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PGE2/EP4 skeleton interoception activity reduces vertebral endplate porosity and spinal pain with low-dose celecoxib

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Bone Research 2021年第3期9卷 396-409页

作者： Peng Xue Shenyu Wang Xiao Lyu Mei Wan Xialin Li Lei Ma neil cford Yukun Li Yun Guan Wenyuan Ding Xu Cao Department of Orthopaedic Surgery The Johns Hopkins University School of MedicineBaltimoreMDUSA Department of Endocrinology The Third Hospital of Hebei Medical UniversityShijiazhuangHebeiP.R.China Key Laboratory of Orthopaedic Biomechanics of Hebei Province ShijiazhuangHebeiP.R.China Department of Spine Surgery The Third Hospital of Hebei Medical UniversityShijiazhuangHebeiP.R.China Department of Anesthesiology and Critical Care Medicine The Johns Hopkins University School of MedicineBaltimoreMDUSA

Skeletal interoception regulates bone homeostasis through the prostaglandin E2(PGE2)concentration in *** endplates undergo ossification and become highly porous during intervertebral disc degeneration and *** found that the PGE2 concentration was elevated in porous endplates to generate spinal ***,treatment with a high-dose cyclooxygenase 2 inhibitor(celecoxib,80 mg·kg−1 per day)decreased the prostaglandin E2 concentration and attenuated spinal pain in mice with lumbar spine ***,this treatment impaired bone formation in porous endplates,and spinal pain recurred after discontinuing the ***,low-dose celecoxib(20 mg·kg−1 per day,which is equivalent to one-quarter of the clinical maximum dosage)induced a latent inhibition of spinal pain at 3 weeks post-treatment,which persisted even after discontinuing ***,when the prostaglandin E2 concentration was maintained at the physiological level with low-dose celecoxib,endplate porosity was reduced significantly,which was associated with decreased sensory nerve innervation and spinal *** findings suggest that low-dose celecoxib may help to maintain skeletal interoception and decrease vertebral endplate porosity,thereby reducing sensory innervation and spinal pain in mice.

关键词： pain dosage impaired

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