmigraine headache. Conclusions. -The present study proves that distinct subtypes of migraine with aura exist. It further underlines the phenot

关键词：家族性偏瘫型偏头痛临床亚型先兆性病理生理学机制神经系统检查先兆症状临床特征人群研究

前庭性偏头痛:诊断标准——Barany学会及国际头痛学会共识文件

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神经病学与神经康复学杂志 2013年第3期10卷 176-178页

作者：华驾略李焰生 Lempert T olesen j Furman j Waterston j Seemungal B Carey j Bisdorff A Versino M Evers S Newman-Toker D 上海交通大学医学院附属仁济医院神经内科上海200127

本文提供了前庭性偏头痛的诊断标准,由Barany学会前庭疾患分类委员会及国际头痛学会(IHS)偏头痛分类分委员会共同制定。分类包括前庭性偏头痛及很可能的前庭性偏头痛。与IHS的常规程序相同,前庭性偏头痛作为一种新分类,将首先出现在第3... 详细信息

本文提供了前庭性偏头痛的诊断标准,由Barany学会前庭疾患分类委员会及国际头痛学会(IHS)偏头痛分类分委员会共同制定。分类包括前庭性偏头痛及很可能的前庭性偏头痛。与IHS的常规程序相同,前庭性偏头痛作为一种新分类,将首先出现在第3版国际头痛分类(ICHD-3)的附录中。若积累了进一步的证据,很可能的前庭性偏头痛也许会纳入更晚的ICHD版本中。前庭性偏头痛的诊断建立在反复发作的前庭症状、具有偏头痛病史、前庭症状与偏头痛症状间存在时间上的相关性,并排除其他可导致前庭症状的病因。符合前庭性偏头痛诊断的症状包括不同类型的眩晕及头部活动诱发的头晕伴恶心。症状的严重程度必须为中重度。急性发作的持续时间限于5 min^72 h的时间窗内。

关键词：偏头痛眩晕头晕前庭诊断标准 Barany学会国际头痛学会

改善初级和二级服务之间的界面:欧洲家庭医学实践工作组的建议

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中国全科医学 2006年第15期9卷 1250-1253页

作者： O j Kvamme F olesen M Samuelsson（）杨辉（译）澳大利亚维多利亚州Monash大学医学院初级卫生保健学院 3165 澳大利亚孟那什大学医学部初级卫生保健学院高级研究员

有20多个国家初级保健学会成员的“欧洲家庭医学质量工作组(EQuiP)”的一个研究小组对初级与二级服务界面的评价结果表明,应该改善这个界面的服务质量。通过焦点小组访谈的方式,收集了广泛的经验和想法。通过采集到的信息,认为如果真正... 详细信息

有20多个国家初级保健学会成员的“欧洲家庭医学质量工作组(EQuiP)”的一个研究小组对初级与二级服务界面的评价结果表明,应该改善这个界面的服务质量。通过焦点小组访谈的方式,收集了广泛的经验和想法。通过采集到的信息,认为如果真正地改善服务界面,就必须要在系统的层面进行变革,同时要改变医生对其角色和绩效的认识。所有的提供者都需要从病人的视角出发来看待卫生服务系统,才能真正理解这个日益复杂的系统,并让病人获得收益。本文归纳了EQuiP的建议,提出改善全科服务与专科服务之间合作的建议。每个国家及其卫生系统都要从战略的高度考虑这个问题,既要明确改善界面的目标,又要考虑到教育、培训和开发的方法。研究小组提出10个发展目标是领导,分担式服务,分清各自任务,双方共同的实践指南,以病人为中心,使用信息技术,教育和培训,建立团队,质量监督系统,成本效益。其中,建立有效的领导是这个战略的第一步骤。改善界面是一个重大的变革活动,而对改革负主要责任的应该是医学工作者。

关键词：质量改进初级卫生保健专科医生服务分担式服务无缝连接服务

Examining the Satisfaction and Values of Domestic and International Marriages

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Psychology Research 2015年第12期5卷 701-707页

作者： Stephanie j. Thorson-olesen Viterbo University LaCrosse USA

心电图预激表现与心血管病和死亡风险的关系:哥本哈根心电图研究结果

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中华高血压杂志 2017年第10期25卷 989-989页

作者：刘莉叶鹏 Skov MW Rasmussen PV Ghouse j Hansen SM Graff C olesen MS Pietersen A Torp-Pedersen C HaunsS Kφber L Svendsen jH Holst AG Nielsen jB

大部分心室预激患者临床发病过程中的心电图资料来源于三级医疗中心。为了调查患有心电图预激的初级保健人群的长期预后，来自丹麦哥本哈根Rigshospitalet心脏中心分子心脏病学实验室的研究人员在2001—2011年收集了328638例初级保健患... 详细信息

大部分心室预激患者临床发病过程中的心电图资料来源于三级医疗中心。为了调查患有心电图预激的初级保健人群的长期预后，来自丹麦哥本哈根Rigshospitalet心脏中心分子心脏病学实验室的研究人员在2001—2011年收集了328638例初级保健患者的电子心电图数据，确定了310例心电图显示预激（年龄8～85岁）的个体。并从丹麦全国注册管理机构获取关于患者药物、合并症和临床结局的资料。随访中位数为7．4（四分位间距4．6～10．3）年。

关键词：心电图数据心室预激哥本哈根死亡风险心血管病三级医疗中心临床发病过程初级保健