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Removal of Cu and ni by Free and Immobilized Microalgae

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Biomedical and Environmental Sciences 1992年第2期5卷 99-108页

作者： M.H.WONG D.C.H.pak Department of Biology Hong Kong Baptist College 224 Waterloo Road KowloonDepartment of Biology Hong Kong Baptist College 224 Waterloo Road Kowloon Hong KongHong Kong

The present investigation evaluated the effectiveness of Chlorella cells in concentrating Cu and ni in their cells and thereby removing the two metals from solution. The removal efficiency of the two metals by free and immobilized algal cells were further studied. (1) Four types of Chlorella cells, namely Chlorella pyrenoidosa (26) (from Carolina Biological Supplies Company), Chlorella HKBC-1 and-2 (isolated from a polluted stream receiving wastewater from several electroplating factories) and Chlorella HKBC-3 (from a clean water pond) were subjected to different concentrations of Cu and ni accordingly. It was revealed that Chlorella HKBC-1 was the most tolerant species toCu and ni as reflected by their highest values of 48 h and 96 h 'Highest no effect concentrations' (The highest concentration of the tested substance that does not inhibit the growth rate of the alga: Cu 2 and ni 10 mg/1 at 48 h, Cu 2 and ni 5 at 96 h). This was followed by C. pyrenoidosa (26) and then C. HKBC-2 while C. HKBC-3 had the lowest tolerance to the two metals (Cu 0.5 and ni 2 at 48 h; Cu 0.5 and ni 1 mg/1 at 96 h). (2) It was further revealed that C. HKBC-1 had higher concentration factors and removal efficiencies of ni (734-963 mg/1, 16.3-18.7%) and C. HKBC-2 had higher concentration factors and removal efficiencies of Cu (2316-2839 mg/1, 53.7-66%) when exposed to lower concentrations of Cu (0.5,1 and 2 mg/1) and ni (5, 10 and 13 mg/1). (3) By treating the free and immobilized algal cells (algal cells entrapped in alginate beads) with different concentrations of Cu and ni, it was observed that free cells had higher concentration factors and removal efficiencies when compared with immobilized cells (free cells: Cu 1577-3056 mg/1, 24.2-71.4%; ni 355-849 mg/1, 4.8-18.7%; immobilized cells: Cu 453-935 mg/1, 13.9-53.2%; ni 244-486 mg/1, 3.2-11.9%).

关键词： Removal of Cu and ni by Free and Immobilized Microalgae Cu ni

地黄中5种成分含量测定及HPLC指纹图谱的建立

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中兽医医药杂志 2024年第5期43卷 74-78页

作者：王丽梅何小英马玉梅倪琳宋平顺甘肃省药品检验研究院甘肃兰州730070 国家药品监督管理局中药材及饮片质量控制重点实验室甘肃兰州730070 甘肃医学院甘肃平凉731300

建立地黄中地黄苷D、益母草苷、松果菊苷、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷5种成分含量测定方法,并建立地黄高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为地黄质量控制提供科学依据。采用资生堂CAPCELL pak C_(18)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱... 详细信息

建立地黄中地黄苷D、益母草苷、松果菊苷、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷5种成分含量测定方法,并建立地黄高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为地黄质量控制提供科学依据。采用资生堂CAPCELL pak C_(18)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,柱温为30℃,变波长测定,流速为1.0 mL/min;通过“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012年版)”软件分析地黄的HPLC指纹图谱,对其质量一致性进行评价。结果显示,按照所建立的含量测定方法,5种成分在各自浓度范围内具有良好的线性关系(R2>0.999 0),精密度试验、重复性试验、稳定性试验RSD为0.12%~1.58%,平均加样回收率为96.5%~98.6%;建立的地黄HPLC指纹图谱共识别23个共有峰,地黄样品与对照指纹图谱的相似度为0.904~0.950。结果提示,建立的含量测定方法及HPLC指纹图谱适用于地黄质量的评价及生地黄与熟地黄的识别,准确度高,重现性好,可为地黄药材的质量控制提供技术支撑。

关键词：地黄含量测定指纹图谱质量评价

HPLC法同时测定生脉饮中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素

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中成药 2012年第5期34卷 872-875页

作者：倪琳杨锡甘肃省食品药品检验所甘肃省中药品质与安全评价工程技术研究中心甘肃兰州730000

目的建立生脉饮(红参、麦冬、五味子)中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的测定方法。方法采用HPLC法对制剂中五味子的主要成分五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素进行定量分析。色谱柱CAPCELL pak C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),以甲... 详细信息

目的建立生脉饮(红参、麦冬、五味子)中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的测定方法。方法采用HPLC法对制剂中五味子的主要成分五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素进行定量分析。色谱柱CAPCELL pak C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-水(B)为流动相,采用梯度洗脱:0～12 min,A-B(65∶35);12～45 min,A-B(75∶25);45～50 min,A-B(65∶35);检测波长220 nm,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min。结果五味子醇甲在0.173 8μg～0.651 6μg、五味子甲素0.148 3μg～0.556 2μg、五味子乙素0.173 8μg～0.651 6μg范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.09%、98.89%、96.34%,RSD分别为2.84%、2.38%、0.87%(n=6)。结论方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重复性好。

关键词：五味子醇甲五味子甲素五味子乙素 HPLC 生脉饮

HPLC法同时测定达斯玛保丸中木香烃内酯、异土木香内酯和土木香内酯

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中成药 2012年第4期34卷 664-666页

作者：倪琳杨锡甘肃省食品药品检验所甘肃省中药品质与安全评价工程技术研究中心甘肃兰州730000

目的建立达斯玛保丸(诃子、木香、藏木香、紫草茸、翼首草、藏茜草、安息香、麝香、铁棒锤、镰形棘豆、多刺绿绒蒿、兔耳草、金腰子、榜嘎、止泻木子)中木香烃内酯、异土木香内酯和土木香内酯的测定方法。方法采用HPLC法对制剂中主要成... 详细信息

目的建立达斯玛保丸(诃子、木香、藏木香、紫草茸、翼首草、藏茜草、安息香、麝香、铁棒锤、镰形棘豆、多刺绿绒蒿、兔耳草、金腰子、榜嘎、止泻木子)中木香烃内酯、异土木香内酯和土木香内酯的测定方法。方法采用HPLC法对制剂中主要成分木香烃内酯、异土木香内酯和土木香内酯进行定量分析。色谱柱为CAPCELL pak C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(58∶42);检测波长225 nm,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min。结果木香烃内酯在0.199 6～3.493μg、异土木香内酯0.219 6～3.843 0μg、土木香内酯0.210 6～3.685 5μg范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.57%、98.91%、97.21%,RSD分别为1.65%、1.37%、1.44%(n=6)。结论方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重复性好,可有效控制制剂质量。

关键词：木香烃内酯异土木香内酯土木香内酯 HPLC 达斯玛保丸

HPLC测定雪山金罗汉止痛涂膜剂中延胡索乙素的含量

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中国实验方剂学杂志 2012年第2期18卷 106-108页

作者：倪琳杨锡甘肃省食品药品检验所甘肃省中药品质与安全评价工程技术研究中心兰州730000

目的:建立雪山金罗汉止痛涂膜剂中延胡索乙素的含量测定方法。方法:采用HPLC法对制剂中主要成分延胡索乙素进行定量分析。CAPCELL pak C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调节pH至6.0)(38∶62),检测波长2... 详细信息

目的:建立雪山金罗汉止痛涂膜剂中延胡索乙素的含量测定方法。方法:采用HPLC法对制剂中主要成分延胡索乙素进行定量分析。CAPCELL pak C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调节pH至6.0)(38∶62),检测波长280 nm,柱温30℃,流速1.0 ***-1。结果:延胡索乙素在0.010 84～0.130 08μg呈良好的线性关系,平均回收率为97.74%,RSD 1.75%(n=9)。结论:方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重复性好,可有效控制制剂质量。

关键词：雪山金罗汉止痛涂膜剂延胡索乙素高效液相色谱

Foxg1 regulates the postnatal radial migration of cortical Interneurons

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Foxg1 regulates the postnatal radial migration of cortical I...

野生型和失活型pak1基因自我抑制域的GST标签真核表达载体的构建及表达

中国神经科学学会第十二届全国学术会议

作者： Wei Shen Ru Ba Yan Su Yang ni Dong Sheng Li-Juan Zhu Chunjie Zhao Key Laboratory of Developmental Genes and Human Diseases MOELife Science InstituteSoutheast University Department of Anatomy and Neuroscience School of Medicine Southeast University

Abnormalities in cortical interneurons are usually closely associated with neurological disorders such as epilepsy（Meyer et al., 2011）. Most patients with Foxg1 syndrome experience seizures, suggesting that Foxg1 has important roles in the development of cortical interneurons. According to our previous study, Foxg1 has significant functions in the tangential migration of cortical interneurons during embryonic development. Here, we explored its role in radial migration by deleting Foxg1 during postnatal development, which was achieved by crossing Foxg1 fl/fl mice with the Gad2-Cre ER line and treating the mice with tamoxifen. Ablation of Foxg1 resulted in impaired distributions of somatostatin-, calretinin-, and neuropeptide Y-positive interneurons in the cortex. Further investigations revealed that the migration capacity of cortical interneurons was significantly decreased, accompanied by a downregulation of C-X-C chemokine receptor 4（CXCR4） expression. Distal-less homeobox 1（Dlx1） expression was also decreased, resulting in the upregulation of pak3 expression and ultimately the enhanced dendritic complexity of mutant interneurons, which may also be responsible for their decreased migration capacity. We further found that Foxg1 does not function upstream of KCC2 to regulate the termination of radial migration of cortical interneurons. Due to the imbalanced neural circuit, Foxg1 mutant mice showed increased seizure susceptibility in a pentylenetetrazole induction assay. Our work demonstrated that Foxg1 regulated the radial migration of cortical interneurons by preserving their migration capacity. These findings will improve our understanding of the radial migration of interneurons and help to elucidate the mechanisms underlying seizure symptoms in patients with Foxg1 syndrome.

关键词： interneurons radial migration Foxg1 CXCR4 Dlx1 zeizure

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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吉林大学学报（医学版） 2014年第1期40卷 27-30页

作者：刘彤李丹妮李洋李丰中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室辽宁沈阳110001 中国医科大学

目的:构建不同活性的人p21活化激酶1(hpak1)自我抑制域(AID)谷胱甘肽(GST)标签真核表达载体并鉴定其融合蛋白表达,以探讨pak1AID的功能及肿瘤治疗的靶向意义。方法:以pcDNA3.1HisC-pak1全长质粒为模板,利用PCR扩增野生型(WT)pak1AID片段... 详细信息

目的:构建不同活性的人p21活化激酶1(hpak1)自我抑制域(AID)谷胱甘肽(GST)标签真核表达载体并鉴定其融合蛋白表达,以探讨pak1AID的功能及肿瘤治疗的靶向意义。方法:以pcDNA3.1HisC-pak1全长质粒为模板,利用PCR扩增野生型(WT)pak1AID片段,再以此片段为模板采用大引物法扩增其突变体L107F片段,双酶切克隆至GST融合的真核表达载体pEBG。将质粒转染至工具细胞HEK293中,并经免疫印迹鉴定GST融合蛋白的表达。结果:PCR扩增出约200bp大小的野生型和失活型pak1AID片段,双酶切得到与预期大小相符的载体与pak1AID片段,野生型与失活型pEBG-pak1在工具细胞HEK293中表达,蛋白的相对分子质量均为33 000。结论:成功构建野生型和失活型pak1基因AID的GST标签真核表达载体,并表达出不同活性的GST-pak1AID的融合蛋白。

关键词： p21活化激酶1 自我抑制域失活型(L107F) 真核表达 GST标签

人p21活化激酶6基因截短区域的GST标签原核表达质粒的构建及其重组蛋白的表达

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吉林大学学报（医学版） 2013年第3期39卷 437-440页

作者：刘彤李洋李丹妮耿楠希李丰中国医科大学基础医学院细胞生物学教研室教育部医学细胞生物学重点实验室辽宁沈阳110001 中国医科大学

目的:构建人p21活化激酶6(pak6)的各个截短区域原核表达质粒,并诱导和鉴定其融合蛋白的表达,为探讨pak6基因的生物学功能提供依据。方法:以真核表达质粒pcDNA3.1-GFP-pak6为模板,PCR扩增出pak6基因的各个截短片段。所获得的各截短片段经... 详细信息

目的:构建人p21活化激酶6(pak6)的各个截短区域原核表达质粒,并诱导和鉴定其融合蛋白的表达,为探讨pak6基因的生物学功能提供依据。方法:以真核表达质粒pcDNA3.1-GFP-pak6为模板,PCR扩增出pak6基因的各个截短片段。所获得的各截短片段经EcoRⅠ/XhoⅠ双酶切后克隆至GST标签的原核表达载体pGEX-5X-1中。将构建的pak6各截短质粒转化入*** BL21中,采用IPTG诱导pak6基因截短融合蛋白表达,采用Western blotting法鉴定pak6基因截短融合蛋白的表达。结果:EcoRⅠ/XhoⅠ双酶切后得到与预期大小相符的载体片段(5 000bp)和pak6 1-55(165bp)、pak6 56-210(465bp)、pak6 211-410(600bp)及pak6 385-681(891bp)4个片段。Western blotting检测,pak6各截短区域质粒GST-pak6截短融合蛋白相对分子质量分别为32 000、43 000、48 000和60 000。结论:成功构建pak6基因各个截短区域GST标签原核表达质粒并表达其重组蛋白。

关键词： P21活化激酶截短区域原核表达质粒 GST融合蛋白

气相色谱-正化学源质谱法测定橡胶中N-亚硝胺及其前体物的迁移量

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分析化学 2011年第7期39卷 1065-1070页

作者：幸苑娜倪宏刚王欣陈泽勇黄锦敏深圳市计量质量检测研究院绿色技术研发中心北京大学深圳研究院深圳市循环经济重点实验室

从样品前处理和仪器分析方法两方面对欧盟标准EN 12868:1999中N-亚硝胺及其前体物的测试方法进行了改进,使其更适合批量样品的快速精确分析。用人工唾液浸泡橡胶制品,模拟其接触人体过程中N-亚硝胺的析出过程,再用Sep-pak AC2串联Sep-Pa... 详细信息

从样品前处理和仪器分析方法两方面对欧盟标准EN 12868:1999中N-亚硝胺及其前体物的测试方法进行了改进,使其更适合批量样品的快速精确分析。用人工唾液浸泡橡胶制品,模拟其接触人体过程中N-亚硝胺的析出过程,再用Sep-pak AC2串联Sep-pak Dry固相萃取小柱对人工唾液中的N-亚硝胺分析物进行萃取净化,最后用DB 624毛细管气相色谱柱对其进行分离,正化学源质谱在全扫和单扫两种模式下进行分析。7种N-亚硝胺在10～10000μg/L浓度范围内呈良好线性关系,相关系数R均大于0.99;对橡胶中N-亚硝胺及其前体物的方法检出限分别为1.25和5.00μg/kg,低于欧盟93/11/EEC的限量要求;3个加标水平1.25,12.5和125μg/kg的回收率分别为80.6%～95.5%,86.8%～98.3%和92.2%～110.4%,RSD分别为4.2%～7.7%,4.1%～5.8%和2.6%～4.3%(n=6)。分析的气球样品中,7种N-亚硝胺及其前体物的总检出含量分别为0.421～0.820 mg/kg和3.616～8.437 mg/kg,均超出欧盟93/11/EEC指令的限制要求;但分析的婴儿奶嘴样品中则均未有检出N-亚硝胺及其前体物。

关键词：气相色谱-正化学源质谱法橡胶,N-亚硝胺前体物固相萃取