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proteomic-based identification of maternal proteins in mature mouse oocytes

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南京医科大学学报（自然科学版） 2009年第11期29卷 1513-1513页

作者： Zhang, p. Ni, X.J. Guo, Y. Guo, X. J. Wang, Y. F. Zhou, Z. M. Huo, R. Sha, J. H. Nanjing Med Univ Lab Reprod Med Dept Histol & Embryol Nanjing Peoples R China

用NH4CNS作淋洗剂阴离子交换色层法从酸性强放废液中分离、纯化99Tc

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核化学与放射化学 1982年第2期 91-99页

作者：沈德恒金振川原子能研究所

本文研究了阴离子交换吸附、硫氰酸铵淋洗色层法在酸性强放废液中分离、纯化99Tc 过程中的应用。着重研究锝、钌的离子交换行为及其相互分离的最佳条件。取得了对钌的高去污因数。提出了从酸性强放废液中分离、纯化99Tc的推荐流程。以... 详细信息

本文研究了阴离子交换吸附、硫氰酸铵淋洗色层法在酸性强放废液中分离、纯化99Tc 过程中的应用。着重研究锝、钌的离子交换行为及其相互分离的最佳条件。取得了对钌的高去污因数。提出了从酸性强放废液中分离、纯化99Tc的推荐流程。以此流程对后处理厂从强放废液中提取的锝粗产品进行纯化,经两个循环操作,对其所含放射性杂质106Ru、125Sb、137Cs的去污因数（DF）分别达1.5×107、5×107、1.2×107,得到了毫克量级高纯锝产品,回收率>99.9％。

关键词： NH4CNS 分离柱淋洗剂废液废物 Tc 阴离子交换酸性吸附柱 CNS 色层法

purification of yeast proteinase A from fresh beer and its specificity on foam proteins

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Purification of yeast proteinase A from fresh beer and its s...

腐植酸对NMRI鼠骨胶原分子聚合能力的影响

中国食品科学技术学会第五届年会暨第四届东西方食品业高层论坛

作者： Zhao-Yue Wang Guo-Qing He Zhong-Shan Liu Hui Ruan Qi-He Chen & Hao-ping Xiong (1 Department of Biosystem EngineerhTg and Food Sciences,Zhejiang University,Hangzhou,pR.China 2 China Lion Brewery Group,Wenzhou,p.R.China)

Yeast proteinase A from fresh beer was first purified with Sephadex G-100 column chromatography and the active fractions reached to 5.3-fold purification with 7% of *** purification with DEAE Sephadex A50,proteinase A activity increased to be 10.1times of the initial with 1% of *** identifying the sample from chromatography by sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis(SDS-page),only one protein band with 42 kDa was observed,this indicated that the enzyme was *** pattern of electrophoresis ofhydrolysed beer by crude proteinase A did not show lipid transfer protein(LTp)on the *** result of SDS-page of interaction mixture of purified proteinase A and beer also indicated that LTp was decomposed.

关键词： Beer chromatography foam proteins SDS-page yeast proteinase A

来源： cnki会议评论

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腐植酸 2006年第4期 48-48页

作者：朱少华刘良朱金龙 H.Notbohm p.p.Fietzek

实验目的：观察腐植酸对鼠骨胶原分子聚合能力的影响。实验方法：用含300×10“腐植酸的饮水饲养二代NMRI鼠，应用生物化学方法提取并纯化子代鼠骨组织中胶原，在用SDS／page对胶原进行分析的基础上，同时在体外应用浊度一时间测定方法... 详细信息

实验目的：观察腐植酸对鼠骨胶原分子聚合能力的影响。实验方法：用含300×10“腐植酸的饮水饲养二代NMRI鼠，应用生物化学方法提取并纯化子代鼠骨组织中胶原，在用SDS／page对胶原进行分析的基础上，同时在体外应用浊度一时间测定方法对胶原分子的聚合能力进行观察。实验结果：骨组织中胶原类型主要为I型，在骨组织中未提取到其他胶原成分。

关键词： NMRI 骨胶原腐植酸能力聚合分子鼠生物化学方法

Erratum to “Absolute Measurement of Cross Sections of ^(27)Al(n,α)^(24)Na and ^(56)Fe(n,p)^(56)Mn Reactions at E_n=14.6 MeV”

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Chinese journal of nuclear physics 1994年第4期 358-358页

作者： Bao Zongyu Rong Chaofan Yang Xiaoyun (China Institute of Atomic Energy,p.O.Box 275-20,Beijing 102413)

The publisher regrets that some misprints appeared in the formula for the correction factork on page *** is reprinted correctly as the following:k=n(1-e-λ（t1-t0）/n)/eλ（t1-t0）-1·(sum from i=1 to n Naieiλ（l1-l0... 详细信息

The publisher regrets that some misprints appeared in the formula for the correction factork on page *** is reprinted correctly as the following:k=n(1-ep>-λ（t1-t0）/np>)/ep>λ（t1-t0）p>-1·(sum from i=1 to n Naiep>iλ（l1-l0）/np>)/sum from i=1 to n Nai

关键词： Na and Fe Absolute Measurement of Cross Sections of Mn Reactions at E_n Erratum to n,p Al

人肝脏组织亚细胞组分中含硒蛋白的分离与测定

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中国生物化学与分子生物学报 2001年第6期17卷 800-803页

作者：赵九江陈春英章佩群柴之芳中国科学院高能物理研究所核分析技术开放实验室北京918信箱核分析室北京100039

The distribution of selenium\|containing proteins in the subcellular fractions of human liver components was treated by sodium dodecyl sulfate\|polyacrylamide gel electrophoresis (SDS\|page) and hydride generation\|atomic fluorescence spectrophotometry (HG\|AFS). About 24 kinds of Se\|containing proteins or protein subunits were found in subcellular fractions. Their molecular weights were mostly ranged from 20 to 30 kD and from 50 to 80 kD. Among them, about 61 kD and 21 kD Se\|containing proteins existed in each fraction with higher concentration. The 54 kD Se\|containing protein existed in nuclei, mitochondria, microsome and cytosol. The specific subcellular distributions of Se\|containing proteins suggest that Se could play specific important biological roles in each organelle.

关键词：人肝脏组织亚细胞组分硒蛋白分离测定

重组人组织型纤溶酶原激活剂突变体基因的克隆、表达与生物活性鉴定

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生物技术 2004年第5期14卷 6-8页

作者：任启生陈嫚宋新荣冯长根北京江中泽生科技有限责任公司北京100050 北京理工大学新医药开发研究中心

目的 :研究重组人组织型纤溶酶原激剂突变体 (reteplase,r -pA)基因的克隆和表达 ,并对表达产物进行活性鉴定。方法 :通过pCR的方法从t-pA基因上扩增得到r-pA基因的编码序列 ,并克隆到pUC19载体中 ,经DNA测序正确后 ,将该基因克隆到含... 详细信息

目的 :研究重组人组织型纤溶酶原激剂突变体 (reteplase,r -pA)基因的克隆和表达 ,并对表达产物进行活性鉴定。方法 :通过pCR的方法从t-pA基因上扩增得到r-pA基因的编码序列 ,并克隆到pUC19载体中 ,经DNA测序正确后 ,将该基因克隆到含有T7启动子的高效表达质粒pJZ - 10 0中 ,转化E .coliBL2 1(DE3) ,得到含有r-pA基因的工程菌。工程菌经IpTG诱导表达 ,SDS -page检测表达情况。提取包涵体 ,经过体外稀释法复性 ,亲和色谱层析纯化 ,测定产物的活性。结果 :表达的重组蛋白约占可溶性总蛋白的 2 0 % ,复性并纯化后测定活性为 5 80 0 0IU mg。结论 :成功构建了重组r-pA的表达质粒 ,表达产物具有良好的生物活性。

关键词：重组人组织型纤溶酶原激活剂突变体克隆表达生物活性

大鼠卵巢促黄体激素受体膜外微区(1-341)在昆虫细胞中的表达及其性质的初步研究

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实验生物学报 1995年第4期28卷 381-387页

作者：申庆祥李昌麟沈惠刘海湖黄有国 W.Chen Om p.Bahl 中国科学院上海细胞生物学研究所上海200031 中国科学院生物物理研究所北京100101 美国纽约州立大学布法罗分校生物科学系纽约14260

促黄体激素/人绒毛膜促性腺激素受体(LH/hCG receptor)N端膜外微区341个氨基酸残基(简称R341)与激素有很高的亲和力。本文报道编码R341的cDNA在昆虫细胞中的表达及其产物性质的初步研究。SDS-page银染和免疫印迹结果显示,表达产物呈两条... 详细信息

促黄体激素/人绒毛膜促性腺激素受体(LH/hCG receptor)N端膜外微区341个氨基酸残基(简称R341)与激素有很高的亲和力。本文报道编码R341的cDNA在昆虫细胞中的表达及其产物性质的初步研究。SDS-page银染和免疫印迹结果显示,表达产物呈两条带:分子量为38.5Kd的主带和分子量为40.0Kd的次带。配基结合免疫印迹和^(125)IhCG结合印迹分析表明,表达产物R341具有与配基专一性结合的生物活力。竞争性配基结合曲线和Scatchard分析结果显示,重组受体R341和配基hCG有较高的亲和力,与hCG反应的Kd为5.68×10^(-10)mol/L。

关键词：促黄体激素 hCG cDNA 昆虫细胞表达

p185^(c-erBb-2)胞外区结构域在大肠杆菌BL21中的表达分析

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吉林大学自然科学学报 2001年第3期 76-78页

作者：王颖曾庆银何晓红孟庆繁高波傅学奇吉林大学生命科学学院药学系长春130023

以 pET-HT为表达载体 ,探讨在大肠杆菌 BL2 1中高效表达 p1 85c- er Bb- 2胞外区结构域蛋白的最佳条件 .经 SDS-page与软件分析 ,确定其最佳表达时间为 3 h,当菌液密度为 0 .7时 ,所表达的蛋白含量最高 ,而 IpTG在一定浓度范围内对表达... 详细信息

以 pET-HT为表达载体 ,探讨在大肠杆菌 BL2 1中高效表达 p1 85c- er Bb- 2胞外区结构域蛋白的最佳条件 .经 SDS-page与软件分析 ,确定其最佳表达时间为 3 h,当菌液密度为 0 .7时 ,所表达的蛋白含量最高 ,而 IpTG在一定浓度范围内对表达含量不产生影响 .

关键词： p185c-erBb-2 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳表达大肠杆菌 BL21 跨膜糖蛋白胞外区结构域