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世界家庭医生组织(WONCA)研究论文摘要汇编——药物审查的效率与彻底性:英国初级保健的定性访谈研究

中国全科医学 2019年第12期22卷 1473-1473页

作者： dUNCAN P CABRAL C mccahon d 本刊编辑部

背景药物审查可以提高处方安全性,国家健康和护理卓越研究所(NICE)强调了让患者参与这一过程的重要性。目的探讨全科医生和药剂师对英国全科实践中进行药物审查方式的观点。设计与场所对在英格兰西南部、英格兰北部和苏格兰工作的全科... 详细信息

背景药物审查可以提高处方安全性,国家健康和护理卓越研究所(NICE)强调了让患者参与这一过程的重要性。目的探讨全科医生和药剂师对英国全科实践中进行药物审查方式的观点。设计与场所对在英格兰西南部、英格兰北部和苏格兰工作的全科医生和药剂师进行半结构式访谈并进行分析,抽样调查异质性。访谈于2017年1—10月进行。方法访谈重点在于药物审查的经验。当采访没有新的见解时,则实现数据饱和。对访谈进行专题分析。结果共采访了13名全科医生和10名药剂师。全科医生和药剂师认为药物审查可提高处方安全性。尽管受访者认为患者应该参与药物决策,但工作量的巨大压力意味着大多数药物审查都是在有限或无患者参与的情况下进行。对于一些全科医生来说,药物审查是"以最快的方式表明已经完成"。药剂师和全科医生都认为药剂师对药物的审查比全科医生更彻底,但时间效率更低,而且即使是在聘用药剂师的诊所中,很少有药剂师会定期参与药物的审查。受访者认为,继续用药比停止用药更容易,尤其是因为停药需要患者参与,这会产生额外的工作。结论诊所往往优先考虑效率(完成工作),而不是彻底性(做好工作),因此大多数药物审查很少或没有患者参与,很少停止或减少药物的使用。时间和资源限制是实施NICE指导的重要障碍。

关键词：世界家庭医生组织 WONCA 药物定性访谈初级保健论文摘要英国全科医生

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口蹄疫病毒颗粒表面抗原决定簇的研究——位置分布

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中国兽医科学 1988年第10期 5-9页

作者： McCullough K.C. Crowther J.R. Carpenter W.C. 谢庆阁 mccahon d. 中国农业科学院兰州兽医研究所 u. k. CIBA-GEIGY d. A. Switzerland Pirbright Animal Virus Research Institute Surrey Animal Virtus Research Instituet. u. k. Biovet unit

用口蹄疫病毒(FMdV)OSuisse分离物的单克隆抗体(McAb)对病毒表面的抗原决定簇进行了鉴定,并测定了其相对功能。用竞争性ELISA检查出6个主要抗原位点,每个位点都含有1个或多个抗原决定簇,文中分析了它们之间的关系。这些抗原位点是:①胰... 详细信息

用口蹄疫病毒(FMdV)OSuisse分离物的单克隆抗体(McAb)对病毒表面的抗原决定簇进行了鉴定,并测定了其相对功能。用竞争性ELISA检查出6个主要抗原位点,每个位点都含有1个或多个抗原决定簇,文中分析了它们之间的关系。这些抗原位点是:①胰酸敏感性线性排列位点,名称为B/d,它与病毒感染力有关,可能位于或靠近病毒粒子的细胞结合点;②抗胰酶的构像型位点1C/4C,也是个中和作用位点;③第二个抗胰酶的构像型位点3C,也是中和作用位点;④第三个抗胰酶构像型位点6C/2G,与病毒的中和作用关系不大;⑤位点3G,胰酶处理可部分地损坏其功能,与中和作用无关;⑥内部位点A它可能是12 S亚单位专有的位点。这些研究工作首次清楚表明,抗胰酶和胰酵敏感性中和(与病毒感染力有关)位点同时存在于FMdV粒子表面,但只有一个位点是线性的,它是目前研究的多肽苗的成份。

关键词：抗原决定簇胰酶敏感性单抗突变体 FMdV McAb 突变型抗原位点鼻病毒口蹄疫病毒病毒感染力颗粒表面

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口蹄疫病毒表面的三个中和抗原位点

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中国兽医科学 1987年第8期 5-11页

作者：谢庆阁,mccahon,d.Crowther,J.R.Belsham,G.J.,McCullough,К.С. Ciba—Geigy Ltd·Basle Switzerland Ciba—Geigy Ltd·Basle Switzerland 中国农业科学院兰州兽医研究所 Animal Virus Research Institute Pirbright Surrey U.K. Animal Virus Research Institute Pirbright Surrey U.K. Animal Virus Research Institute Pirbright Surrey U.K. Animal Virus Research Institute Pirbright Surrey U.K.

我们用5个高效价中和性单克降抗体,从O型（O1Kaufbeuren）口蹄疫（FMd）病毒中分离出30个突变体,并用7株单克隆抗体对其进行了鉴定。酶联免疫吸附测定（ELlSA）和交叉中和试验揭示了三个互不重叠的抗原位点（Antigenic site）,其中两个... 详细信息

我们用5个高效价中和性单克降抗体,从O型（O1Kaufbeuren）口蹄疫（FMd）病毒中分离出30个突变体,并用7株单克隆抗体对其进行了鉴定。酶联免疫吸附测定（ELlSA）和交叉中和试验揭示了三个互不重叠的抗原位点（Antigenic site）,其中两个抗原位点,其内部的抗原基（epitope）有两个或多个相互重叠。三个抗原位点中,有两个立体结构性很强,在病毒亚单位或分离的病毒多肽中测定不到它们的存在。第三个抗原位点的立体性较弱,主要部分是连续的。ELlSA试验表明,与之对应的单克隆抗体与12 S亚单位、分离的VP1、甚至人工合成的VP1中141～160号氨基酸寡肽都有一定的结合力。病毒多肽的电聚焦分析虽未能揭示抗原位点的确切位置,但突变体的VP1电泳变化率很高,说明三个抗原位点可能都与VP1有关。我们用引物延长序列分析法对10个突变体和3个亲本病毒分离物的VP1编码区进行了碱基顺序分析。结果发现,只有5个氨基酸发生了突变,而且其中仅148号氨基酸的变化能产生对中和作用的完全抗性。144、154、208号和另一个位置未定（可能在VP1之外的其他多肽中）的氨基酸的变化仅能产生对中和作用的部分作抗性。因此,我们用突变体确定的这一抗原位点,与以前根据亚单位免疫原性直接确定的位点相当。该位点有一定立体结构依赖性,至少由三个区

关键词：抗原位点单抗口蹄疫病毒鼻病毒突变体突变型中和试验

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