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Final Results of a Phase II study of Bevacizumab, Cisplatin and Pemetrexed as First-Line Therapy for Patients with Advanced Non-squamous Non-small Cell Lung Cancer

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Journal of Cancer Therapy 2016年第7期7卷 455-463页

作者： Guillermo López Vivanco eider Azkona sergio Carrera Aintzane sancho Itziar Rubio Juan Manuel Mañé Begoña Calvo Unai Aresti Aitziber Buque Inés Marrodán Alberto Muñoz servicio de oncología Médica Hospital de Cruces Bilbao Spain

Background: Efficacy and safety data for cisplatin and pemetrexed plus bevacizumabinnon squamousnon non-small cell lung cancer (NsCLC) are still limited. Nevertheless, either bevacizumab plus platinum doublet or pemetrexed plus platinum is approved options for first line therapy. Predictive factors for bevacizumab are needed. KRAs is one of the most common oncogenic drivers in lung cancer. Its prognostic and predictive value in NsCLC is under investigation. Patients and methods: This trial evaluates the addition of bevacizumab 7.5 mg/kg to cisplatin 75 mg/msup>2sup> plus pemetrexed 500 mg/msup>2sup> as first line treatment in stage IV non-squamous NsCLC patients. Maintenance bevacizumab was received as monotherapy until progressive disease, unacceptable toxicityor consent with drawal. The primary objective was progression free survival (PFs). secondary objectives included overall survival (os), safety, global objective responses and the determination of KRAs mutation at baseline. Results: From March 2009 to March 2012, 31 patients were enrolled. Mean age was 59.19 (standard deviation (sD) 8.53). From all the patients included in this trial, 67.70% were men. KRAs was wild type in 19 patients (58.06%);in 7 (22.58%) was mutated and was unknown in 6 patients (19.35%). Median PFs for KRAs mutated patients was 4 months, whereas for the KRAs wild type it was 7.9 months (P = 0.0031). Median os was 4 months for the KRAs population, and 16.1 months for the KRAs wild type (P = 0.0032). Twenty four patients (77.42%) experienced at least a grade 3 - 4 adverse event. The most common grade 3 - 4 toxicity was asthenia. Conclusions: Both PFs and os were statistically longer for the KRAs wild type patients compared with the KRAs mutated population (P = 0.0031). Median os was shorter than the reported in previous trials with bevacizumab. Nevertheless, focussing on the os for KRAs wild type patients, this achieves a result or 16.1 months. Therefore, this would be a consistent dat

关键词： Non-small-Cell Lung Cancer Bevacizumab Pemetrexed Predictive Biomarker KRAs

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前列腺素E_1治疗老年慢性心力衰竭的临床观察

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四川医学 2007年第12期28卷 1344-1345页

作者：卢青周晓芳钟萍张焰张新星王文艳四川省人民医院干部医疗科四川成都610072

目的观察前列腺素E1治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法76例老年心力衰竭患者随机分为两组,实验组40例在常规治疗基础上给予前列腺素E110μg静脉注射,1次/d,每月连续14d,对照组36例予常规治疗,3个月后观察两组临床效果和心输出量变化。... 详细信息

目的观察前列腺素E1治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法76例老年心力衰竭患者随机分为两组,实验组40例在常规治疗基础上给予前列腺素E110μg静脉注射,1次/d,每月连续14d,对照组36例予常规治疗,3个月后观察两组临床效果和心输出量变化。结果实验组临床显效62.50%,心输出量增加了38.67%,较对照组差异有统计学意义。结论前列腺素E1可以增加老年心力衰竭患者的心输出量,改善心功能,疗效好,不良反应少。

关键词：老年心力衰竭前列腺素E1

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