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2004水力发电国际研讨会

作者： mizuho imamura Toru Hino Yasuyuki Houchi CTI Engineehing Co. Ltd. CTI Engineehing Co. Ltd. CTI Engineehing Co. Ltd.

日本的坝工项目主要集中在筑坝技术上。由于越来越多的大坝需要的是维护和修复而对筑坝已无需求,兼之公众开始讨论大坝是否需要存在这个问题,现在坝工项目的重点已由原来的以筑造水库为初衷。转向旨在对水库的高效和有效利用上来。事实... 详细信息

日本的坝工项目主要集中在筑坝技术上。由于越来越多的大坝需要的是维护和修复而对筑坝已无需求,兼之公众开始讨论大坝是否需要存在这个问题,现在坝工项目的重点已由原来的以筑造水库为初衷。转向旨在对水库的高效和有效利用上来。事实表明,装有兼备调水和洪水控制作用的泄洪闸门的多用途大坝操作起来很难,因为在洪水期间,泄洪和可用库容的蓄水是彼此矛盾的。本文对“基于水位的泄洪”和“用最大流入量作为指标来确定开始放水的运行方法”做了检验。这两种方法已被建议作为改善现存大坝水库的运行方法,文章做了仿真分析以评价这些方法对实际大坝的适用性。

关键词：洪水控制合理的大坝运行水库水位可调节大坝

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A novel negative regulatory mechanism of Smurf2 in BMP/Smad signaling in bone

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Bone Research 2020年第4期8卷 429-438页

作者： Junichi Kushioka Takashi Kaito Rintaro Okada Hiroyuki Ishiguro Zeynep Bal Joe Kodama Ryota Chijimatsu Melanie Pye Masahiro Narimatsu Jeffrey LWrana Yasumichi Inoue Hiroko Ninomiya Shin Yamamoto Takashi Saitou Hideki Yoshikawa Takeshi imamura Department of Orthopaedic Surgery Osaka University Graduate School of Medicine2-2 YamadaokaSuitaOsaka 565-0871Japan Bone and Cartilage Regenerative Medicine The University of Tokyo7-3-1HongoBunkyo-kuTokyo 113-8655Japan Centre for Systems Biology Lunenfeld-Tanenbaum Research InstituteMount Sinai Hospital600 University AveTorontoON M5G 1X5Canada Department of Cell Signaling Graduate School of Pharmaceutical SciencesNagoya City University3-1 Tanabe-doriMizuho-kuNagoyaAichi 467-8603Japan Department of Molecular Medicine for Pathogenesis Ehime University Graduate School of Medicine454 ShitsukawaToonEhime 791-0295Japan Department of Gastroenterology and Metabology Ehime University Graduate School of Medicine454 ShitsukawaToonEhime 791-0295Japan Translational Research Center Ehime University Hospital454 ShitsukawaToonEhime 791-0295Japan

Transforming growth factor-β(TGF-β)and bone morphogenetic protein(BMP)play important roles in bone *** ubiquitination regulatory factors(Smurfs)regulate TGF-β/BMP signaling via ubiquitination,resulting in degradation of signaling molecules to prevent excessive activation of TGF-β/BMP *** Smurf2 has been shown to negatively regulate TGF-β/Smad signaling,its involvement in BMP/Smad signaling in bone metabolism has not been thoroughly *** the present study,we sought to evaluate the role of Smurf2 in BMP/Smad signaling in bone *** collagen sponges containing 3μg of recombinant human BMP2(rhBMP2)were implanted in the dorsal muscle pouches of wild type(WT)and Smurf2−/−*** rhBMP2-induced ectopic bone in Smurf2−/−mice showed greater bone mass,higher mineral apposition and bone formation rates,and greater osteoblast numbers than the ectopic bone in WT *** WT mice,the ectopic bone consisted of a thin discontinuous outer cortical shell and scant inner trabecular *** contrast,in Smurf2−/−mice,the induced bone consisted of a thick,continuous outer cortical shell and abundant inner trabecular ***,rhBMP2-stimulated bone marrow stromal cells(BMSCs)from Smurf2−/−mice showed increased osteogenic ***2 induced the ubiquitination of Smad1/***/Smad signaling was enhanced in Smurf2−/−BMSCs stimulated with rhBMP2,and the inhibition of BMP/Smad signaling suppressed osteogenic differentiation of these *** findings demonstrate that Smurf2 negatively regulates BMP/Smad signaling,thereby identifying a new regulatory mechanism in bone metabolism.

关键词： Smurf2 metabolism involvement

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