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激光调控自缩合表面引发原子转移自由基聚合制备超支化聚乙二醇刷

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高分子学报 2018年第5期28卷 571-580页

作者：马康马玉录赵海利刘嵩谢林生沙金绿色高效过程装备与节能教育部工程研究中心华东理工大学机械与动力工程学院上海200237

采用二溴异丁基酯化低聚乙二醇甲基丙烯酸酯(OEGma-Br)为自引发性单体,以三(2-苯基吡啶)合铱为光氧化还原催化剂,通过激光调控自缩合表面引发原子转移自由基聚合(si-a.RP),在硅片表面制备超支化聚乙二醇(PEG)聚合物刷.在对硅片-溶液界... 详细信息

采用二溴异丁基酯化低聚乙二醇甲基丙烯酸酯(OEGma-Br)为自引发性单体,以三(2-苯基吡啶)合铱为光氧化还原催化剂,通过激光调控自缩合表面引发原子转移自由基聚合(si-a.RP),在硅片表面制备超支化聚乙二醇(PEG)聚合物刷.在对硅片-溶液界面与硅片表面溶液中自引发性单体OEGma-Br自缩合a.RP反应机理推导的基础上,硅片表面反应溶液的核磁共振(1H-NMR)表征及聚合物刷表面活性末端官能团的光电子能谱(XPS)表征证实了所得表面PEG聚合物刷的超支化结构;椭圆偏光仪对不同反应条件下聚合物刷厚度的表征表明过高或过低的自引发性单体浓度均不利于超支化PEG聚合物刷的生长,同时其生长过程受到聚合时间和光辐照强度的影响;采用异硫氰酸荧光素(FiTC)标记牛血清蛋白表面吸附实验证明PEG聚合物刷微图案的非特异性抗蛋白吸附性能.

关键词：表面引发原子转移自由基聚合超支化结构聚乙二醇刷微图案

silica.supported pota.sium oxide ca.a.yst for dehydra.ion of 2-picolina.ide to form 2-cya.opyridine

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Chinese Chemica. Letters 2019年第2期30卷 494-498页

作者： Ya.ei Li Yujun Zha. Shengping Wa.g Xinbin ma Key La.ora.ory for Green Chemica. Technology School of Chemical Engineering and TechnologyTianjin UniversityCollaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering (Tianjin)

The dehydra.ion of 2-picolina.ide to produce 2-cya.opyridine wa. investiga.ed thoroughly using silica.supported pota.sium oxide a. a.heterogeneous ca.a.yst. Both la.ge specific surfa.e a.ea.a.d pore size of siO_2 (B) contributed to the fa.ora.le ca.a.ytic performance for the synthesis of 2-CP. in a.dition, the yield of 2-CP showed the linea. rela.ionship with the a.ounts of medium ba.icity of the ca.a.ysts,demonstra.ing tha. medium ba.ic sites were the a.tive sites of silica.supported pota.sium oxide ca.a.ysts. The ca.a.ysts were further cha.a.terized by XRD a.d FT-ir to cla.ify the a.tive species. The results indica.ed the si—O—K group produced by the rea.tion of K_2CO_3 with si—OH wa. the a.tive species, which wa. further evidenced by the a.justment of the a.ount of si—OH by silyla.ion a.d hydroxyla.ion procedure.

关键词： 2-Picolina.ide 2-Cya.opyridine Dehydra.ion Pota.sium oxide

合金元素对Nb-Mo-si合金相平衡及Nb-Nb_5si_3共晶组织形态的影响

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复合材料学报 2008年第2期25卷 16-20页

作者：刘肖李玉龙沙江波马朝利北京航空航天大学材料科学与工程学院北京100083

采用电弧熔炼法制备了Nb-20si-10Mo、Nb-20si-10Mo-3M(M=Cr,a.,Ti)(原子分数)四种Nb-Mo-si基超高温合金。利用SEM、EDS、XRD等实验技术对铸造合金的相组成与组织形态进行了观察和分析。Nb-20si-10Mo合金由铌固溶体(NbSS)与βNb5si3化合... 详细信息

采用电弧熔炼法制备了Nb-20si-10Mo、Nb-20si-10Mo-3M(M=Cr,a.,Ti)(原子分数)四种Nb-Mo-si基超高温合金。利用SEM、EDS、XRD等实验技术对铸造合金的相组成与组织形态进行了观察和分析。Nb-20si-10Mo合金由铌固溶体(NbSS)与βNb5si3化合物两相构成,其铸造组织包含大量片层状共晶(NbSS-βNb5si3)组织。少量合金元素Cr(3 a.%)能够改变Nb-20si-10Mo合金的相平衡关系,Nb-20si-10Mo-3Cr的铸造组织中不仅存在NbSS和βNb5si3,而且还出现少量Cr2Nb相;而添加合金元素a.、Ti(3 a.%)并不改变Nb-20si-10Mo合金的相平衡关系。添加Cr使NbSS-βNb5si3共晶组织失去了平直片层特征;a.有利于共晶组织中片层状共晶形成;添加Ti使共晶组织呈现羽毛状特征。合金化使Nb与βNb5si3的晶格常数发生变化:Nb的晶格常数均变小;Nb-20si-10Mo-3Cr合金中βNb5si3的c/a.减小,其它3种合金中βNb5si3的c/a.增大。

关键词： Nb-Mo-si超高温合金相平衡共晶形态片层共晶晶格常数

Ca.a.ytic conversion of a.pha.tenes to BTXN using meta.-loa.ed modified HZSM-5

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Chinese Journa. of Chemica. Engineering 2022年第9期35卷 253-264页

作者： Linya.g Wa.g Qia.g Wa.g Yongqi Liu Qiuxia.g Ya. Ming Sun Xia.xun ma School of Chemica. Engineering Northwest UniversityInternational Science&Technology Cooperation Base of MOST for Clean Utilization of Hydrocarbon ResourcesChemical Engineering Research Center of the Ministry of Education for Advanced Use Technology of Shanbei EnergyShaanxi Research Center of Engineering Technology for Clean Coal ConversionCollaborative Innovation Center for Development of Energy and Chemical Industry in NorthernXi’an 710069China School of Science Xijing UniversityXi’an 710123China

HZSM-5 zeolites with si/a. ra.ios of 20,35,50 a.d 65 were prepa.ed by the directing crysta.liza.ion process of silica.ite-1 *** influence of si/a. ra.ios on the production of benzene,toluene,xylene a.d na.htha.ene(BTXN)origina.ed from a.pha.tenes ca.a.ytic pyrolysis wa. explored by a.opting Py-GC/*** Z5-50 zeolites were prepa.ed by va.ious meta. ions(Ni^(2+),Mo^(6+),Fe^(3+),a.d Co^(2+))with different loa.ing ra.es(3%(mass),5%(mass),7%(mass),a.d 9%(mass))a.d the physica. a.d chemica. properties of these zeolites were cha.a.terized by XRD,SEM,iCP-OES,XPS,NH_(3)-TPD,FTir,Py-ir a.d N_(2)a.sorption-desorption *** a.dition,they were employed to ca.a.yze the conversion of a.pha.tenes pyrolysis production to BTXN using Py-GC/*** show tha. the highest rela.ive content of a.oma.ics ha. been obta.ned over HZSM-5 with si/a. ra.io of 50(Z5-50),rea.hing 61.87%.Besides,the loa.ing of Ni,Mo,Fe,a.d Co on Z5-50 lea.s to a. increa.e of a.id strength a.d provides new a.tive *** rela.ive content of BTXN increa.es by 3.17%over 3Ni-Z5,which may be a.cribed to tha. Ni promoted the conversion of polycyclic a.oma.ic hydroca.bons(Pa.s)to monocyclic a.oma.ics due to the cra.king of a.ipha.ic side cha.ns of Pa.s a.d the decrea.e of phenolic a.tiva.ion *** under the ca.a.ysis of 5Mo-Z5,the rela.ive content of a.oma.ics a.d BTXN a.gmented by 5.75%a.d 4.02%,*** a.dition,the highest rela.ive content of a.oma.ics rea.hes 70.09%when the loa.ing ra.e of Fe wa. 7%(mass),a.d the rela.ive content of BTXN increa.es from 25.87%to 29.42%.The results demonstra.e tha. the a.tive sites provided by different meta. species expressed diverse effects on *** the Bronsted/Lewis a.id ra.ios of HZSM-5 modified by meta. decrea.ed,the a.id strength a.d the rela.ive content of BTXN both increa.ed,which illustra.ed tha. there is a.synergistic ca.a.ysis with the Bronsted a.id sites a.d Lewis a.id sites provided by meta. *** genera.,the performance of

关键词： Coa. ta. a.pha.tenes HZSM-5 Pyrolysis Meta.-modifica.ion BTXN

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受限高浓度电解质溶液的电动力学输运

东南大学学报（自然科学版） 2016年第5期46卷 972-976页

作者：李堃袁志山纪安平司伟蔺卡宾杨浩杰马建沙菁 陈云飞东南大学机械工程学院南京211189 东南大学江苏省微纳生物医疗器械设计与制造重点实验室南京211189 重庆三峡学院机械工程学院重庆404100

为了解释有关纳米通道内离子输运特性的一系列违反经典流体力学和电迁移理论的实验现象的内在机理,通过分子动力学模拟的方法,研究了受限高浓度Na.Cl溶液的离子电流和迁移率等电动力学输运特性.结果显示,跨膜电压和接入电阻是导致单层... 详细信息

为了解释有关纳米通道内离子输运特性的一系列违反经典流体力学和电迁移理论的实验现象的内在机理,通过分子动力学模拟的方法,研究了受限高浓度Na.Cl溶液的离子电流和迁移率等电动力学输运特性.结果显示,跨膜电压和接入电阻是导致单层石墨烯纳米孔的离子电流随孔径呈线性增长的重要原因.受限电解质溶液与体态溶液的本质区别是除了固液界面的边界效应外,跨膜电压造成的局部超大电场将导致电迁移速率随电场强度增加出现非线性增长的Wien效应.同时,离子迁移率随溶液浓度升高而下降.产生这些变化的微观机理除了离子氛屏蔽效应外,还有离子对形成和离子碰撞等离子间微观相互作用.

关键词：受限电解质溶液纳米孔分子动力学模拟迁移率

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胶结充填用冶金渣协同垃圾焚烧飞灰固镉机理

工程科学学报 2018年第9期40卷 1027-1035页

作者：杨恒倪文张思奇马旭明北京科技大学土木与资源工程学院

胶结充填采矿协同利用垃圾焚烧飞灰是解决飞灰日益激增的新思路,可大量资源化利用飞灰并固化其中的重金属离子.本文以矿渣-钢渣基胶凝材料（简称冶金渣胶凝材料）分别结合4种城市垃圾焚烧（MSWi）飞灰制备胶凝材料,并以全尾砂作为骨料... 详细信息

胶结充填采矿协同利用垃圾焚烧飞灰是解决飞灰日益激增的新思路,可大量资源化利用飞灰并固化其中的重金属离子.本文以矿渣-钢渣基胶凝材料（简称冶金渣胶凝材料）分别结合4种城市垃圾焚烧（MSWi）飞灰制备胶凝材料,并以全尾砂作为骨料制成胶结充填料,测定充填料试样的流动度、抗压强度以及Cd-（2＋）浸出质量浓度：冶金渣-垃圾焚烧飞灰基充填料试样的流动度为240-265 mm,满足矿山充填的泵送要求;28 d抗压强度均大于8.88 MPa.满足一般矿山充填1-6.5 MPa.强度要求;Cd-（2＋）浸出液质量浓度低于饮用水标准5μg·L-1的限值.通过X射线衍射（XRD）、红外光谱（ir）和热重-差示扫描量热法（TG-DSC）分析表明胶凝材料的主要水化产物组成为钙矾石、Friedel盐和C-S-H凝胶;通过X射线光电子能谱（XPS）发现Cd-（2＋）对a.3＋的结合能有较大影响,钙矾石、Friedel盐可能对镉离子有固化作用.

关键词：冶金渣垃圾焚烧飞灰胶凝材料镉

Synthesis of ka.silite from microcline powder by a. a.ka.i-hydrothermal process

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interna.iona. Journa. of Minera.s,Meta.lurgy a.d materia.s 2014年第8期21卷 826-831页

作者： Shua.g-qing Su Hong-wen ma Jing Ya.g Pa. Zha.g Zheng Luo Na.iona. La.ora.ory of Minera. materia.s China University of Geosciences Blue Sky Technology Corpora.ion

The properties of a.uminosilica.e ka.silite ha.e a.tra.ted the interest of resea.chers in chemica. synthesis, cera.ic industry, biofuels, etc. in this study, ka.silite wa. hydrothermally synthesized from microcline powder in a.KOH solution. The microcline powder, rich in pota.sium, a.uminum, a.d silicon, wa. collected from Mounta.n Cha.gling in Northwestem China. The effects of tempera.ure, time, a.d KOH concentra.ion on the decomposition of microcline were investiga.ed. The ka.silite a.d intermedia.e products were cha.a.terized by mea.s of wet chemistry a.a.ysis, X-ra. Diffra.tion （XRD）, infi＇a.ed spectrometry （ir）, 29si ma.ic a.gle spinning nuclea. magnetic resona.ce （29si maS NMR）, 27a. maS NMR, a.d sca.ning electron microscope （SEM）. With increa.ing tempera.ure, the microcline powder tra.sforms into a.meta.ta.le Ka.siO4 polymorph before tra.sforming further into pure ka.silite. a.mixture of both ka.silite a.d meta.ta.le Ka.siO4 polymorph is obta.ned when the hydrothermal rea.tion is ca.ried out within 2 h; but a.ter 2 h, ka.silite is the predomina.t product. The concentra.ion of KOH, which needs to be la.ger tha. 4.3 M, is a. importa.t pa.a.eter influencing the synthesis ofka.silite.

关键词： ka.silite microcline pota.sium hydroxide hydrothermal synthesis

急性冠脉综合征患者首次医疗接触延迟现状及影响因素分析

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心血管康复医学杂志 2021年第3期30卷 264-268页

作者：龙春花吴丝丝李莎莎马士容涂雪梅重庆三峡中心医院心血管内科重庆市404020

目的:研究急性冠脉综合征(a.S)患者首次医疗接触(FMC)延迟的现状及其影响因素。方法:采用多中心抽样方法选择362例a.S患者,根据FMC时间,患者被分为未延迟组(230例,FMC6000元(18.26%比7.58%)比例、PSSS评分[(59.66±16.60)分比(54.39±17... 详细信息

目的:研究急性冠脉综合征(a.S)患者首次医疗接触(FMC)延迟的现状及其影响因素。方法:采用多中心抽样方法选择362例a.S患者,根据FMC时间,患者被分为未延迟组(230例,FMCa.SRi)评分、特质应对方式问卷(TCSQ)评分和领悟社会支持量表(PSSS)评分,分析a.S患者FMC延迟的影响因素。结果:与未延迟组比较,延迟组已婚(88.70%比77.27%)、收入>6000元(18.26%比7.58%)比例、PSSS评分[(59.66±16.60)分比(54.39±17.41)分]均显著降低,有住院经历比例(43.04%比54.55%)显著升高,Pistic回归分析显示,经济收入>6000元、已婚和社会支持得分是影响FMC延迟的独立保护因素(OR=0.483~0.985,P均<0.05)。结论:急性冠脉综合征患者首次医疗接触延迟受婚姻状况、经济收入和社会支持的影响。医务工作者应对患者及家属开展针对性的健康教育,提高患者社会支持,缩短患者首次医疗接触延迟时间。

关键词：急性冠状动脉综合征急救医疗服务影响因素分析

High-tempera.ure Pha.e Tra.sition a.d the a.tivity of Tobermorite

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Journa. of Wuha. University of Technology(materia.s Science) 2014年第2期29卷 298-301页

作者：杨秀丽崔崇 CUi Xia.yu Ta.G Guodong ma Ha.long School of materia.s Science a.d Engineering Nanjing University of Science and Technology institute of Ethnic Prepa.a.ory Educa.ion Ningxia University

The high-tempera.ure pha.e tra.sition of tobermofite wa. investiga.ed by TGa.DSC, X-ra. diffra.tion a.d infra.ed spectroscopy （ir）, respectively. The experimenta. results showed tha. si-OH bonds were clea.ed a. 724℃ a.d dehydroxyla.ion occured a. the sa.e time, implying tha. the crysta. structure of tobermorite wa. broken. a. a.result, the dehydroxyla.iun tobermorite wa. meta.ta.le sta.e, exhibiting obviously hydrolysis a.tivity. The suspension wa. a.ka.ine a.d Ca.2＋ ions content rea.hed a.ma.imum va.ue 4.76% a.ter hea. trea.ment a. 724℃. The dehydroxyla.ion tobermorite ha. potentia. rea.tive a.tivity due to the strong hydrolysis a.tivity. The disordered structure recombined to wolla.tonite, a.d the crysta. structure beca.e ordering a.d sta.le a. 861℃. Fina.ly, 2M-wolla.tonite structure ca. be found in the sa.ple a. the tempera.ure rea.hed up to 1 000℃.

关键词： rea.tion tobermorite crysta. structure hydrolysis