检索结果-南通市图书馆

A new generation M^(pro)inhibitor with potent activity against SARS-CoV-2 Omicron variants

Signal Transduction and Targeted Therapy 2023年第4期8卷 1970-1982页

作者： Chong Huang Huiping Shuai Jingxin Qiao Yuxin Hou Rui Zeng Anjie Xia Lingwan Xie Zhen Fang Yueyue Li Chaemin Yoon Qiao Huang Bingjie Hu Jing You Baoxue Quan Xiu Zhao nihong guo Shiyu Zhang Ronggang Ma Jiahao Zhang Yifei Wang Ruicheng Yang Shanshan Zhang Jinshan Nan Haixing Xu Falu Wang Jian Lei Hin Chu Shengyong Yang State Key Laboratory of Biotherapy and Cancer Center and National Clinical Research Center for Geriatrics West China HospitalSichuan UniversityChengduSichuan 610041China State Key Laboratory of Emerging Infectious Diseases Li Ka Shing Faculty of MedicineThe University of Hong KongPokfulamHong Kong Special Administrative RegionChina Department of Microbiology Li Ka Shing Faculty of MedicineThe University of Hong KongPokfulamHong Kong Special Administrative RegionChina Key Laboratory of Drug Targeting and Drug Delivery Systems Ministry of EducationWest China School of PharmacySichuan UniversityChengduSichuan 610041China

Emerging SARS-CoV-2 variants, particularly the Omicron variant and its sublineages, continually threaten the global public *** molecule antivirals are an effective treatment strategy to fight against the virus. However, the first-generation antivirals eithershow limited clinical efficacy and/or have some defects in pharmacokinetic (PK) properties. Moreover, with increased use of thesedrugs across the globe, they face great pressure of drug resistance. We herein present the discovery and characterization of a newgeneration antiviral drug candidate (SY110), which is a potent and selective inhibitor of SARS-CoV-2 main protease (Mpro). Thiscompound displayed potent in vitro antiviral activity against not only the predominant SARS-CoV-2 Omicron sublineage BA.5, butalso other highly pathogenic human coronaviruses including SARS-CoV-1 and MERS-CoV. In the Omicron-infected K18-hACE2mouse model, oral treatment with SY110 significantly lowered the viral burdens in lung and alleviated the virus-induced ***, SY110 possesses favorable PK properties with high oral drug exposure and oral bioavailability, and also an outstandingsafety profile. Furthermore, SY110 exhibited sensitivity to several drug-resistance Mpro mutations. Collectively, this investigationprovides a promising new drug candidate against Omicron and other variants of SARS-CoV-2.

关键词： treatment predominant potent

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

磁性蚕砂基活性炭的制备及其在吸附方面的应用

引用

广东化工 2019年第3期46卷 8-10页

作者：张留洋游雪郭伲宏吴玉婷杜东刘文彬杨坤四川大学化学工程学院四川成都610065

以掺杂了纳米Fe3O4的蚕砂为前体材料,经碳化和NaOH活化制备磁性蚕砂基活性炭。磁性的蚕砂基活性炭对亚甲基蓝具有599.6mg/g饱和吸附量。振动样品磁强计测定磁性蚕砂基活性炭的饱和磁化强度是16.77 emu/g,具有良好的磁分离性能。从热力... 详细信息

以掺杂了纳米Fe3O4的蚕砂为前体材料,经碳化和NaOH活化制备磁性蚕砂基活性炭。磁性的蚕砂基活性炭对亚甲基蓝具有599.6mg/g饱和吸附量。振动样品磁强计测定磁性蚕砂基活性炭的饱和磁化强度是16.77 emu/g,具有良好的磁分离性能。从热力学和动力学的角度,以磁性蚕砂基活性炭为吸附剂,以亚甲基蓝溶液为吸附质,研究了磁性蚕砂基活性炭对吸附质的吸附行为。磁性蚕砂基活性炭对亚甲基蓝的吸附遵循伪二级模型。磁性蚕砂基活性炭对亚甲基蓝的吸附遵循Langmuir等温线模型这意味着吸附限于染料分子在磁性蚕砂基活性炭表面上均匀单层覆盖。

关键词：复合材料磁性材料吸附染料

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

农业供给侧结构性改革的推进与品牌的引领作用

引用

玉溪师范学院学报 2017年第7期33卷 45-51页

作者：谢霓泓石修俊郭昆白云柴梦玉溪师范学院商学院云南玉溪653100

农产品供需结构性失衡,是农产品过渡强调数量型增长而忽视了品质提升的结果。农业供给侧结构性改革,应以现代生态农业为导向,建设生态、高效、品牌化农业为目标,发展资源节约、产品安全、技术先进、经济高效、环境友好的现代农业。品牌... 详细信息

农产品供需结构性失衡,是农产品过渡强调数量型增长而忽视了品质提升的结果。农业供给侧结构性改革,应以现代生态农业为导向,建设生态、高效、品牌化农业为目标,发展资源节约、产品安全、技术先进、经济高效、环境友好的现代农业。品牌建设是推进农业供给侧结构性改革的着力点,通过农产品品牌建设,可以实现农业资源优化配置,提高农产品竞争力,发展现代农业,实现农产品由低水平供需平衡向高水平供需平衡升级。在农产品品牌建设中,要调整产业结构,培育具有地域性特色的农产品品牌,制定政策措施,做大做强农产品品牌,抓农业生产经营主体,保证农产品品牌质量。

关键词：农业供给侧结构性改革农产品品牌建设竞争力

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

miR-155抑制AngⅡ诱导的主动脉血管平滑肌细胞周期转换

引用

南京医科大学学报（自然科学版） 2017年第3期37卷 281-286,334页

作者：张紫微杨丽霞郭瑞威吕晋琳陆霓虹王先梅石燕昆昆明医科大学昆明总医院临床学院云南昆明650500 成都军区昆明总医院心内科云南昆明650032

目的:观察转染miR-155后对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导小鼠主动脉血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)细胞周期转换的影响并探讨其机制。方法:原代培养小鼠VSMC,用1×10-6 mol/L AngⅡ作用于VSMC48 h后,采用... 详细信息

目的:观察转染miR-155后对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导小鼠主动脉血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)细胞周期转换的影响并探讨其机制。方法:原代培养小鼠VSMC,用1×10-6 mol/L AngⅡ作用于VSMC48 h后,采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,q-RT-PCR)检测空白对照组及AngⅡ组miR-155表达水平。用q-RTPCR及Western blot检测分别转染miR-155及阴性对照后各组AngⅡ1型受体(angiotensinⅡtype 1 receptor,AT1R)的m RNA及蛋白表达水平;用Western blot检测转染miR-155 mimic及阴性对照后对AT1R下游细胞外信号调节激酶1/2(extracellular signal-regulated kinase 1/2,ERK1/2)、核糖体蛋白S6激酶(P70S6K1)通路的影响。分别检测转染miR-155 mimic及使用血管紧张素受体阻滞剂缬沙坦、m TOR通路抑制剂雷帕霉素、ERK1/2抑制剂U0126对细胞周期素D1(Cyclin D1)的表达影响,并使用流式细胞分析检测细胞周期变化,探讨miR-155对细胞周期的影响及其机制。结果:AngⅡ可显著降低miR-155的表达。miR-155可从m RNA及蛋白水平抑制AT1R表达,并抑制AngⅡ促AT1R表达的作用。转染miR-155 mimic后可显著抑制AngⅡ促进ERK1/2、P70S6K1通路激活的作用。转染miR-155 mimic、使用缬沙坦、雷帕霉素、U0126抑制AngⅡ促Cyclin D1表达的作用,并使细胞周期阻滞在G0/G1期。结论:miR-155可通过抑制AT1R间接抑制AngⅡ促进ERK1/2、P70S6K1通路激活及Cyclin D1表达的作用,抑制AngⅡ促进细胞周期转换的作用。

关键词： miR-155 血管紧张素Ⅱ 血管平滑肌细胞细胞周期

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

意大利蜜蜂工蜂中肠响应东方蜜蜂微孢子虫胁迫的可变剪接基因分析

引用

福建农林大学学报（自然科学版） 2020年第3期49卷 372-379页

作者：周倪红王海朋周丁丁付中民祝智威范元婵张曦熊翠玲郑燕珍陈大福郭睿福建农林大学动物科学学院(蜂学学院) 福建福州350002 枣庄职业学院山东枣庄277100

基于前期已获得的意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica)工蜂中肠转录组数据,在全转录组水平上对意大利蜜蜂的可变剪接基因(alternatively spliced gene,ASG)进行鉴定和分析,旨在揭示ASG在宿主响应东方蜜蜂微孢子虫(Nosema ceranae)胁... 详细信息

基于前期已获得的意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica)工蜂中肠转录组数据,在全转录组水平上对意大利蜜蜂的可变剪接基因(alternatively spliced gene,ASG)进行鉴定和分析,旨在揭示ASG在宿主响应东方蜜蜂微孢子虫(Nosema ceranae)胁迫中的作用.在正常意大利蜜蜂7和10日龄工蜂中肠(Am7CK、Am10CK)和东方蜜蜂微孢子虫胁迫的意大利蜜蜂7和10日龄工蜂中肠(Am7T、Am10T)样品中检测到可变剪接事件数分别为73383、85618、79813和74693次,对应的基因数分别为9586、10063、9829和9622个,平均每个ASG上发生的可变剪接事件数分别为7.66、8.50、8.12和7.76次.各样品的可变剪接事件中外显子跨越的数量最多,分别为4411、5247、4993和4629个.Venn分析结果显示,Am7CK、Am10CK、Am7T和Am10T中的共有ASG数为9056个,特有ASG数分别为100、153、275和95个.GO分类结果显示,这些共有ASG分布在50个功能条目,特有ASG分别分布于26、30、33和24个功能条目.KEGG代谢通路富集分析结果显示,上述共有ASG富集在325个代谢通路,包括内质网蛋白加工、核糖体和RNA转运等;特有ASG分别富集在31、104、126和22个代谢通路.研究结果提供了意大利蜜蜂响应东方蜜蜂微孢子虫胁迫过程中的ASG数量和种类信息,揭示宿主ASG在胁迫响应中参与了新陈代谢和细胞免疫,为关键ASG的筛选和功能研究建立了数据基础.

关键词：意大利蜜蜂工蜂中肠东方蜜蜂微孢子虫胁迫可变剪接

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

miR-99a对高胰岛素诱导小鼠主动脉血管平滑肌细胞增殖的影响及机制研究

引用

解放军医学院学报 2016年第11期37卷 1164-1168页

作者：张紫微杨丽霞郭瑞威吕晋琳陆霓虹王先梅石燕昆成都军区昆明总医院心内科云南昆明650032 昆明医科大学昆明总医院临床学院云南昆明650500

目的观察mi R-99a对高浓度胰岛素诱导小鼠主动脉血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)增殖的影响及可能机制。方法原代培养小鼠主动脉血管平滑肌细胞,用超生理浓度剂量胰岛素(100 nmol/L)作用于血管平滑肌细胞,用荧光实时... 详细信息

目的观察mi R-99a对高浓度胰岛素诱导小鼠主动脉血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)增殖的影响及可能机制。方法原代培养小鼠主动脉血管平滑肌细胞,用超生理浓度剂量胰岛素(100 nmol/L)作用于血管平滑肌细胞,用荧光实时定量PCR(quantitative real-time PCR,q RT-PCR)检测mi R-99a表达变化情况。Brdu法检测转染mi R-99a对高胰岛素促细胞增殖的影响。q RT-PCR及Western blot检测转染mi R-99a组及阴性对照组哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,m TOR)m RNA及蛋白变化情况,并检测转染mi R-99a对高胰岛素促进m TOR表达及对其下游通路激活的影响。Western blot检测转染mi R-99a组及阴性对照组细胞周期素D1(Cyclin D1)的变化。结果高浓度胰岛素显著降低mi R-99a的表达。转染mi R-99a mimic后可减少基础的及胰岛素促进的VSMC增殖作用。mi R-99a负向调节m TOR m RNA及蛋白,转染mi R-99a mimic可显著削弱高胰岛素促进的m TOR/P70S6K1通路激活作用,而转染mi R-99a inhibitor可增加高胰岛素促进m TOR/p70s6k1通路激活作用。转染mi R-99a mimic后可减少基础的及胰岛素促进的Cyclin D1表达。结论 mi R-99a可通过负向调节m TOR抑制高胰岛素诱导的VSMC细胞增殖作用。

关键词：微小RNA 99a 胰岛素血管平滑肌细胞

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：