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Current Zoology 2015年第4期61卷 749-757页

作者： martin olofsson Christer WIKLUND Anna FAVATI Department of Zoology Stockholm University SE-106 91 Stockholm Sweden School of Biology Indian Institute of Science Education and Research Thiruvananthapuram Thiruvananthapuram 695016 India

圆形图案，或斑点，是各种动物共同的反捕食特点。两防御功能已被记录在案：大眼斑可能恐吓捕食者，而小的边际眼点可以使攻击。然而，一个给定的斑可能是功能，可能取决于动物的大小和/或经验。天真的掠食者可能更容易误导他们的攻击... 详细信息

圆形图案，或斑点，是各种动物共同的反捕食特点。两防御功能已被记录在案：大眼斑可能恐吓捕食者，而小的边际眼点可以使攻击。然而，一个给定的斑可能是功能，可能取决于动物的大小和/或经验。天真的掠食者可能更容易误导他们的攻击对眼点；或者，他们通常较小的尺寸会让他们更害怕同样的斑点。在这里，我们测试了亚成年和幼年天真的鸡在蝴蝶的翅膀一个眼点回应。我们提出的鸟死墙褐色的蝴蝶，Lasiommata megera，有顶枯可见或涂在。我们评估了鸟类的反应（我）评分他们的恐吓反应，（二），无论他们发出报警电话，如果他们攻击的蝴蝶和他们的攻击目标。结果表明，年龄类别收到恐吓得分较高时，提供一个可见的斑蝶。未成年人被蝴蝶比的成年人更害怕他们收到了更高的恐吓分数，更容易发出报警电话。此外，只有分成人在把这样优先攻击蝴蝶的前。我们展示了一个吓人的效果的眼点的类型已被证实只有转移攻击。我们建议一个眼点可以连任两功能相对不同的食肉动物；然而，需要进一步的实验来解开捕食者的身份和大小的纽带作用，在togeny和经验[当前生态61（4）：749-757，2015 ]。

关键词：未成年人蝴蝶幼年攻击目标食肉动物鸡报警电话防御功能

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Altered levels of CSF proteins in patients with FTD, presymptomatic mutation carriers and non-carriers

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Translational Neurodegeneration 2020年第2期9卷 309-321页

作者： Julia Remnestål Linn Oijerstedt Abbe Ullgren Jennie olofsson Sofia Bergström Kim Kultima martin Ingelsson Lena Kilander Mathias Uhlén Anna Månberg Caroline Graff Peter Nilsson Division of Affinity Proteomics Department of Protein ScienceKTH Royal Institute of TechnologySciLifeLabTomtebodavägen 23 AAlpha 217165 SolnaStockholmSweden Swedish FTD Initiative StockholmSweden Division of Neurogeriatrics Centre for Alzheimer ResearchDepartment of NeurobiologyCare Sciences and SocietyKarolinska Institutet17164SolnaSweden Unit for hereditary dementias Theme AgingKarolinska University HospitalStockholmSweden Department of Medical Sciences Clinical ChemistryUppsala UniversityUppsalaSweden Department of Public Health and Caring Sciences GeriatricsUppsala UniversityUppsalaSweden Department of Neuroscience Karolinska InstitutetSolnaSweden

Background The clinical presentations of frontotemporal dementia(FTD)are diverse and overlap with other neurological disorders.There are,as of today,no biomarkers in clinical practice for diagnosing the disorders.Here,we aimed to find protein markers in cerebrospinal fluid(CSF)from patients with FTD,presymptomatic mutation carriers and non-carriers.Methods Antibody suspension bead arrays were used to analyse 328 proteins in CSF from patients with behavioural variant FTD(bvFTD,n=16)and progressive primary aphasia(PPA,n=13),as well as presymptomatic mutation carriers(PMC,n=16)and non-carriers(NC,n=8).A total of 492 antibodies were used to measure protein levels by direct labelling of the CSF samples.The findings were further examined in an independent cohort including 13 FTD patients,79 patients with Alzheimer’s disease and 18 healthy controls.Results We found significantly altered protein levels in CSF from FTD patients compared to unaffected individuals(PMC and NC)for 26 proteins.The analysis show patterns of separation between unaffected individuals and FTD patients,especially for those with a clinical diagnosis of bvFTD.The most statistically significant differences in protein levels were found for VGF,TN-R,NPTXR,TMEM132D,PDYN and NF-M.Patients with FTD were found to have higher levels of TN-R and NF-M,and lower levels of VGF,NPTXR,TMEM132D and PDYN,compared to unaffected individuals.The main findings were reproduced in the independent cohort.Conclusion In this pilot study,we show a separation of FTD patients from unaffected individuals based on protein levels in CSF.Further investigation is required to explore the CSF profiles in larger cohorts,but the results presented here has the potential to enable future clinical utilization of these potential biomarkers within FTD.

关键词： Frontotemporal dementia Cerebrospinal fluid Biomarkers Proteomics Antibody suspension bead array

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