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Biodegradat.on of alkylat.s under less agit.t.d aquifer condit.ons

Journal of Environment.l Sciences 2013年第8期25卷 1529-1538页

作者： Jay J. Cho makram t. suid.n Albert.D. Venosa URS Corporat.on 7720n 16t. St. St. 100 Phoenix AZ 85020 USA Facult. of Engineering and Archit.ct.re American University of Beirut Dean's officeP.O.Box 11-0236 Riad El Solh 1107 2020 Beirut Lebanon US Environment.l Prot.ct.on Agency National Risk Management Research LaboratoryCincinnati OH 45268 USA

t.e biodegradabilit. of t.ree alkylat.s （2,3-dimet.ylpent.ne, 2,4-dimet.ylpent.ne and 2,2,4-t.imet.ylpent.ne） under less agit.t.d aquifer condit.ons was invest.gat.d in t.is st.dy. All t.ree alkylat.s biodegraded complet.ly under t.ese condit.ons regardless of t.e presence or absence of et.anol or benzene, t.luene, et.ylbenzene, and xylenes （Bt.X） in t.e feed. In t.e presence of et.anol, alkylat.s degradat.on was not.inhibit.d by et.anol. However, alkylat.s degraded more slowly in t.e presence of Bt.X suggest.ng compet.t.ve inhibit.on t. microbial ut.lizat.on of alkylat.s. In t.e st.rile cont.ols, alkylat.s concent.at.ons remained unchanged t.roughout.t.e experiment..

关键词： biodegradat.on alkylat.s inhibit.on Bt.X et.anol

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novel cont.nuous single-st.p synt.esis of nit.ogen-modified t.O_2 by flame spray pyrolysis for phot.cat.lyt.c degradat.on of phenol in visible light

引用

Journal of Mat.rials Science & t.chnology 2018年第9期34卷 1494-1502页

作者： t.irupat.i Boningari Siva nagi Reddy Int.ri makram suid.n Panagiot.s G.Smirniot.s Chemical Engineering Program College of Engineering & Applied Science University of Cincinnati Environment.l Engineering College of Engineering & Applied Science University of Cincinnati

A novel rapid and cont.nuous process has developed for t.e synt.esis of nit.ogen-doped t.O2（n-t.O2）wit. flame spray pyrolysis（FSP） met.od. t.e nit.ogen incorporat.on int. t.O2 was achieved by a facile modificat.on（addit.on of dilut. nit.ic acid） in t.e precursor for t.e synt.esis. t.e cat.lyst. were charact.rized by X-ray diffract.on, Raman spect.oscopy, t.ansmission elect.on microscopy, diffuse reflect.nce spect.oscopy, and X-ray phot.elect.on spect.oscopy. t.e doping of nit.ogen int. t.e t.O2 was confirmed by X-ray phot.elect.on spect.oscopy（XPS） and energy dispersive X-ray（EDX） spect.oscopy. t.e UV-vis spect.a of t.e modified cat.lyst.（wit. primary n source） exhibit.d band-gap narrowing for 4 n-t.O2 wit. band gap energy of 2.89 eV, which may be due t. t.e presence of nit.ogen in t.O2 st.uct.re. t.e int.oduct.on of secondary n-source（urea） int. t.O2 cryst.l lat.ice result. in addit.onal reduct.on of t.e band gap energy t. 2.68 eV and shows a significant.improvement.of visible light.absorpt.on. t.e n-t.O2 nanopart.cles modified by using secondary n-source showed significant.phot.cat.lyt.c act.vit. under visible light.much higher t.an t.O2. t.e higher act.vit. is at.ribut.d t. t.e synerget.c int.ract.on of nit.ogen wit. t.e t.O2 lat.ice. t.e lowering of t.e band-gap energy for t.e flame made n-doped t.O2 mat.rials implies t.at.t.e nit.ogen doping in t.O2 by aerosol met.od is highly effect.ve in ext.nding t.e opt.cal response of t.O2 in t.e visible region. t.e nit.ogen at.mic percent.ge has increased monot.nically（0.09%-0.15%）wit. t.e increase in primary nit.ogen source（nit.ic acid）, and significant.y boost.d t. 0.97% when secondary nit.ogen source（urea） was int.oduced. t.e highest.rat. of phenol degradat.on was obt.ined for cat.lyst. wit. secondary n source due t. increase in n cont.nt.in t.e cat.lyst.

关键词： Flame spray pyrolysis(FSP) t.t.nia (t.O2) Visible-light.induced Liquid phase Phenol phot.degradat.on

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