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Chromosome heteromorphisms: do they entail a reproductive risk for male carriers?

Asian Journal of Andrology 2020年第5期22卷 544-546页

作者： Ester Anton Elena Garcia-Guixe mireia Ramos-Muntada Anna Godo mireia sandalinas Joan Blanco Genetics of Male Fertility Group Cell Biology UnitFaculty of BiosciencesAutonomous University of BarcelonaBellaterra(Cerdanyola del Valles)08193Spain Reprogenetics Spain Barcelona 08006Spain

Dear Editor,Chromosome heteromorphisms are described as variations in size and morphology at specific regions that can be detected through classical banding *** are mitotically stable variants usually present in a heterozygous state(only one of the homologous chromosomes is heteromorphic).In humans,the most commonly detected heteromorphisms involve the heterochromatic regions of chromosomes 1,9,16,and Y(designated as lqh,9qh,16qh,and Yqh,respectively),and the short-arms,satellites,or stalks of the acrocentric chromosomes 13,14,15,21,and 22(e.g,for chromosome 13 designated as 13p.13ps,and 13pstk,respectively).Pericentric inversions involving the heterochromatic region of chromosomes l,9,and Y are also frequently observed.

关键词： methods. designated chromosomes

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