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Unsynchronized butyrophilin molecules dictate cancer cell evasion of Vγ9Vδ2 T-cell killing

Cellular & Molecular Immunology 2024年第4期21卷 362-373页

作者： Zeguang Wu Qiezhong Lamao meichao gu Xuanxuan Jin Ying Liu Feng Tian Ying Yu Pengfei Yuan Shuaixin Gao Thomas S.Fulford Adam P.Uldrich Catherine C.L Wong Wensheng Wei Biomedical Pioneering Innovation Center Peking-Tsinghua Center for Life SciencesPeking University Genome Editing Research CenterState Key Laboratory of Protein and Plant Gene ResearchSchool of Life SciencesPeking University100871BeijingChina EdiGene Inc. Life Science ParkChangping District102206BeijingChina Center for Precision Medicine Multi-Omics Research Peking University Health Science CenterPeking University100191BeijingChina Department of Microbiology and Immunology at the Peter Doherty Institute for Infection and Immunity The University of MelbourneParkvilleVIC3010Australia Cancer Immunology Program Peter MacCallum Cancer CentreMelbourneVICAustralia State Key Laboratory for Complex Severe and Rare DiseasesClinical Research InstitutePeking Union Medical College HospitalChinese Academy of Medical Science&Peking Union Medical CollegePeking-Tsinghua Center for Life Sciences100871BeijingChina

Vγ9Vδ2 T cells are specialized effector cells that have gained prominence as immunotherapy agents due to their ability to target and kill cells with altered pyrophosphate *** our effort to understand how cancer cells evade the cell-killing activity of Vγ9Vδ2 T cells,we performed a comprehensive genome-scale CRISPR screening of cancer *** found that four molecules belonging to the butyrophilin(BTN)family,specifically BTN2A1,BTN3A1,BTN3A2,and BTN3A3,are critically important and play unique,nonoverlapping roles in facilitating the destruction of cancer cells by primary Vγ9Vδ2 T *** coordinated function of these BTN molecules was driven by synchronized gene expression,which was regulated by IFN-γsignaling and the RFX ***,an enzyme called QPCTL was shown to play a key role in modifying the N-terminal glutamine of these BTN proteins and was found to be a crucial factor in Vγ9Vδ2 T cell killing of cancer *** our research,we offer a detailed overview of the functional genomic mechanisms that underlie how cancer cells escape Vγ9Vδ2 T ***,our findings shed light on the importance of the harmonized expression and function of gene family members in modulating T-cell activity.

关键词： Butyrophilin Vγ9Vδ2 T-cell Cancer-specific immune evasion Glutaminyl-peptide cyclotransferase-like Pyrophosphate metabolite Immunotherapy

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利用CNCPS优化奶水牛泌乳高峰期日粮的效果评价

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中国农学通报 2016年第17期32卷 1-6页

作者：赵茜王继彤熊颖顾美超 Laura Gasco 郭凯军北京农学院动物科学技术学院北京102206 北京市饲料监察所北京100107 都灵大学农林食品科学部意大利都灵10095

康奈尔净碳水化合物和净蛋白质体系(CNCPS)是国际上公认的最权威的反刍动物营养模型之一。为了验证CNCPS预测奶水牛生产性能的准确性和提高生产性能的可能性,本试验选择产奶量、年龄、胎次和体况均相近的地中海奶水牛45头,平均体重为600... 详细信息

康奈尔净碳水化合物和净蛋白质体系(CNCPS)是国际上公认的最权威的反刍动物营养模型之一。为了验证CNCPS预测奶水牛生产性能的准确性和提高生产性能的可能性,本试验选择产奶量、年龄、胎次和体况均相近的地中海奶水牛45头,平均体重为600 kg,泌乳期为产犊后60天左右。将试验牛随机分成3组,对照组为牧场原有的TMR日粮配方,优化组1和2分别是在原有配方的基础上利用CNCPS生成优化配方1和优化配方2。按照CNCPS 6.5分析奶水牛饲料原料营养组分,并研究利用其优化奶水牛泌乳高峰期日粮的效果。结果表明:应用CNCPS体系评价饲料营养组分有助于对奶水牛日粮配方的优化,奶水牛实际产奶量和代谢蛋白或代谢能允许产奶量无显著差异,优化组产奶量高于对照组。CNCPS体系可以用来预测奶水牛产奶量,并能够优化日粮,提高产奶量。

关键词：奶水牛 CNCPS 优化日粮产奶量

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