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Changes in tumor.antigen expr.ssion pr.file as human small-cell lung cancer. pr.gr.ss

Cancer.Biology & Medicine 2015年第2期12卷 96-105页

作者： Li-Sheng Ge Neil T. Hoa Nils Lambr.cht Mar.a Dacosta-Iyer.Yi Ouyang Amir.Abolhoda martin r. jadus r.sear.h Ser.ice VA Long Beach Healthcare System Pathology and Labor.tor. Medicine Ser.ice VA Long Beach Healthcare System Pathology and Labor.tor. Medicine University of California Sur.ical Health Car. Gr.up Veterans Affairs Medical Center Chao Family Compr.hensive Cancer.Center UC Irvine School of MedicineUniversity of California

Objective： Our.gr.up has pr.viously obser.ed that in patients with small-cell lung cancer. （SCLCs）, the expr.ssion of a tumor.antigen, glioma big potassium （gBK） ion channel, is higher.at the time of death than when the cancer.is fir.t tr.ated by sur.ical r.section. This study aimed to deter.ine whether.this dichotomy was common in other.potential lung tumor.antigens by examining the same patient samples using our.mor. extensive pr.file analysis of tumor.antigen pr.cur.or.pr.tein （TAPP）. We then tested the hypothesis that ther.peutic inter.ention may inadver.ently cause this incr.ased gBK pr.duction. Methods： SCLC samples （eight sur.ical r.sections and thr.e autopsy samples） and thr.e contr.l lungs wer. examined by quantitative r.al-time polymer.se chain r.action for.42 potential TAPPs that r.pr.sent potential T-cell-mediated immunological tar.ets. r.sults： Twenty-two TAPP mr.As displayed the same pr.file as gBK, i.e., mor. mr.As wer. expr.ssed at autopsy than in their.sur.ical counter.ar.s. B-cyclin and mouse double minute 2, human homolog of PS3-binding pr.tein wer. elevated in both autopsy and sur.ical specimens above the nor.al-lung contr.ls. When HTB119 cells wer. incubated with doxor.bicin, gBK was str.ngly induced, as confir.ed by intr.cellular.flow cytometr. with a gBK-specific antibody. Conclusion： Our.findings suggested that mor. immunological tar.ets became available as the tumor.r.sponded to chemother.py and pr.ceeded towar. its ter.inal stages.

关键词： Small-cell lung cancer.(SCLC) glioma big potassium (gBK) ion channel tumor.antigens immunopr.vention r.al-timepolymer.se chain r.action T-lymphocytes

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膜型巨噬细胞集落刺激因子对人脑胶质细胞瘤的免疫治疗作用

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中华神经外科疾病研究杂志 2002年第3期1卷 204-208页

作者：陈义军 Cher. Lloyd r.mon Sanchez martin r.jadus H Ter.y Wepsic 第四军医大学西京医院神经外科陕西西安710032 Depar.ment of Pathology Veterans Affairs Medical Center Long BeachUniversity of California

摘要目的探讨基因转染膜型巨噬细胞集落刺激因子（mM-CSF）对U251MG人脑胶质瘤细胞的免疫治疗作用。方法用逆转录病毒载体将mM-CSF基因转入U251MG细胞,采用流式细胞术检测mM-CSF的表达;通过细胞毒性实验、兔疫组化方法以及观察转染... 详细信息

摘要目的探讨基因转染膜型巨噬细胞集落刺激因子（mM-CSF）对U251MG人脑胶质瘤细胞的免疫治疗作用。方法用逆转录病毒载体将mM-CSF基因转入U251MG细胞,采用流式细胞术检测mM-CSF的表达;通过细胞毒性实验、兔疫组化方法以及观察转染细胞在免疫缺陷小鼠体内的生长情况研究mM-CSF对U251MG细胞的作用。结果①获得了表达mM-CSF的MG-2F11细胞;②大鼠巨噬细胞、人外周血淋巴细胞（PBL）和人单核细胞均可杀伤MG-2F11细胞,但不能杀伤U251MG母细胞;③接种瘤细胞到裸小鼠皮下18 h后,侵入MG-2F11肿瘤的巨噬细胞明显多于侵入MG-VV（仅转染病毒载体的U251MG细胞）肿瘤的巨噬细胞;④接种MG-2F11细胞的8只裸小鼠均无肿瘤生长,而接种MG-VV细胞的8只裸小鼠中的7只有肿瘤生长（Pr.小鼠,接种MG-2F11细胞后8只中的1只有肿瘤生长,而接种MG-VV细胞后8只中的7只有肿瘤生长（P<0.01）。结论mM-CSF转染的人脑胶质瘤细胞致瘤性降低,有进一步对其进行临床研究的必要。

关键词：免疫治疗膜型巨噬细胞集落刺激因子神经胶质瘤基因转染逆转录病毒载体

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