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论《红楼梦》中传统教育对当代国学教育的启迪

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明清小说研究 2019年第3期 21-40页

作者：牛倩天津大学国际教育学院

传统教育是《红楼梦》研究中的重要课题,本文创新之处有三:第一,研究思路打破以往以人物形象或人物关系为主导的论证模式,首次从教学本体的角度探讨《红楼梦》中的传统教育.第二,按照传统教学次第,即识字辨音、属对训练、诗文写作、经... 详细信息

传统教育是《红楼梦》研究中的重要课题,本文创新之处有三:第一,研究思路打破以往以人物形象或人物关系为主导的论证模式,首次从教学本体的角度探讨《红楼梦》中的传统教育.第二,按照传统教学次第,即识字辨音、属对训练、诗文写作、经书研习,以及文人雅艺五个环节,逐一归纳出散见于各章回的相关内容,将其重置于清代传统教育体系背景中加以审视,从家庭教育与私塾教育两个层面勾勒出《红楼梦》中传统教育的全景图.第三,《红楼梦》中所反映的传统教育,可以给当今的国学教育提供三点宝贵的启示.这对大力弘扬传统文化教育无疑有重要的现实意义.

关键词：《红楼梦》传统教育国学教育启迪

道不同不相为谋:论东南大学时期郭秉文和杨杏佛的关系

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民国档案 2019年第2期 112-121页

作者：牛力南京大学中华民国史研究中心 210023

郭秉文和杨杏佛的矛盾是1920年代中国教育和文化界引人瞩目的事件,与东南大学的历史发展有着密切关系。二人的关系最终走向决裂,有其个人思想和性格的因素使然,更是东南大学权力格局和外部环境的体现。在校内,围绕大学治理中教授治校和... 详细信息

郭秉文和杨杏佛的矛盾是1920年代中国教育和文化界引人瞩目的事件,与东南大学的历史发展有着密切关系。二人的关系最终走向决裂,有其个人思想和性格的因素使然,更是东南大学权力格局和外部环境的体现。在校内,围绕大学治理中教授治校和校长治校的冲突引发了持续的紧张与矛盾。在校外,又呈现为大学独立与“趋附权贵”的根本分歧。这是东南大学治理结构中难解的症结所在,也成为郭、杨二人由分歧到决裂的主因。随着革命的再起,党派政治渗透校园,让原本远离政潮的东南大学,终成为教育改造的对象。

关键词：郭秉文杨杏佛东南大学校园政治教授治校

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泛屏交互:试论“后明星”时代的研究转向

电影艺术 2021年第4期 83-88页

作者：牛琳河南师范大学文学院

随着以数字技术为核心的后传播时代的到来,接受多重媒介赋能并在更大的泛娱乐多媒体传播机制中被建构的明星,无论其在身份概念,还是在表演场域中的权力关系,以及明星性的呈现方式上,均发生了不同程度的变化。泛屏时代并非仅仅意味着屏... 详细信息

随着以数字技术为核心的后传播时代的到来,接受多重媒介赋能并在更大的泛娱乐多媒体传播机制中被建构的明星,无论其在身份概念,还是在表演场域中的权力关系,以及明星性的呈现方式上,均发生了不同程度的变化。泛屏时代并非仅仅意味着屏幕数量的增加,而是更多体现在其传播的交互性方面,即不同屏幕之间信息的流动与对话。于是,在不断被验证与抵消中,新的媒介环境不仅冲击着原有的明星生态,也为当下明星研究带来了新的挑战。

关键词：明星泛屏交互新媒介转向

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论冷战结束的亚洲模式和欧洲模式

社会科学 2008年第10期 33-40页

作者：钮维敢中共江苏省委党校国际问题研究中心

冷战结束可以划分为欧洲模式和亚洲模式。冷战在欧洲结束具有相对彻底性,在亚洲结束则具有非彻底性。这是冷战在亚洲和欧洲结束的具体历史状况以及现实发展造成的。冷战机制在欧洲和亚洲的存在和结束状况是冷战结束两种模式的基本根源... 详细信息

冷战结束可以划分为欧洲模式和亚洲模式。冷战在欧洲结束具有相对彻底性,在亚洲结束则具有非彻底性。这是冷战在亚洲和欧洲结束的具体历史状况以及现实发展造成的。冷战机制在欧洲和亚洲的存在和结束状况是冷战结束两种模式的基本根源。冷战结束的两种模式划分有利于人们对国际关系中冷战现象的认识。

关键词：冷战冷战结束雅尔塔体制旧金山体制

硼替佐米对伊马替尼耐药细胞株K562/G01增殖抑制和诱导凋亡作用的

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白血病．淋巴瘤 2010年第6期19卷 357-359页

作者：周英马梁明牛燕燕任瑞瑞山西医科大学第二医院血液科太原030001

目的探讨蛋白酶体抑制剂硼替佐米（BOR）对慢性粒细胞白血病（CML）伊马替尼耐药细胞株K562/C01的增殖抑制和诱导凋亡作用.方法采用MTT法观察细胞的生长抑制效应;流式细胞术（FCM）榆测细胞周期与凋亡.结果 K562/C01细胞埘伊马替尼不... 详细信息

目的探讨蛋白酶体抑制剂硼替佐米（BOR）对慢性粒细胞白血病（CML）伊马替尼耐药细胞株K562/C01的增殖抑制和诱导凋亡作用.方法采用MTT法观察细胞的生长抑制效应;流式细胞术（FCM）榆测细胞周期与凋亡.结果 K562/C01细胞埘伊马替尼不敏感,伊马替尼对K562/C01和K562细胞的IC50分别是（20.09±1.38）、（0.54±0.13）μmol/L;BOR对K562/C01细胞具有增殖抑制作用,并于48h时作用效果达高峰,IC50（23.10±2.71）nmol/L,随着BOR浓度和作用时间的增加,FCM检测可见G2/M期细胞周期阻滞及明显的凋亡峰.结论 BOR对CML伊马替尼耐药细胞株具有增殖抑制和诱导凋亡的作用,其机制可能与细胞周期G2/M期的阻滞有关.

关键词：白血病,髓样,慢性肿瘤,实验性硼替佐米伊马替尼 K562/G01细胞抗药性,肿瘤

Bio-inspired, bio-degradable adenosine 5′ -diphosphate-modified hyaluronic acid coordinated hydrophobic undecanal-modified chitosan for hemostasis and wound healing

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Bioactive Materials 2022年第11期7卷 162-177页

作者： Yihao Liu Haoyi niu Chengwei Wang Xiaoxiao Yang Wentao Li Yuxin Zhang Xiaojun Ma Yuanjing Xu Pengfei Zheng Jinwu Wang Kerong Dai Shanghai Key Laboratory of Orthopedic Implant Department of Orthopedic SurgeryShanghai Ninth People’s HospitalShanghai Jiao Tong University School of MedicineNo.639 Zhizaoju RdShanghai200011China Department of Orthopaedic Surgery Children’s Hospital of Nanjing Medical UniversityNo.72 Guangzhou RdNanjing210008China Department of Rehabilitation Huashan HospitalFudan UniversityNo.12 Middle Urumqi RdShanghai200040China Med-X Research Institute School of Biomedical EngineeringShanghai Jiao Tong UniversityNo.1956 Huashan RdShanghai200030China Department of Orthopedics Shanghai General HospitalShanghai Jiao Tong University School of MedicineNo.85 Wujin RdShanghai200080China

Uncontrolled hemorrhage and wound infection are crucial causes of trauma-associated death in both the military and the clinic. Therefore, developing an efficient and rapid hemostatic method with biocompatibility, easy degradation, and wound healing is of great importance and desirability. Inspired by spontaneous blood cell plug formation in the hemostasis process, an adenosine 5′-diphosphate modified pro-coagulation hyaluronic acid (HA-ADP) coordinated with enhanced antibacterial activity of undecanal-modified chitosan (UCS) was fabricated through physical electrostatic cross-linking and freeze-drying. The as-prepared hydrogel sponges showed a porous structure suitable for blood cell adhesion. In particular, the hydrogel exhibited excellent antibacterial ability and promoted the adhesion of platelets and red blood cells, thus inducing a prominent pro-coagulation ability via platelet activation, which exhibits a shorter hemostasis time (58.94% of control) in vitro. Compared with commercially available CELOX and gelatin sponge (GS), HA-ADP/UCS accelerates hemostasis and reduces blood loss in both rat tail amputation and rat artery injury models. Furthermore, all the samples exhibited su-perior cytocompatibility and biodegradability. Due to these performances, HA-ADP/UCS promoted full-thickness skin defect healing significantly in vivo. All the properties of HA-ADP/UCS suggest that it has great potential for translation as a clinical application material for hemostatic and wound healing.

关键词： Hemostasis Antibacterial Wound healing Hyaluronic acid Chitosan

Synthesis and Characterization of Pyrazoleanthrone Derivatives as Aurora A Kinase Inhibitors

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Chemical Research in Chinese Universities 2013年第6期29卷 1098-1103页

作者： SUN Xiao-xiao SUN Tao WANG Tai-yi ZHANG Yan LIU Hui-juan WANG Quan niu Guo-jun LIU Wei ZHOU Hong-gang YANG Cheng College of Sciences Tianjin University of Science and Technology Tianjin 300457 P. R. China College of Pharmacy NanKai University Tianjin 300071 P. R. China College of Life Scienees NanKai University Tianjin 300071 P. R. China High Throughput Molecular Drug Discovery Center Tianjin International Joint Academy of Biotechnology and Medicine Tianjin 300457 P. R. China

Aurora A is a cell cycle kinase linked to cancer. For the purpose of finding biologically active of novel compounds and providing new ideas for drug-design, we performed virtual screening in commercially available databases and got pyrazoleanthrone with promising inhibitory activity against Aurora A. Optimization of solvent accessible C7 position of pyrazoleanthrone made us get thirteen target compounds. These pyrazoleanthrone derivatives were evaluated by Aurora A inhibition assays in vitro. The results show that some target compounds could inhibit Aurora A kinase. Meanwhile, these title compounds were tested in vitro against hepatocellular carcinoma（HepG2） cells by the 3＇-（4,5-dimethylthiazol-2-yl）-2,5-diphenyltetrazolium bromide（MTT） method, showing that most of them had inhibitory potency. The inhibition rate of compound 6h was about 80% against HepG2 cells, and the 1C50 value was 17.4 μmol/L, which would be considered for further study.

关键词： Pyrazoleanthrone Aurora-A kinase Inhibitor Biological activity