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Synthesis, Characterization and Biological Activity Evaluation of Schiff Bases Derived from 1,8-Diaminonaphtalène

Open Journal of Physical Chemistry 2023年第2期13卷 29-37页

作者： niameke jean baptiste kangah Nanou Tiéba Tuo Daouda Ballo Ahmont Landry Claude Kablan N’goran Etienne Kouame Charles Guillaume Kodjo Nahossé Ziao Laboratoire de Thermodynamique et de Physico-Chimie du Milieu UFR SFA Universite Nangui Abrogoua Abidjan C&ocircte d’Ivoire Laboratoire de Chimie Organique Heterocyclique URAC 21 Pole de Competence Pharmacochimie Faculte des Sciences Universite’ Mohammed V Rabat Morocco Laboratoire de Constitution et Reaction de la Matiere (LCRM) UFR Sciences des Structures de la Matiere et Technologie Universite Felix Houphouet-Boigny Abidjan C&ocircte d’Ivoire UFR Des Sciences Biologiques Universite Peleforo Gon Coulibaly de Korhogo Korhogo C&ocircte d’Ivoire

The compounds have been synthesized and characterized by routine MS, IR and NMR spectrometry methods. The compounds are all active on bacterial strains with the exception of Salmonella typhimirium, with a MIC value of 7.5 mg/mL. They show a percentage of anti-radical activity of 75.476 ± 5.070 for the compound DAN-S and of 68.142 ± 6.539 for the compound DAN-OV. The compounds are sensitive to the two champions used. DAN-S compound is then the most active.

关键词： Schiff Base Spectrometry Antioxidant Antimicrobial Activity Inhibition 1 8-Diaminonaphthalene

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Antioxidant Activity Evaluation in a Series of Heterocyclic Compounds Derived from 1,8-Diaminonaphthalene

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Journal of Biophysical Chemistry 2021年第1期12卷 1-9页

作者： Tuo Nanou Tiéba kangah niameke jean baptiste Ballo Daouda Kablan Ahmont Landry Claude Kodjo Charles Guillaume Yapo Ossey Bernard Ziao Nahossé Laboratoire de Thermodynamique et de Physico-Chimie du Milieu UFR SFA Université NanguiAbrogoua Abidjan C&#244 te d’Ivoire Laboratoire de Chimie Organique Heterocyclique URAC 21 P&#244 le de Compétence Pharmacochimie Faculté des Sciences Université’ Mohammed V Rabat Moroc Laboratoire de Constitution et Réaction de la Matière (LCRM) UFR Sciences des Structures de la Matière et Technologie Université Félix Houphou&#235 t-Boigny Abidjan C&#244 te d’Ivoire UFR Des Sciences Biologiques Université Péléforo Gon Coulibaly de Korhogo Korhogo C&#244 te d’Ivoire Laboratoire Centrale de l’Environnement (LCE) Centre Ivoirien Antipollution (CIAPOL) Abidjan C&#244 te d’Ivoire Laboratoire des Sciences de l’Environnement (LSE) UFR SGE Université Nangui Abrogoua Abidjan C&#244 te d’Ivoire

From (2,3-dihydro-1H-perimidin-2-yl)-phenyl, the substitution of OH group in ortho or para position on the phenyl ring, allows us to synthesize the studied compounds. These three compounds have been characterized by conventional spectroscopic methods (NMR and MS). The interest of this work is to review the antioxidant activity of our compounds. The antioxidant activity screening carried out according to FRAP and DPPH methods revealed significant anti-free radical properties for compounds 1 and 2 even at low concentrations. In contrast to the compound 2, compound 3 for which the OH group is substituted in para position has the lowest activity in both cases. Therefore the para position seems to be the least sensitive position to increase the antioxidant activity of this pharmacophore.

关键词： Perimidine Spectrometry Antioxidant Activity 2 2-Diphenyl-1-Picrylhydrazyl Method and Ferric Reducing Antioxidant Power Method

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