检索结果-南通市图书馆

China Petroleum Processing & Petrochemical Technology 2011年第3期13卷 64-68页

作者： Wang Yonglei mamat xamxikamar Eli Wumanjiang Changzhou Institute of Chemistry Changzhou 213164 Xinjiang Technical Institute of Physics and Chemistry The Chinese Academy of Sciences Urumqi 830011

This article covers a method for synthesizing environmentally friendly multifunctional metal (calcium,magnesium) oleate detergents with antioxidation *** multifunctional metal (calcium,magnesium) oleate detergents with antioxidation property were synthesized using oil-soluble liquid antioxidants (PPIBP,PPIBTSTBP,and PPIBPDA) as reactive functional *** oil-soluble liquid antioxidants have the potential to be used as functional materials for application in synthesizing other kinds of substrate detergents.

关键词： oil-soluble liquid antioxidant calcium oleate magnesium oleate multifimctional detergent

Ni–Co bimetallic coordination effect for long lifetime rechargeable Zn–air battery

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Journal of Energy Chemistry 2020年第8期29卷 146-154,I0005页

作者： Mengfei Qiao Ying Wang Thomas Wagberg xamxikamar mamat Xun Hu Guoan Zou Guangzhi Hu Key Laboratory of Xinjiang Indigenous Medicinal Plants Resource Utilization and Key Laboratory of Plant Resources and Chemistry in Arid RegionsXinjiang Technical Institute of Physics and ChemistryChinese Academy of SciencesUrumqi 830011XinjiangChina Department of Physics Umea UniversityS-90187 UmeaSweden School of Material Science and Engineering University of JinanJinan 250022ShandongChina University of Chinese Academy of Sciences Beijing 100049China

The development of bifunctional oxygen electrocatalysts with high efficiency, high stability, and low cost is of great significance to the industrialization of rechargeable Zn–air batteries. A widely accepted view is that the oxygen reduction reaction(ORR) and the oxygen evolution reaction(OER) follow different catalytic mechanisms, and accordingly they need different active sites for catalysis. Transition metal elements have admirable electronic acceptance ability for coordinating with reactants, and this can weaken the bond energy between reactants, thus promoting the ORR or OER reactions. Herein, the ORR and OER activities of different transition metal supported nitrogen-doped carbon nanotubes were systematically studied and compared. The optimal catalyst for synchronous ORR and OER was obtained by pyrolyzing melamine, cobalt nitrate, and nickel nitrate on carbon nanotubes, called cobalt–nickel supported nitrogenmixed carbon nanotubes(CoNi–NCNT), which were equipped with two types of high-performance active sites—the Co/Ni–N–C structure for the ORR and Co Ni alloy particles for the OER—simultaneously. Remarkably, the optimized Co Ni–NCNT exhibited a satisfactory bifunctional catalytic activity for both the ORR and OER. The value of the oxygen electrode activity parameter,△E, of CoNi–NCNT was 0.81 V, which surpasses that of catalysts Pt/C and Ir/C, and most of the non-precious metal-based bifunctional electrocatalysts reported in previous literatures. Furthermore, a specially assembled rechargeable Zn–air cell with Co Ni–NCNT loaded carbon paper as an air cathode was used to evaluate the practicability. As a result, a superior specific capacity of 744.3 mAh/gZn, a peak power density of 88 mW/cm2, and an excellent rechargeable cycling stability were observed, and these endow the Co Ni–NCNT with promising prospects for practical application.

关键词： Bifunctional catalysis Oxygen reduction reaction Oxygen evolution reaction Carbon nanotubes Zn–air battery

Self-templated nitrogen-doped mesoporous carbon decorated with double transition-metal active sites for enhanced oxygen electrode catalysis

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Rare Metals 2020年第7期39卷 824-833页

作者： Meng-Fei Qiao Ying Wang Lei Li Guang-Zhi Hu Guo-An Zou xamxikamar mamat Ye-Min Dong Xun Hu Key Laboratory of Chemistry of Plant Resources in Arid Regions Xinjiang Technical Institute of Physics and ChemistryChinese Academy of ScienceUrumqi 830011China College of Biological Chemical Sciences and EngineeringJiaxing UniversityJiaxing 314001China State Key Laboratory of Functional Materials for Informatics Shanghai Institute of Microsystem and Information TechnologyChinese Academy of SciencesShanghai 200050China School of Material Science and Engineering University of JinanJinan 250022China

The development of high-performance,low-cost bifunctional catalysts with long-term stability for the oxygen reduction reaction(ORR)and oxygen evolution reaction(OER)is one of the most critical challenges for the large-scale application of metal-air ***,we report an advanced nitrogen-doped mesoporous carbon(NMC)composite(NiCo2O4/CoNx-NMC)formed from a mixture of Co-and Ni-hydroxide-infiltrated phenolic resin and melamine *** composite exhibits superior electrocatalytic activity,stability,and selectivity for the ORR and *** activity parameter(DE),which is an indicator of the overall catalytic activity of bifunctional catalysts,was 0.76 V for NiCo2O4/***,catalyst outperforms the majority of previously reported non-precious metal-based bifunctional *** remarkable ultra-high catalytic performance of NiCo2O4/CoNx-NMC for the ORR and OER can be attributed to the presence of different active sites of the CoNx structure and the formation of NiCo2O4 with the spinel structure,which was obtained by a stepwise pyrolysis *** synthesis strategy opens a new avenue for the rational design of highly active bifunctional electrocatalysts.

关键词： Bifunctional catalysis Oxygen reduction reaction Oxygen evolution reaction Pyrolysis strategy Double active sites

脂肪酶的固定化及棕榈酸抗坏血酸酯的合成研究

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生物技术 2009年第3期19卷 73-76页

作者：夏木西卡玛尔·买买提吾满江·艾力吾满江·艾力中国科学院新疆理化技术研究所新疆乌鲁木齐830011

讨论了以固定化的黑曲霉脂肪酶为催化剂,以抗坏血酸和棕榈酸甲酯为底物的酯交换反应及其影响因素。考察了反应温度、维生素C与棕榈酸的摩尔比、反应时间、溶剂的选择、酶量等因素对催化棕榈酸抗坏血酸酯反应的影响规律。结果表明,摇床转... 详细信息

讨论了以固定化的黑曲霉脂肪酶为催化剂,以抗坏血酸和棕榈酸甲酯为底物的酯交换反应及其影响因素。考察了反应温度、维生素C与棕榈酸的摩尔比、反应时间、溶剂的选择、酶量等因素对催化棕榈酸抗坏血酸酯反应的影响规律。结果表明,摇床转速200r/min、叔丁醇作溶剂、反应温度为55℃底物棕榈酸甲酯与Vc的摩尔比为2:1、反应时间为28h、脂肪酶浓度为4%,反应转化率为42.1%,产品纯度95%。

关键词：脂肪酶固定化酯化棕榈酸抗坏血酸酯

生物可降解聚丁二酸己二酸丁二醇共聚酯的合成

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塑料工业 2011年第4期39卷 20-23页

作者：夏木西卡玛尔.买买提吾满江.艾力王永垒中国科学院新疆理化技术研究所新疆乌鲁木齐830011 中国科学院研究生院北京100039

通过控制1,4-丁二醇(B)与丁二酸(S)和己二酸(A)的投料比,经过酯化和缩聚制备了高摩尔质量的聚丁二酸己二酸丁二醇共聚酯。通过研究缩聚反应的时间、温度和催化剂用量对反应酯化率的影响,确定了制备聚丁二酸己二酸丁二醇共聚酯的最佳工... 详细信息

通过控制1,4-丁二醇(B)与丁二酸(S)和己二酸(A)的投料比,经过酯化和缩聚制备了高摩尔质量的聚丁二酸己二酸丁二醇共聚酯。通过研究缩聚反应的时间、温度和催化剂用量对反应酯化率的影响,确定了制备聚丁二酸己二酸丁二醇共聚酯的最佳工艺。在最佳的反应条件下,反应酯化率最高为96.2%,PBSA(Mn=40 280 g/mol,Mw/Mn=1.056 640)。红外光谱的结果表明PBSA为一个高摩尔质量的聚酯。

关键词：聚丁二酸己二酸丁二醇共聚酯可生物降解钛系催化剂

具有黏度改性功能的聚异丁烯基抗氧化剂的合成与评价

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石油炼制与化工 2012年第11期43卷 73-76页

作者：张乐涛蔡国星夏木西卡玛尔·买买提吾满江·艾力中国科学院新疆理化技术研究所乌鲁木齐830011 中国科学院研究生院

以高活性低相对分子质量聚异丁烯和3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯为原料,合成了具有黏度改性作用的聚异丁烯基抗氧化剂。所得产物的傅里叶变换红外光谱分析结果与目标产物结构吻合。TG分析结果表明,合成的聚异丁烯基抗氧化剂比... 详细信息

以高活性低相对分子质量聚异丁烯和3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯为原料,合成了具有黏度改性作用的聚异丁烯基抗氧化剂。所得产物的傅里叶变换红外光谱分析结果与目标产物结构吻合。TG分析结果表明,合成的聚异丁烯基抗氧化剂比聚异丁烯具有更好的热稳定性,起始氧化温度提高35℃。旋转氧弹测试结果表明,合成的聚异丁烯基抗氧化剂具有良好的抗氧化作用,添加量(w)为0.5%时可将矿物油的氧化诱导期从27min延长至84min,明显提高了油品的氧化安定性。在矿物油中加入量(w)为5.0%时,油品的黏度指数从114提高到132,说明该聚异丁烯基抗氧化剂在改善油品黏度方面具有积极作用。

关键词：抗氧化剂聚异丁烯黏度改性剂润滑油

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生物可降解聚酯PBS的合成工艺研究

生物技术 2011年第3期21卷 74-76页

作者：夏西木卡玛尔.买买提王永垒吾满江.艾力中国科学院新疆理化技术研究所新疆乌鲁木齐830011 中国科学院研究生院北京100049

目的:为了提高1,4-丁二醇的附加值和开发新型的生物可降解材料。方法:以钛酸四丁酯为催化剂通过酯化缩聚合成了聚丁二酸丁二醇酯(PBS)。考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间等因素对酯化率的影响。结果:醇酸物质的量比为1... 详细信息

目的:为了提高1,4-丁二醇的附加值和开发新型的生物可降解材料。方法:以钛酸四丁酯为催化剂通过酯化缩聚合成了聚丁二酸丁二醇酯(PBS)。考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间等因素对酯化率的影响。结果:醇酸物质的量比为1∶1.2,催化剂用量为0.6%(质量百分含量),反应温度220℃,反应时间6h,酯化率可达98.7%,平均分子量和分子量分布分别为:Mn=182197,Mw/Mn=1.626406。利用红外谱(IR)、凝胶渗透色谱(GPC)对产物进行了表征确认。

关键词：聚丁二酸丁二醇聚酯可生物降解钛系催化剂缩聚反应

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过氧甲酸氧化法制备环氧聚异丁烯的工艺研究

应用化工 2014年第8期43卷 1456-1458页

作者：夏木西卡玛尔.买买提吾满江.艾力凃晶侯震山中国科学院新疆理化技术研究所新疆乌鲁木齐830011 新疆福克油品股份有限公司新疆乌鲁木齐830011

用过氧甲酸作氧化剂,在石油醚体系中氧化高活性聚异丁烯制得了环氧聚异丁烯。考察了各种影响因素。结果表明,最优工艺条件为:聚异丁烯与过氧甲酸质量比为1∶3,石油醚的用量为聚异丁烯质量的0.5倍,滴加反应温度为35℃,保温反应温度为55℃... 详细信息

用过氧甲酸作氧化剂,在石油醚体系中氧化高活性聚异丁烯制得了环氧聚异丁烯。考察了各种影响因素。结果表明,最优工艺条件为:聚异丁烯与过氧甲酸质量比为1∶3,石油醚的用量为聚异丁烯质量的0.5倍,滴加反应温度为35℃,保温反应温度为55℃,反应时间为4 h。经精馏处理后,产品环氧值达到1.08。

关键词：环氧聚异丁烯过氧甲酸聚异丁烯

镍负载柱撑蛭石催化甲烷与二氧化碳重整制合成气

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应用化工 2015年第4期44卷 656-658,662页

作者：伊尔夏提.地里夏提古丽米热.吐尔地夏西木卡玛尔.买买提刘远凤吾满江.艾力中国科学院新疆理化技术研究所新疆乌鲁木齐830011 中国科学院北京100049

用浸渍法制备12Ni-PCVMT催化剂,考察了制备方法对其结构及甲烷干重整催化性能的影响。结果表明,在常压,750℃条件下,经过17 h在线评价后,12Ni-PCVMT催化剂具有高的反应活性和稳定性,具有较好的镍分散性、粒径分布更均匀,比表面积较大,... 详细信息

用浸渍法制备12Ni-PCVMT催化剂,考察了制备方法对其结构及甲烷干重整催化性能的影响。结果表明,在常压,750℃条件下,经过17 h在线评价后,12Ni-PCVMT催化剂具有高的反应活性和稳定性,具有较好的镍分散性、粒径分布更均匀,比表面积较大,从而具有更好的Ni抗烧结能力及抗积炭性。

关键词：浸渍法镍催化剂常压 CO2重整合成气

可生物降解苯乙烯-马来酸酐共聚物的合成工艺研究

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应用化工 2015年第7期44卷 1194-1197页

作者：夏木西卡玛尔.买买提古丽米热.吐尔地伊尔夏提.地里夏提于二雷吾满江.艾力中国科学院新疆理化技术研究所新疆乌鲁木齐830011

以苯乙烯与马来酸酐为聚合单体,在适宜的条件下合成得到可降解的苯乙烯-马来酸酐共聚物。考察了引发剂用量、反应温度、反应时间、物料比等因素对SMA共聚物中马来酸酐含量及特性粘数的影响。结果表明,BPO量为0.3%、n(St)/n(MA)=1.2∶1... 详细信息

以苯乙烯与马来酸酐为聚合单体,在适宜的条件下合成得到可降解的苯乙烯-马来酸酐共聚物。考察了引发剂用量、反应温度、反应时间、物料比等因素对SMA共聚物中马来酸酐含量及特性粘数的影响。结果表明,BPO量为0.3%、n(St)/n(MA)=1.2∶1、聚合反应温度125℃、聚合反应时间3 h,可以得到相对分子质量Mn=27 303、分子量分布Mw/Mn=1.873 736的SMA共聚物。利用红外谱(IR)、凝胶渗透色谱(GPC)对产物进行了表征确认。

关键词：苯乙烯-马来酸酐共聚物可生物降解引发剂聚合反应