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Size and crystallinity effect on the ultrafast optical response of chemically synthesized silver nanoparticles

Journal of Materiomics 2024年第3期10卷 594-600页

作者： nadzeya khinevich Domantas Peckus Asta Tamuleviciene Gerda Klimaite Joel Henzie Tomas Tamulevicius Sigitas Tamulevicius Institute of Materials Science of Kaunas University of Technology K.Barsausko St.59LT-51423KaunasLithuania Department of Physics Kaunas University of TechnologyStudentu˛St.50LT-51368KaunasLithuania International Center for Materials Nanoarchitectonics(WPI-MANA) National Institute for Materials Science(NIMS)Tsukuba305-0044Japan

The excited localized surface plasmon(LSP)in metallic nanoparticles is known to relax through several processes such as electron-electron scattering,electron-phonon coupling,and phonon-phonon *** the current research,the ultrafast electron-phonon(e-ph)coupling relaxation processes for different average sizes and crystallinity of chemically synthesized silver nanoparticles were evaluated utilizing transient absorption *** nanoparticle size and crystallinity of similar linear dimension polycrystalline spherical and monocrystalline cubic nanoparticles ranging from ca.30-60 nm was related to their electron relaxation time constants and revealed very different *** the monocrystalline nanocubes,the electron-phonon coupling was not dependent on the cube edge length,while for the polycrystalline nanospheres,it was linearly decreasing with *** demonstrate that the e-ph coupling time constant could be used to evaluate crystallinity and crystallite size in plasmonic metal nanoparticles when the size(surface area)of the nanoparticle is known.

关键词： Silver nanospheres Silver nanocubes Electron-phonon coupling Transient absorption spectroscopy Crystallite size Polycrystalline structure

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Ho1–xYxFeO3单晶自旋重取向的掺杂效应与磁控效应的太赫兹光谱

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物理学报 2020年第20期69卷 119-127页

作者：任壮成龙谢尔盖·固瑞特斯基那泽亚·柳博奇科李江涛尚加敏谢尔盖·巴里洛武安华亚历山大·卡拉什尼科娃马宗伟周春盛志高中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心合肥230031 中国科学技术大学合肥230026 白俄罗斯国家航空航天局科学实用材料研究中心明斯克220072 中国科学院上海硅酸盐研究所上海200050 俄罗斯约飞技术研究所圣·彼得堡194021

利用自研的磁场下太赫兹时域光谱(terahertz time-domain spectroscopy,THz-TDS),系统研究了磁场与非磁性Y3+离子掺杂对HoFeO3单晶中自旋态以及自旋重取向的影响.结果表明Y3+掺杂可以在不改变自旋重取向类型情况下,有效降低自旋重取向温... 详细信息

利用自研的磁场下太赫兹时域光谱(terahertz time-domain spectroscopy,THz-TDS),系统研究了磁场与非磁性Y3+离子掺杂对HoFeO3单晶中自旋态以及自旋重取向的影响.结果表明Y3+掺杂可以在不改变自旋重取向类型情况下,有效降低自旋重取向温区,而且还能降低Ho1–xYxFeO3单晶中低温区准铁磁模式(q-FM,quasi-ferromagnetic mode)自旋共振频率以及提升高温区的准反铁磁模式(q-AFM,quasi-antiferromagnetic mode)自旋共振频率.在沿(110)方向施加外加磁场(HDC)的情况下,一方面,发现磁场不仅能有效调控Ho1–xYxFeO3单晶中的q-FM共振频率,而且还能诱导出自旋重取向;另一方面,发现温度越接近自旋重取向温区时,磁诱导自旋重取向的发生越容易,而且磁诱导效应的临界磁场强度随Y3+离子掺杂浓度而增加.研究表明,THz光谱数据可以用于检测HoFeO3中Y3+离子的掺杂浓度,而且Y3+掺杂可以使HoFeO3晶体中的自旋态更加稳定,不容易受外界磁场的影响.这一自旋重取向的掺杂效应、磁控效应的研究将有助于理解稀土正铁氧体中的自旋交换作用及其外场调控机制.

关键词：太赫兹时域光谱稀土正铁氧体自旋重取向自旋共振

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