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Critical impact of nanocellulose on the synthesis of porous cellulose monolith with oriented microchannels:Structure control,mechanics,mass transport

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Nano Research 2023年第5期16卷 8018-8024页

作者： Rui Tang Zheng-Ze Pan Minghao Liu mao ohwada Hirotomo Nishihara Advanced Institute for Materials Research(WPI-AIMR) Tohoku University2-1-1 KatahiraAoba-kuSendai 980-8577Japan Institute of Multidisciplinary Research for Advanced Materials Tohoku University2-1-1 KatahiraAoba-kuSendai 980-8577Japan

Nanocellulose harvested from biomass has attractive properties that have promoted research on its practical ***,we investigated nanocellulose-based porous monoliths with oriented microchannels that can be fabricated via a unidirectional freezing *** this method,water-dispersed cellulose nanofibers(CNFs)were immersed into a cold source at a controlled speed,followed by subsequent *** structure of porous cellulose monoliths mainly depends on two factors:the freezing conditions and properties of the dispersed *** former has been investigated ***,the effects of the latter remain *** this study,CNF suspensions prepared by 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxylmediated oxidation cellulose nanofibers(TOCNs)with different aspect ratios and concentrations were *** effects of these variables on the resulting structure,including the pore shape,size,wall thickness,were *** on the results,the impact of TOCNs on the structure of porous cellulose monoliths was *** findings suggested that depending on their structure,the porous cellulose monoliths exhibit different mechanical strengths and mass transport *** particular,porous cellulose monoliths synthesized from 5.1 wt.%short TOCNs exhibited a low density(55.9 mg∙cm^(−3)),high mechanical strength(8687 kPa),fast mass transport.

关键词： nanocellulose cellulose nanofibers(CNFs) unidirectional freezing method 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-mediated oxidized cellulose nanofibers(TOCNs) porous cellulose monoliths

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1,1-二苯基取代丁烯类化合物的设计合成及其对BK通道的开放活性

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中国药物化学杂志 2006年第2期16卷 65-69,90页

作者：沙宇程卯生野野村太郎大和田智彦沈阳药科大学制药工程学院辽宁沈阳110016 东京大学大学院药学系研究科

目的设计合成新的大流量钙激活钾离子通道开放剂。方法以他莫希芬为先导化合物,采取分子间McMurry偶联反应合成15个新化合物,采用荧光分析法,利用高表达鼠的α和β1亚基的HEK293细胞对目标化合物进行活性筛选。结果与结论目标化合物结... 详细信息

目的设计合成新的大流量钙激活钾离子通道开放剂。方法以他莫希芬为先导化合物,采取分子间McMurry偶联反应合成15个新化合物,采用荧光分析法,利用高表达鼠的α和β1亚基的HEK293细胞对目标化合物进行活性筛选。结果与结论目标化合物结构经质谱、高分辨质谱及氢谱确证,与对照药他莫希芬相比,具有类似的大流量钙激活钾离子通道开放活性。

关键词：药物化学化合物制备化学合成大流量钙激活钾离子通道荧光 DiBAC4(3)

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