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3D ball-type self-assemble CeO_(2) nanostructure produced by facile hydrothermal strategy for catalytic wet air oxidation of N,N-dimethylformamide

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Journal of Rare Earths 2023年第8期41卷 1179-1188,I0003页

作者： Sajid Ali Yue Jiang Zhirong Lai Peipei zhang Songshou Ye Jiexiang Wang Jile Fu nuowei zhang Jinbao Zheng Binghui Chen National Engineering Laboratory for Green Productions of Alcohols-Ethers-Esters Department of Chemical and Biochemical EngineeringCollege of Chemistry and Chemical EngineeringXiamen UniversityXiamen 361005China School of Energy and Chemical Engineering Xiamen University Malaysia CampusJalan SunsuriaBandar Sunsuria43900SepangMalaysia

CeO_(2)plays an important role in heterogeneous catalysis,and its performance is highly dependent on the oxygen vacancies and surface defects,which can be easily tuned by manipulating the particle dimensions and *** this article,we report a facile strategy to synthesize a new type of CeO_(2)with modified surface property which can improve its ability to active *** obtained ball-type 3D selfassemble CeO_(2)(M-CeO_(2)) is composed of large amounts of small 1D crystals which are stro ngly connected with each *** characterizations confirm its morphology,particle size and improved reducibility with abundant fraction of Ce^(3+)and more surface active oxygen when compared with CeO_(2)-nanorods and CeO_(2)-*** the catalytic wet air oxidation(CWAO)of N,N-dimethylfo rmamide,the total organic carbon(TOC)and total nitrogen(TN)conversion of M-CeO_(2)at 180℃in 3 h are 68%and 46%,respectively,which are higher than that of CeO_(2)-nanorods and CeO_(2)-***,M-CeO_(2) presents the lowest activation energy,which is related to its modified surface *** good stability with consecutive four reactions of M-CeO_(2)in catalytic reactions suggests its potential application in CWAO processes for industrial wastewater treatment.

关键词： Ethylene glycol Neutralization 3D self-assemble CeO_(2) Ce^(3+)fraction N,N-dimethylformamide Rare earths

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Effect of sodium content on the interaction between Ni and support and catalytic performance for syngas methanation over Ni/Zr–Yb–O catalysts

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Chinese Journal of Chemical Engineering 2019年第11期27卷 2705-2711页

作者： Songshou Ye Jiawei Guo Yanbing Wang Jianrong Xie Zhiming Liu nuowei zhang Jinbao Zheng Zhikai Cao Binghui Chen Department of Chemical and Biochemical Engineering National Engineering Laboratory for Green Chemical Productions of Alcohols-Ethers-EstersCollege of Chemistry and Chemical EngineeringXiamen UniversityXiamen 361005China

In this paper, Ni/Zr–Yb–O catalysts with different sodium contents are prepared by a co-precipitation method, using aqueous Na2CO3 solution as a precipitant, and the effect of sodium on the catalyst structure and catalytic performance for syngas methanation is extensively investigated using five Ni/Zr–Yb–O catalysts, containing 0, 0.5, 1.5,4.5 and 13.5 wt% Na^+, those are denoted as Cat-1, Cat-2, Cat-3, Cat-4 and Cat-5 respectively. It is found that the interaction between Ni and support determines the catalytic performance of Ni/Zr–Yb–O and the residual sodium content negatively affects the interaction between Ni and support. Cat-1 exhibits an excellent catalytic *** a long run time of 380 h, no deactivation is observed and both CO conversion and CH4 selectivity maintain a level above 90%. However, Cat-3 and Cat-5 suffer rapid deactivation under the same reaction condition. The characterization results indicate the strong interaction between Ni and support enables Cat-1 to possess well dispersed Ni species, resistance to sintering and carbon deposition and thus the excellent catalytic performance. However, the presence of sodium ions over Ni/Zr–Yb–O degrades the interaction between Ni and support and the catalytic performance, especially for the stability. The relative weak interaction between Ni and support results in severe sintering of both ZrO2 and Ni under the reaction condition, carbon deposition and the poor catalytic performance.

关键词： CO methanation Ni/Zr–Yb–O catalyst Sodium content Syngas Stability

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Application of BIM with IPD in Design for a Construction Project

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Journal of Architectural Research and Development 2021年第6期5卷 1-8页

作者： Shiping Wang Wenming Liu Guoping Peng nuowei zhang Shandong Ruison Institute of High-Performing Building Co. Ltd.Jinan CityShandong ProvinceChina

Integrated Project Delivery(IPD)is a new delivery system that fosters integration of combining design and construction in a collaborative team *** Information Modeling(BIM)is a smart technological tool that make significant advancements in coordinating the planning and construction *** process with BIM technology allows all building data to maintain in a communicating platform that make all participants share *** reality,some technical and process obstacles exist,that are hampering full implementation of IPD with BIM in the *** paper introduced the application of IPD with BIM on the design in a *** results showed the impact of BIM implementation on IPD mode which can result in improved productivity,better coordination,reduced energy consumption,clash and rework of construction.

关键词： Collaboration platform IPD projects BIM Design coordination

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Ru和Cu协同催化湿式氧化处理氨氮废水

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化工学报 2018年第9期69卷 3869-3878页

作者：耿莉莉杨凯旭张诺伟陈秉辉昌吉学院化学与应用化学系新疆昌吉831100 厦门大学化学化工学院醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室福建厦门361005

采用化学还原法制备了RuCu/TiO_2双金属催化剂,并探究了Ru和Cu的协同作用对催化湿式氧化(CWAO)无害化处理氨氮废水催化性能的影响。研究结果表明,Cu的添加可有效改善Ru/TiO_2催化剂的N_2选择性,而Ru的存在可有效提高Cu/TiO_2催化剂的催... 详细信息

采用化学还原法制备了RuCu/TiO_2双金属催化剂,并探究了Ru和Cu的协同作用对催化湿式氧化(CWAO)无害化处理氨氮废水催化性能的影响。研究结果表明,Cu的添加可有效改善Ru/TiO_2催化剂的N_2选择性,而Ru的存在可有效提高Cu/TiO_2催化剂的催化活性。反应条件为0.5 MPa、150℃、[NH_3]0=1000 mg·L^(-1)、pH=12、模拟废水处理量为33 L·(kg cat)^(-1)·h^(-1)时,1Ru2Cu/TiO_2能使废水的氨氮转化率和N_2选择性分别高达87.7%和85.9%。表征结果表明:Ru和Cu的协同在催化氧化氨氮废水过程中起了关键作用,主要体现在:Ru和Cu的强相互作用导致1Ru2Cu/TiO_2催化剂具有良好的抗流失性能,进而使得催化剂具有良好的稳定性;Ru和Cu的电子转移使得1Ru2Cu/TiO_2具有适中的亲氧性能,有效提高了催化剂的催化活性。

关键词： RuCu/TiO2 催化湿式氧化氨氮废水协同作用纳米材料催化(作用) 降解

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低温高效催化湿式氧化处理甲醛废水Pt/MnO_(2)催化剂

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科学通报 2021年第22期66卷 2898-2907页

作者：耿莉莉荣成礼林艾璇石海峰张萌张诺伟陈秉辉厦门大学化学化工学院醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室厦门361005 昌吉学院化学与应用化学系吉昌831100

研究了MnO_(2)形貌对Pt/MnO_(2)催化剂催化湿式氧化(catalytic wet air oxidation,CWAO)处理甲醛废水性能的影响.结果表明,Pt/C-MnO_(2)(蚕茧状MnO_(2)负载Pt)催化剂具有优异的CWAO处理甲醛废水的催化性能.即使在50°C,Pt/C-MnO_(2)的甲醛矿化率高达88.1%,连续反应4次后,甲醛矿化率稳定在80%以上.Pt/R-MnO_(2)(棒状MnO_(2)负载Pt)和Pt/S-MnO_(2)(片状MnO_(2)负载Pt)催化剂活性较低,且随着反应的进行而逐渐失活,连续使用4次后,甲醛矿化率分别由初始的82.2%和82.4%降低至最终的16.3%和35.6%.分散度测定结果表明,Pt/C-MnO_(2)催化剂的Pt具有更好的分散性.X射线光电子能谱和氧气程序升温脱附结果表明,Pt/C-MnO_(2)催化剂具有更丰富的表面氧物种.氢气程序升温还原结果表明,Pt/C-MnO_(2)催化剂具有更低的还原温度和更强的氧化能力.电感耦合等离子体发射光谱结果表明,Pt/C-MnO_(2)催化剂具有更好的抗流失性能.高的分散度、丰富的表面氧物种、强的氧化能力和良好的抗流失性能是Pt/C-MnO_(2)催化剂具有优良催化性能的主要原因.

关键词：催化湿式氧化甲醛废水 Pt/MnO_(2)催化剂形貌

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丝光沸石改性对合成气一器化制乙醇的影响

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厦门大学学报（自然科学版） 2023年第1期62卷 68-77页

作者：郭莉莉张诺伟陈秉辉厦门大学化学化工学院醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室福建厦门361005

合成气经二甲醚羰基化和乙酸甲酯加氢一器化制乙醇技术因原子经济和环境友好而备受关注,但二甲醚羰基化催化剂作为该过程的关键技术之一存在活性较低,进而导致乙醇选择性不高的问题.利用硬模板剂在水热过程中对丝光沸石(MOR)的微观形貌... 详细信息

合成气经二甲醚羰基化和乙酸甲酯加氢一器化制乙醇技术因原子经济和环境友好而备受关注,但二甲醚羰基化催化剂作为该过程的关键技术之一存在活性较低,进而导致乙醇选择性不高的问题.利用硬模板剂在水热过程中对丝光沸石(MOR)的微观形貌尺寸和酸性质进行调控,以提高Cu/MOR催化剂的羰基化能力,进而提升乙醇的选择性.结果表明:碳纳米管(CNT)硬模板剂可以有效地提升乙醇的选择性,Cu/MOR-0.1CNT-24 h(合成过程中CNT的添加量为0.1 g,晶化时间为24 h)作为羰基化催化剂时乙醇的选择性最优,在压力为2.0 MPa、温度为210℃、进料空速为2400 mL/(g·h)、进料气组成为V(H_(2))∶V(CO)∶V(CO_(2))∶V(N_(2))=60∶30∶5∶5的反应条件下,CO的转化率约为5%,而乙醇选择性可达到60%以上.X射线粉末衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、氮气物理吸脱附、吡啶吸附红外(Py-IR)和氨气程序升温脱附(NH_(3)-TPD)的表征结果表明,在MOR合成过程中添加CNT可以调变其形貌尺寸及铝原子的分布,并同时提升其强酸量,从而使得Cu/MOR催化剂具有良好的羰基化性能,进而提升乙醇的选择性.

关键词： Cu/丝光沸石二甲醚羰基化硬模板剂合成气乙醇

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稳定高效Ru/TiO2-ZrO2催化剂处理苯酚磺酸废水

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化工学报 2020年第12期71卷 5561-5567页

作者：杨霁豪耿莉莉叶松寿谢建榕张诺伟陈秉辉厦门大学化学化工学院福建厦门361005

催化湿式氧化(CWAO)技术可高效处理有机废水,但现有催化剂的性能,尤其是其稳定性距工业应用还有很大差距。利用ZrO2对TiO2载体进行掺杂调变,研制出了具有良好稳定性的Ru/TiO2-ZrO2催化湿式氧化催化剂。结果表明,Ru/TiO2催化剂在进行连续... 详细信息

催化湿式氧化(CWAO)技术可高效处理有机废水,但现有催化剂的性能,尤其是其稳定性距工业应用还有很大差距。利用ZrO2对TiO2载体进行掺杂调变,研制出了具有良好稳定性的Ru/TiO2-ZrO2催化湿式氧化催化剂。结果表明,Ru/TiO2催化剂在进行连续5次催化湿式氧化降解苯酚磺酸(phenolsulfonic acid,PSA)废水的反应后,总有机碳(total organic carbon,TOC)转化率由99.1%降低至65.3%;而Ru/TiO2-ZrO2催化剂在Ti/Zr质量比为9∶1~7∶3范围内,能表现出优良的反应性能,在连续5次反应后,TOC转化率稳定保持在90%以上。X射线仪衍射(XRD)、N2吸脱附(BET)、X射线扫描微探针电子能谱仪(XPS)、氢气程序升温还原(H2-TPR)和电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)表征结果表明:ZrO2能够进入TiO2的晶格,TiO2-ZrO2固溶体的生成阻止了TiO2由锐钛矿相向金红石相的转变。另外,ZrO2的调变加强了Ru与载体的相互作用,有效抑制了活性金属Ru的流失。稳定的载体结构和良好的抗流失性能是Ru/TiO2-ZrO2催化剂具有优良反应性能的主要原因。

关键词：催化湿式氧化复合氧化物载体苯酚磺酸废水稳定性无害化处理

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室温催化湿式氧化处理甲醛废水的Pt/层状双金属氧化物催化剂

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厦门大学学报（自然科学版） 2023年第5期62卷 758-765页

作者：陈煌斌刘宁张诺伟陈秉辉厦门大学化学化工学院醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室福建厦门361005

详细研究了层状双金属氧化物(LDO)制备方法对Pt/LDO催化剂进行催化湿式氧化(CWAO)处理甲醛废水性能的影响,并对制备的催化剂进行X射线衍射、透射电镜、N_(2)物理吸-脱附、H_(2)程序升温还原和X射线光电子能谱等表征.催化剂评价结果表明... 详细信息

详细研究了层状双金属氧化物(LDO)制备方法对Pt/LDO催化剂进行催化湿式氧化(CWAO)处理甲醛废水性能的影响,并对制备的催化剂进行X射线衍射、透射电镜、N_(2)物理吸-脱附、H_(2)程序升温还原和X射线光电子能谱等表征.催化剂评价结果表明:在室温和低Pt负载量(质量分数0.25%)的条件下,与Pt/LDO(P)(共沉淀法制备的LDO)相比,Pt/LDO(H)(水热法制备的LDO)催化剂具有更为优异的CWAO处理甲醛废水的催化性能.在室温(30℃)下反应5 h,Pt/LDO(H)可将甲醛完全转化,且能将84.1%的甲醛完全氧化为CO_(2);而在相同条件下,Pt/LDO(P)只能转化63.8%的甲醛,且仅有57.9%的甲醛被完全氧化为CO_(2).Pt/LDO(H)催化剂还具有良好的稳定性,在连续测试的5次反应内,保持高的甲醛转化率(约100%)和总有机碳转化率(约83%).表征结果显示,Pt/LDO(H)催化剂具有高的Pt分散性、强的金属-载体电子相互作用、丰富的表面氧物种、强的氧化能力和良好的抗流失性能,这是其具有优良催化性能的主要原因.

关键词：催化湿式氧化甲醛废水 Pt/层状双金属氧化物催化剂电子传递

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PdNi/C低温高效催化湿式氧化无害化处理氨氮废水

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厦门大学学报（自然科学版） 2018年第1期57卷 32-37页

作者：王子丹 Hameed Sohaib 张诺伟陈秉辉厦门大学化学化工学院醇醚醋化工清洁生产国家工程实验室福建厦门361005

氨氮废水对环境的危害日益严重,催化湿式氧化技术能高效无害化处理氨氮废水,但现有催化剂工作条件苛刻.采用化学还原法制备2%Pd1%Ni/C双金属催化剂,并考察了其氨氮废水催化湿式氧化性能.结果表明:Pd和Ni的结合使得PdNi/C催化剂在更低贵... 详细信息

氨氮废水对环境的危害日益严重,催化湿式氧化技术能高效无害化处理氨氮废水,但现有催化剂工作条件苛刻.采用化学还原法制备2%Pd1%Ni/C双金属催化剂,并考察了其氨氮废水催化湿式氧化性能.结果表明:Pd和Ni的结合使得PdNi/C催化剂在更低贵金属用量的前提下,比相对应的单贵金属催化剂(Pd/C)具有更优的催化性能,尤其是低温催化性能.在每千克催化剂每小时处理约33 L模拟废水(氨氮的质量浓度为1 000 mg/L,pH=12)及反应压强为2 MPa处理3 h的条件下:在140℃时,2%Pd1%Ni/C催化剂能催化氧化脱除废水中99.0%的氨氮,且N_2选择性为90.5%;而3%Pd/C和3%Ni/C催化剂的氨氮转化率仅分别为86.4%和50.6%;即使在120℃的温和条件下,采用2%Pd1%Ni/C催化剂也能脱除80%以上的氨氮.采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、CO程序升温还原(CO-TPR)对PdNi/C催化剂进行表征,结果表明Pd和Ni之间的协同作用调变了催化剂的亲氧性能,进而提高了氨氮转化率.

关键词：催化湿式氧化 PdNi/C 氨氮废水

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Ag／Ce0．75Zr0．25O2催化剂中Ag的负载量对碳烟燃烧活性的影响

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化工学报 2017年第8期68卷 3064-3070页

作者：邓湘玲叶松寿曹志凯张诺伟郑进保陈秉辉厦门大学化学工程与生物工程系醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室能源材料化学协同创新中心福建厦门361005

开发低温下高催化活性的柴油机碳烟颗粒燃烧催化剂是当前环境催化领域的热点问题。利用共沉淀的方法制备了用于碳烟催化燃烧反应的Ag/Ce_(0.75)Zr_(0.25)O_2催化剂。活性评价结果表明,相对于Ce_(0.75)Zr_(0.25)O_2催化剂,Ag的引入可显... 详细信息

开发低温下高催化活性的柴油机碳烟颗粒燃烧催化剂是当前环境催化领域的热点问题。利用共沉淀的方法制备了用于碳烟催化燃烧反应的Ag/Ce_(0.75)Zr_(0.25)O_2催化剂。活性评价结果表明,相对于Ce_(0.75)Zr_(0.25)O_2催化剂,Ag的引入可显著降低碳烟催化燃烧温度。而且,Ag的负载量存在一个最佳值。以XRD、in-situ XRD、BET、TPR等表征手段探究了该系列催化剂结构性质及其变化产生的影响。结果表明,Ag与Ce物种间的相互作用可显著降低催化剂(特别是CeO_2表面氧)的还原温度。该相互作用使Ag/Ce_(0.75)Zr_(0.25)O_2催化剂在一定温度下(>200℃)就表现出Ag^+的性质。这些性质与该催化剂具有较高的碳烟氧化活性相关。而且,该催化剂也表现出良好的稳定性。

关键词： Ag 催化剂碳烟燃烧氧化多相反应

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