检索结果-南通市图书馆

Stereochemistries of monapinones produced by Talaromyces pinophilus FKI-3864

Acta Pharmaceutica Sinica B 2013年第3期3卷 163-166页

作者： Ryuji Uchida mio kawaguchi Noriko Sato Hiroshi Tomoda Graduate School of Pharmaceutical Sciences Kitasato University5-9-1 ShirokaneMinato-kuTokyo 108-864Japan

Monapinones A(1)to E(5),half parts of dinapinones,were produced by fermentation of Talaromyces pinophilus FKI-3864 in seawater-containing medium and have a common dihydronaphthopyranone skeleton with a different long alkyl *** relative stereochemistries of 3–5 were elucidated by various NMR experiments including analysis of 1 H NMR coupling constants,ROESY and the dihedral *** absolute stereochemistries of 3–5 at C-3 were determined by the circular dichroism spectra in comparison to the data of(R)-and(S)-semivioxanthins(6 and 7).Accordingly,total absolute stereochemistries of 3–5 were concluded to be 3S,13R,15R,17R,19R,3S,13R,15R,17R and 3S,13R,15R,respectively.

关键词： Monapinone Stereochemistry Triacylglycerol synthesis inhibitor Dinapinone Talaromyces pinophilus

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：