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Preparation of polystyrene/silica nanocomposites by radical copolymerization of styrene with silica macromonomer

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science china chemistry 2007年第3期50卷 385-391页

作者： ou baoli1,2 & li duxin2 1 college of chemistry and chemical engineering, hunan university of science and technology, xiangtan 411201, china 2 State Key Laboratory of Powder Metallurgy, Central South university, Changsha 410083, china 1. college of chemistry and chemical engineering Hunan University of Science and Technology Xiangtan 411201 China 2. State Key Laboratory of Powder Metallurgy Central South University Changsha 410083 China

A two-stage process has been developed to generate the silica-based macromonomer through surface-modification of silica with polymerizable vinyl groups. The silica surfaces were treated with excess 2,4-toluene diisocynate (TDI), after which the residual isocyanate groups were converted into polymerizable vinyl groups by reaction with hydroxypropylacrylate (HPA). Thus, polystyrene/silica nanocomposites were prepared by conventional radical copolymerization of styrene with silica macromonomer. The main effecting factors, such as ratios of styrene to the macromonomer, together with polymerization time on the copolymerization were studied in detail. FTIR, DSC and TGA were utilized to characterize the nanocomposites. Experimental results revealed that the silica nanoparticles act as cross-linking points in the polystytene/silica nanocomposites, and the glass transition temperatures of the nanocomposites are higher than that of the corresponding pure polystyrene. The glass transition temperatures of nanocomposites increased with the increasing of silica contents, which were further ascertained by DSC.

关键词： silica nanoparticles surface modification styrene radical copolymerization nanocomposites

Racemic Bisindole Alkaloids: Structure, Bioactivity, and Computational Study

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Chinese Journal of chemistry 2021年第9期39卷 2588-2598页

作者： Tian-Yun Jin Ping-lin li Ci-li Wang Xu-li Tang Mei-Mei Cheng Yuan Zong lian-Zhong Luo Hui-Long ou Ke-Chun liu Guo-Qiang li Key Laboratory of Marine Drugs Chinese Ministry of EducationSchool of Medicine and Pharmacy DepartmentOcean University of ChinaQingdaoShandong 266003China Laboratory of Marine Drugs and Biological Products National Laboratory for Marine Science and TechnologyQingdaoShandong 266235China college of chemistry and chemical engineering State-Province Joint Engineering Laboratory of Marine Bioproducts and TechnologyOcean University of ChinaQingdaoShandong 266003China engineering Research Center of Marine Biopharmaceutical Resource Xiamen Medical CollegeXiamenFujian 361023China college of Ocean and Earth sciences Xiamen UniversityXiamenFujian 361006China Biology Institute Qilu University of Technology(Shandong Academy of Sciences)JinanShandong 250099China

The new racemic and dimeric in dole alkaloids with the characteristic cyclope nta[b]indole backb one,(+)-and(-)-sp on domi ne(la/lb),were isolated from a cultured sponge Tedania anhelans.A semi-synthesis was employed to obtain la/lb and the other four stereoisomers *** structures were determined by spectroscopic analysis,single-crystal X-ray,and quantum chemical *** stereoisomers differ in bioactivity according to their absolute con ***,(+)-sp on domi ne(la)displayed cytotoxicity against the K562 cell line and exhibited stronger Wnt and HIF1 dual signaling inhibitory activity at 5 pmol/L than the positive control,which offers an exciting starting point for further *** stereoisomers significantly promoted angiogenesis and showed moderate anti-inflammation in zebrafish.A quantum chemical calculation and deuteration experiment were applied to unveil the reacti on mechanism which guides the synthesis of the target compounds.

关键词： Tedania anhelans Alkaloids Cyclopenta[b]indole Biological activity Reaction mechanisms

FeS/SnS@rGO负极材料的制备及其电化学性能

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化工技术与开发 2024年第10期53卷 14-18,22页

作者：盘书恵卢秋影欧盈君黄蔚欣李华锋龚福忠广西大学化学化工学院广西南宁530004 广西新晶科技有限公司广西南宁530001

过渡金属硫化物具有良好的储锂性能,比容量高,有望成为锂离子电池的负极材料;缺点则是导电能力差,充放电过程中容易发生结构坍塌或体积膨胀,导致比容量下降较快,循环充放电性能差。针对此缺陷,本文将氯化铁、氯化锡、硫代乙酸铵、还原... 详细信息

过渡金属硫化物具有良好的储锂性能,比容量高,有望成为锂离子电池的负极材料;缺点则是导电能力差,充放电过程中容易发生结构坍塌或体积膨胀,导致比容量下降较快,循环充放电性能差。针对此缺陷,本文将氯化铁、氯化锡、硫代乙酸铵、还原氧化石墨烯(rGO)等组分在乙醇溶剂中充分混合后,采用溶剂热反应-高温热解法制备得到了氮掺杂、rGO包覆的复合材料FeS/SnS@N-rGO。在该材料中,FeS/SnS颗粒被片状rGO包裹形成三明治结构。作为锂离子电池的负极材料时,在0.1A·g^(-1)的电流密度下,首次充/放电比容量达到818.6/1430.0mAh·g^(-1),经过100次循环后,放电比容量为594.5mAh·g^(-1),在不同的倍率下充放电时,能保持较高的比容量和结构稳定性。

关键词：硫化铁硫化锡石墨烯溶剂热合成负极材料比容量

High-density/efficient surface active sites on modified separators to boost li-S batteries via atomic Co^(3+)-Se termination

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Nano Research 2022年第8期15卷 7199-7208页

作者： Shujie liu Xiaofei liu Manfang Chen Dong Wang Xin Ge Wei Zhang Xiyang Wang Chunhui Wang Tingting Qin Haozhe Qin liang Qiao Dan Zhang Xing ou Weitao Zheng Key Laboratory of Automobile Materials of MOE School of Materials Science and Engineeringand Electron Microscopy Centerand International Center of Future ScienceJilin UniversityChangchun 130013China Key Laboratory of Materials Design and Quantum Simulation College of ScienceChangchun UniversityChangchun 130022China National Base for International science&technology Cooperation School of ChemistryXiangtan UniversityXiangtan 411105China State Key Laboratory of Chem/Bio-Sensing and Chemometrics Advanced Catalytic Engineering Research Center of the Ministry of EducationCollege of Chemistry and Chemical EngineeringHunan UniversityChangsha 410082China Department of Mechanical and Mechatronics engineering University of WaterlooWaterlooN2L 3G1Canada School of Metallurgy and Environment Central South UniversityChangsha 410083China

Various and critical electrocatalytic processes are involved during the redox reactions in the li-S batteries,which extremely depend on the surface structure and chemical ***,single-atom concept unlocks a route to maximize the use of surface-active atoms,however,further increasing the density of active site is still strictly limited by the inherent structure that single-atoms are only highly-dispersed on ***,we provide a viewpoint that an elaborate facet design with singlecrystalline structure engineering can harvest high-density surface active sites,which can significantly boost the electrocatalyst performance for excellent li-S ***,the single-crystal CoSe_(2)(scCS)exhibits three-types of terminated(011)facet,efficiently obtaining the surface with a high-rich Co^(3+)–Se bond termination,in contrast with lots of surface grain boundaries and dangling bonds in polycrystalline CoSe_(2).Surprisingly,the surface active sites concentration can reach more than 69%.As anticipated,it can provide high-density and high-efficient active sites,enormously suppressing the shuttle effect and improving the reaction kinetics via accelerating the conversion and deposition of polysulfides and *** surface lattice strategy with element terminated mode is a promising approach for designing electrocatalyst effect-based energy system,not merely for li-S batteries.

关键词： high-density surface active sites Co^(3+)-Se covalent bond atomic element terminated li-S batteries single-crystalline strategy

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高活性氮化碳纳米片的制备策略

物理化学学报 2021年第8期37卷 14-24页

作者：李开宁张梦曦欧小雨李睿娜李覃范佳杰吕康乐中南民族大学资源与环境学院催化转化与能源材料化学教育部重点实验室武汉430074 郑州大学材料科学与工程学院郑州450001

二维聚合物材料氮化碳纳米片因具有独特的电学特性、化学稳定性,在环境治理、能源转换领域有广阔的应用前景。开发绿色友好、经济高效的g-C_(3)N_(4)纳米片剥离策略和合成方法,是催化、能源、材料领域的热点问题。本文重点介绍了关于二... 详细信息

二维聚合物材料氮化碳纳米片因具有独特的电学特性、化学稳定性,在环境治理、能源转换领域有广阔的应用前景。开发绿色友好、经济高效的g-C_(3)N_(4)纳米片剥离策略和合成方法,是催化、能源、材料领域的热点问题。本文重点介绍了关于二维g-C_(3)N_(4)纳米片的剥离方法与制备策略的研究进展,同时对现有方法进行对比和分析,主要包括热氧化刻蚀、超声辅助剥离、化学法、机械法以及模板法等。文章的最后对g-C_(3)N_(4)纳米片的剥离制备所面临的问题和挑战,进行了讨论,并展望其未来发展方向。

关键词：氮化碳纳米片剥离光催化半导体

氧化反应调控的金纳米簇“关—开”型荧光探针检测过氧化氢和葡萄糖

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光谱学与光谱分析 2022年第12期42卷 3757-3761页

作者：欧丽娟李京张超群罗建新韦吉王海波张春燕湖南工学院材料科学与工程学院湖南衡阳421002 信阳师范学院化学化工学院河南信阳464000

基于过氧化氢(H_(2)O_(2))氧化单巯基(—S)为双巯基(S—S),抑制金纳米簇(AuNCs)荧光猝灭,建立了一种灵敏的荧光传感方法用于过氧化氢和葡萄糖(Glu)的检测。DNA为模板合成的金纳米簇作为荧光探针,荧光强度高、稳定且合成简单快速。加入... 详细信息

基于过氧化氢(H_(2)O_(2))氧化单巯基(—S)为双巯基(S—S),抑制金纳米簇(AuNCs)荧光猝灭,建立了一种灵敏的荧光传感方法用于过氧化氢和葡萄糖(Glu)的检测。DNA为模板合成的金纳米簇作为荧光探针,荧光强度高、稳定且合成简单快速。加入半胱氨酸(Cys),半胱氨酸上的单巯基可以与金纳米簇发生化学键合反应形成稳定的Au—S键,破坏金纳米簇的结构,导致金纳米簇荧光强度猝灭。但当体系中存在过氧化氢时,将单巯基半胱氨酸氧化成双巯基的胱氨酸。双巯基的胱氨酸不能与金纳米簇发生键合作用,金纳米簇在471 nm处发射出强烈的荧光信号。葡萄糖可以在葡萄糖氧化酶(Gox)的作用下产生过氧化氢,利用该方法进一步开展了对葡萄糖的检测。以金纳米簇荧光强度的变化值F/F_(0)为纵坐标,过氧化氢或葡萄糖浓度为横坐标,实现了对过氧化氢和葡萄糖的灵敏检测,线性范围分别为10~100和10~200μmol·L^(-1),检测下限分别为2.8和3.1μmol·L^(-1)。选择4种其他糖类化合物和5种金属离子作为干扰物质,均不会抑制半胱氨酸对金纳米簇的荧光猝灭效应,表明该方法具有很好的选择性。用该方法成功检测了胎牛血清样品中的葡萄糖,加标回收率为94.5%~112.7%。此外,该方法可拓展到其他基于酶催化产生过氧化氢体系的分析物检测,如胆固醇、辣根过氧化物酶等,为过氧化氢相关反应的分析提供了一种通用、简便的方法,在临床诊断、食品科学和环境分析等领域具有潜在的应用价值。

关键词：金纳米簇氧化反应调控荧光法过氧化氢葡萄糖

1-芳基-4-吡唑-5-酰基氨基脲类化合物的合成及杀菌活性

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有机化学 2008年第10期28卷 1836-1840页

作者：谭成侠潘丽艳丁成荣来虎钦翁建全周瑛欧晓明浙江工业大学化学工程与材料学院杭州310032 国家南方农药创制中心湖南基地生测部长沙410007

为了寻求新的吡唑先导化合物,用4-氯-1-甲基-3-乙基-5-吡唑甲酰肼与取代苯基异氰酸酯反应得到了14个新的1-吡唑酰基-4-芳基氨基脲类化合物.经IR,1HNMR,MS和元素分析对化合物的结构进行了表征.初步生物活性实验结果表明,在500μg/mL浓度... 详细信息

为了寻求新的吡唑先导化合物,用4-氯-1-甲基-3-乙基-5-吡唑甲酰肼与取代苯基异氰酸酯反应得到了14个新的1-吡唑酰基-4-芳基氨基脲类化合物.经IR,1HNMR,MS和元素分析对化合物的结构进行了表征.初步生物活性实验结果表明,在500μg/mL浓度下,化合物1-(4-氯-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酰基)-4-(2-甲基苯基)氨基脲(4g),1-(4-氯-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酰基)-4-(2,4-二甲基苯基)氨基脲(4k)对小麦白粉病菌(Blumeriagraminis)的抑制率分别达到90%和80%;在25μg/mL浓度下,化合物1-(4-氯-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酰基)-4-苯基氨基脲(4c)对黄瓜灰霉病菌(Botrytiscinerea)的抑制率达到70.1%;化合物1-(4-氯-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酰基)-4-苯基氨基脲(4c)和1-(4-氯-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酰基)-4-(2-硝基苯基)氨基脲(4d)对稻瘟病菌(Pyriculariaoryzae)的抑制率均达到51.3%.

关键词：吡唑氨果脲杀菌活性

水相中羟基自由基与磺胺甲恶唑反应机理的理论研究

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环境化学 2022年第12期41卷 3965-3972页

作者：郑丽英杨基峰欧利辉靳俊玲李静雅李超群罗胜联湖南文理学院化学与材料工程学院电镀废水回用技术湖南省工程研究中心水处理功能材料湖南省重点实验室常德415000 南昌航空大学环境与化学工程学院南昌330063

本研究采用量子化学计算研究了羟基自由基引发的磺胺甲恶唑加成反应与抽氢反应的机理,系统考察了水相中的反应动力学,应用ECOSAR软件预测并评估了加成产物的生态毒性.研究结果表明,磺胺甲恶唑的C_(8)、C_(12)及C_(16)等位点的平均局部... 详细信息

本研究采用量子化学计算研究了羟基自由基引发的磺胺甲恶唑加成反应与抽氢反应的机理,系统考察了水相中的反应动力学,应用ECOSAR软件预测并评估了加成产物的生态毒性.研究结果表明,磺胺甲恶唑的C_(8)、C_(12)及C_(16)等位点的平均局部离子化能较低,说明它们更易与羟基自由基发生反应.除C17和H21外,其他位点的反应过程均放热,并且C1位点的加成反应与C—S键的裂解存在协同效应;加成反应和抽氢反应的活化自由能在4.0—28.6 kcal·mol^(−1)之间变化,最小值和最大值分别发生在C_(8)和H9位点;虽然反应的速率常数达到4.97×10^(12) L·mol^(−1)·s^(−1),但因受扩散控制使其在水相中的表观反应速率常数仅为8.68×10^(9) L·mol^(−1)·s^(−1).毒性预测结果显示,尽管大部分加成产物的生态毒性较母体化合物低,但C_(8)、C_(12)和C_(16)位点上的加成产物仍具有较高的生态毒性风险.

关键词：羟基自由基磺胺甲恶唑量子化学动力学生态毒性

四环己烷并卟啉的光谱性质及质子化反应常数的测定

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分析科学学报 2018年第3期34卷 401-404页

作者：侯月平王丽萍许炜杰房媛媛欧忠平镇江高等职业技术学校化工系江苏镇江212003 江苏大学化学化工学院江苏镇江212013

本文测定了5,10,15,20-四(4-甲苯基)四环己烷并卟啉(1)、5,10,15,20-四苯基四环己烷并卟啉(2)和5,10,15,20-四(4-氯苯基)四环己烷并卟啉(3)在二甲基亚砜(DMSO)中的紫外-可见光谱,与相应的无环己烷并取代基的卟啉相比,所测定化合物的光... 详细信息

本文测定了5,10,15,20-四(4-甲苯基)四环己烷并卟啉(1)、5,10,15,20-四苯基四环己烷并卟啉(2)和5,10,15,20-四(4-氯苯基)四环己烷并卟啉(3)在二甲基亚砜(DMSO)中的紫外-可见光谱,与相应的无环己烷并取代基的卟啉相比,所测定化合物的光谱吸收峰红移了19~33nm。同时测定了这三个四环己烷并卟啉在三氟乙酸(TFA)-DMSO和氢氧化四丁基铵(TBAOH)-DMSO介质中的吸收光谱,并与化合物在纯DMSO溶剂中的光谱进行了比较。在含有TFA或TBAOH的溶液中,化合物的Soret吸收峰均发生红移,而Q吸收峰数目则相应减少,表明化合物与酸发生了质子化反应,与碱则发生了去质子化反应。采用微量光谱法测定了每种四环己烷并卟啉在DMSO中与TFA反应的质子化常数,并讨论了取代基对质子化反应的影响。结果表明,上述三种四环己烷并卟啉在与TFA反应时均一步得到两个质子,质子化反应常数(logβ2)分别为12.4(1)、12.0(2)和11.5(3)。

关键词：四环己烷并卟啉光谱性质微量光谱滴定质子化反应常数