检索结果-南通市图书馆

对映选择性分析:在二乙基锌与苯甲醛不对称加成中手性配体设计的逻辑推理（英文）

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2018年第1期38卷 162-170页

作者：王敏灿郑州大学化学与分子工程学院郑州450052

基于二乙基锌与苯甲醛不对称加成反应中催化剂的构象和对映选择性关系的数学表达式,通过对手性催化剂的动态构象行为的对映选择性分析,详细描述了一个理性设计手性配体的方法,即从一个最简单的只含有一个手性中心的β-氨基醇出发,通过... 详细信息

基于二乙基锌与苯甲醛不对称加成反应中催化剂的构象和对映选择性关系的数学表达式,通过对手性催化剂的动态构象行为的对映选择性分析,详细描述了一个理性设计手性配体的方法,即从一个最简单的只含有一个手性中心的β-氨基醇出发,通过对催化剂动态构象行为的合理控制,理性设计出几乎是所有报道的具有高对映选择性的β-氨基醇类手性配体,共94个.

关键词：对映选择性分析构象控制理性设计手性配体二乙基锌

双锌催化剂催化的吡咯与查尔酮类化合物的不对称傅-克烷基化反应（英文）

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2018年第1期38卷 237-245页

作者：华远照韩兴旺黄利华王敏灿郑州大学化学与分子工程学院郑州450000

报道了分子内双锌催化剂催化的吡咯和查尔酮类化合物的不对称傅-克烷基化反应,分子内双锌催化剂由手性配体(S,S)-1和2 equiv.的二乙基锌原位反应生成.温和条件下,在15 mol%的催化剂作用下,反应以优秀的产率(高达99%)和优秀的对映选择性... 详细信息

报道了分子内双锌催化剂催化的吡咯和查尔酮类化合物的不对称傅-克烷基化反应,分子内双锌催化剂由手性配体(S,S)-1和2 equiv.的二乙基锌原位反应生成.温和条件下,在15 mol%的催化剂作用下,反应以优秀的产率(高达99%)和优秀的对映选择性(对映体过量值高达99%)生成一系列β-吡咯二氢查尔酮化合物.并提出了一个可能的反应机理来解释反应的手性诱导过程.

关键词：对映选择性催化傅–克烷基化锌氮杂半冠醚配体

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

炔基锌与醛的催化不对称加成反应研究进展

有机化学 2010年第9期30卷 1292-1304页

作者：李高伟王晓娟赵文献郭保国郑昕王敏灿商丘师范学院化学系有机新材料合成重点实验室商丘476000 郑州大学化学系河南省化学生物与有机化学重点实验室郑州450052

光学活性的炔丙醇是一类很重要的手性合成砌块,而末端炔对醛的不对称亲核加成是合成手性二级炔丙醇非常有效的方法.以手性配体的结构类型为依据,综述了炔基锌试剂对醛的不对称加成反应的研究进展.

关键词：不对称合成醛炔丙醇炔基化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

四氢呋喃螺氧化吲哚衍生物的一锅法高效合成

有机化学 2020年第7期40卷 1999-2007页

作者：郭欣郭亚军孔德志卢会杰华远照王敏灿郑州大学化学学院绿色催化研究所郑州450000

报道了α-羟基芳基酮和β,γ-不饱和-α-酮酰胺发生的Michael/半缩酮化和傅-克(Friedel-Crafts)反应的两步一锅反应.该方法利用不包含氧化吲哚和四氢呋喃结构的链状底物,高效构建出包含螺碳原子、氧化吲哚环和四氢呋喃环的四氢呋喃螺氧... 详细信息

报道了α-羟基芳基酮和β,γ-不饱和-α-酮酰胺发生的Michael/半缩酮化和傅-克(Friedel-Crafts)反应的两步一锅反应.该方法利用不包含氧化吲哚和四氢呋喃结构的链状底物,高效构建出包含螺碳原子、氧化吲哚环和四氢呋喃环的四氢呋喃螺氧化吲哚衍生物.

关键词：一锅法串联反应四氢呋喃螺氧化吲哚

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

二乙基锌与醛的催化不对称反应研究

河南广播电视大学学报 2008年第4期21卷 107-108页

作者：王倩侯学会王敏灿河南广播电视大学河南郑州450008 郑州牧业工程高等专科学校河南郑州450011 郑州大学化学系河南郑州450052

将手性配体用于催化二乙基锌与芳香醛加成反应,初步的实验结果显示,具有C2对称轴的配体9a-j的ee值比只具有两个中心手性的配体(Ⅱ)的ee值都高(除9f、9j外)。这说明C2对称轴对手性诱导效应起着重要的作用,同时氮杂环侧链羟基碳上的取代... 详细信息

将手性配体用于催化二乙基锌与芳香醛加成反应,初步的实验结果显示,具有C2对称轴的配体9a-j的ee值比只具有两个中心手性的配体(Ⅱ)的ee值都高(除9f、9j外)。这说明C2对称轴对手性诱导效应起着重要的作用,同时氮杂环侧链羟基碳上的取代基的位阻也非常重要。当取代基R=Pr-i时,在5%的手性配体9e存在下,产物的ee值高达92.6%。

关键词：不对称合成氮杂环催化二乙基锌

KX/Oxone体系实现的N-烯丙基芳酰胺的氧化卤环化反应:5-卤甲基-2-噁唑啉的绿色合成

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2020年第12期40卷 4298-4304页

作者：刘新明李路晋李成赵金灿华远照王敏灿刘澜涛商丘师范学院化学化工学院河南商丘476000 河北大学化学与环境科学学院河北保定071002 郑州大学化学学院郑州450001

以廉价的卤化钾为卤源,Oxone为氧化剂,一系列烯丙胺在温和的条件下经过卤环化反应以较好的产率得到5-卤甲基-2-噁唑啉.该方法的优势在于应用了便宜的卤源,没有有机副产物的产生,具有成本低廉和环保友好的特点.5-卤甲基-2-噁唑啉还可以... 详细信息

以廉价的卤化钾为卤源,Oxone为氧化剂,一系列烯丙胺在温和的条件下经过卤环化反应以较好的产率得到5-卤甲基-2-噁唑啉.该方法的优势在于应用了便宜的卤源,没有有机副产物的产生,具有成本低廉和环保友好的特点.5-卤甲基-2-噁唑啉还可以通过不同的亲核取代反应得到许多有用的衍生物.

关键词： Oxone 卤环化噁唑啉

手性二茂铁基膦氧配体-铜络合物催化的二乙基锌对β-芳基硝基烯的不对称共轭加成反应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学通报 2009年第2期72卷 148-152页

作者：徐翠莲陈钢王晓丹宛新生党玉丽姜志宏王敏灿河南农业大学理学院郑州450002 郑州大学化学系郑州450052

研究了手性二茂铁基膦氧配体-铜络合物催化的二乙基锌对β-芳基硝基烯的不对称加成反应,在优化的反应条件(8(mol)%配体和6(mol)%的Cu(OTf)2,以甲苯为溶剂,在-30℃下反应12h)下,取得了最高77%的产率和58%的ee值。

关键词：手性二茂铁基膦氧配体 β-芳基硝基烯二乙基锌不对称加成

氮杂醇手性配体在锌催化的不对称Henry反应中的应用(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

应用化学 2014年第1期31卷 33-40页

作者：王晓娟李高伟王敏灿郭蕊刘澜涛赵文献商丘师范学院化学化工学院有机新材料合成重点实验室商丘476000 郑州大学化学系郑州450052

以(S)-苯乙胺和丙烯酸甲酯为原料,方便地合成了一对非对映的氮杂醇手性配体,研究了它们在锌催化的不对称的Henry反应中不对称催化效果,β-硝醇的加成产物达到中等的催化效果(高达64%的ee值)。同时探讨了可能的催化机理。

关键词： Henry反应锌催化氮杂醇配体

碳钯化/C-H烯基化串联反应:含氧化吲哚类结构单元的轴手性烯基芳烃的不对称合成

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2019年第6期39卷 1655-1664页

作者：杨云刘慧慧刘小兵刘田田朱玉芹张安安王涛华远照王敏灿毛国梁刘澜涛东北石油大学化学化工学院大庆163318 商丘师范学院化学化工学院商丘476000 郑州大学化学与分子工程学院郑州450001

由于较低的旋转能垒,轴手性烯基芳烃衍生物的催化不对称合成存在很大挑战.氧化吲哚是天然产物的重要骨架,也是生物活性分子及药物的重要合成子.作者通过碳钯化/C-H键的烯基化串联反应实现了含氧化吲哚类结构单元的轴手性烯基芳烃的不对... 详细信息

由于较低的旋转能垒,轴手性烯基芳烃衍生物的催化不对称合成存在很大挑战.氧化吲哚是天然产物的重要骨架,也是生物活性分子及药物的重要合成子.作者通过碳钯化/C-H键的烯基化串联反应实现了含氧化吲哚类结构单元的轴手性烯基芳烃的不对称合成.(4R,5R)-2,2-二甲基-α,α,α',α'-四苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇(TADDOL)衍生的亚膦酰胺配体给出了较好的产率和中等的对映选择性.产物在110℃加热10 h后ee值没有降低,表明其手性轴具有很好的热稳定性.

关键词：不对称合成轴手性烯基芳烃碳钯化 C-H键烯基化氧化吲哚