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维吾尔语时制易位的表现、成因及其扩展性语义功能

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语言研究 2024年第1期44卷 113-119页

作者：马娟华中科技大学中国语言研究所武汉430074 石河子大学文学艺术学院新疆石河子832000

时制易位是指时制标记的语法意义与真实世界的时间意义不一致的现象。维吾尔语特定语境中过去时标记易位非过去时的用法,源于言者时间视角的错位选择,蕴含委婉礼貌的语义功能;特殊句式中过去时易位非过去时的用法,源于言者心理视角的错... 详细信息

时制易位是指时制标记的语法意义与真实世界的时间意义不一致的现象。维吾尔语特定语境中过去时标记易位非过去时的用法,源于言者时间视角的错位选择,蕴含委婉礼貌的语义功能;特殊句式中过去时易位非过去时的用法,源于言者心理视角的错位选择,蕴含下定决心的语义功能;故事文本中非过去时易位过去时的用法,源于作者关注读者的视角选择,蕴含移情读者的语义功能。

关键词：维吾尔语时制易位易位类型语义功能

HDR syndrome presented with nephrotic syndrome in a Chinese boy: A case report

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World Journal of Clinical Cases 2024年第27期12卷 6111-6116页

作者： Li-juan ma Wu Yang Hong-Wen Zhang Department of Pediatrics Peking University First Hospital Ningxia Women and Children’s HospitalYinchuan 750001Ningxia Hui Autonomous RegionChina Department of Pediatric Peking University First HospitalBeijing 100034China

BACKGROUND HDR syndrome is a rare genetic disease caused by variants in the GATA3 gene and is phenotypically defined by the triad of hypoparathyroidism(H),deafness(D),and renal disease(R).Renal disorders of HDR are mainly developmental ab-normalities,although renal functional abnormalities can also be ***-phrotic syndrome or nephrotic-level proteinuria is rare in HDR ***,we report a Chinese infant with HDR syndrome who presented with early-onset nephrotic *** suggest that variants in the GATA3 gene might be asso-ciated with nephrotic syndrome.(***235 Leu),in exon 3 of the GATA3 *** We report an infant with HDR syndrome who presented with early-onset nephrotic syndrome in *** suggest that variants in the GATA3 gene might be associated with infant-onset nephrotic syndrome.

关键词： HDR syndrome Sensorineural deafness Nephrotic syndrome China Case report

ZNT1 Involves Cuproptosis through Regulating MTF1-conduced Expression of MT1X under Copper Overload

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生态毒理学报 2024年第4期19卷 53-70页

作者： Wu Yue Yang Tingyun Yan Bo Ai Youwei Chen Fang ma juan Liu Sijin State Key Laboratory of Environmental Chemistry and Ecotoxicology Research Center for Eco-Environmental SciencesChinese A cademy of SciencesBeijing 100085China University of Chinese Academy of Sciences Beijing 100049China Institute of Genetics and Developmental Biology Chinese Academy of SciencesBeijing 100101China Science and Technology Innovation Center Shandong First Medical University&Shandong Academy of Medical SciencesJinan 250117China

Industrial activities such as smelting emissions,mineral combustion and industrial wastewater discharge might lead to copper pollution in the *** kind of copper pollution has harmful effects on aquatic o rganisms,plants and animals through direct or indirect ***,the current understanding of the toxicity of copper is rather *** overload can perturb intracellular homeostasis and induce oxidative stress and e ven cell ***,cuproptosis has been identified as a copper-dependent form of cell death induced by o xidative stress in *** uncover here that zinc transporter 1(ZNT1)is an important regulator involved in ***,we established the copper overload-induced cell death model with the overexpression of copper importer SLC31A1 in HeLa *** this model,we conducted unbiased genome-wide CRISPR-Cas9 screens in cells treated with *** results revealed a significant enrichment of ZNT1 gene in both library A and library B *** out of ZNT1 in HeLa cells notably prevented *** knockout of metal transcription factor 1(MTF1)in ZNT1-deficient cells nearly abolished their ability to resist copper-induced cell ***,overexpression of metallothionein 1X(MT1X)in the double-knockout cells could p artially restored the resistance to cuproptosis by loss of ***,knockout of ZNT1 could promote MT1X expression by activating *** a consequence,the interaction between MT1X and copper was e nhanced,reducing the flow of copper into mitochondria and eliminating mitochondria *** together,this study reveals the important role of ZNT1 in cuproptosis and shows MTF1-MT1X axis mediated resistance to c ***,our study will help to understand the regulatory mechanism of cellular and systemic copper homeostasis under copper overload,and present insights into novel treatments for damages caused by both genetic copper overload diseases and enviro

关键词： copper cuproptosis ZNT1 MT1X

玉米杂交群体产量性状及其特殊配合力全基因组关联分析

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作物学报 2024年第2期50卷 363-372页

作者：马娟曹言勇河南省农业科学院粮食作物研究所河南郑州450002

提高产量是玉米育种的长期目标,解析产量相关性状及其配合力的遗传基础对选育高产玉米新品种具有重要意义。本研究选用123份玉米自交系和8份测验种作为亲本,根据NCⅡ(North Carolina design Ⅱ)获得540份杂交种为材料,在新乡和周口试验... 详细信息

提高产量是玉米育种的长期目标,解析产量相关性状及其配合力的遗传基础对选育高产玉米新品种具有重要意义。本研究选用123份玉米自交系和8份测验种作为亲本,根据NCⅡ(North Carolina design Ⅱ)获得540份杂交种为材料,在新乡和周口试验田调查F1杂交种的单穗粒重、单穗重、百粒重、行粒数等8个产量及构成性状,利用玉米5.5K液相育种芯片检测亲本基因型,推断F1杂交种的基因型,利用BLINK(Bayesian information and linkage-disequilibrium iteratively nested keyway)加性和显性模型开展F1杂交种表型与其特殊配合力(special combining ability, SCA)的全基因组关联分析。结果表明,利用加性和显性模型对F1杂交种分别检测到10个和31个显著关联位点。利用显性模型检测到8个SNPs(single nucleotide polymorphisms)与SCA显著关联。不同性状和模型间共定位位点有7个,其中1个为单穗重与其SCA同时关联位点。通过对主效和共定位SNPs的扫描,共鉴定到26个候选基因,其中转录因子MYBR85、NLP9、PHD3、生长素上调小RNA(SAUR11和SAUR12)、FCS-like锌指蛋白基因FLZ16等可能是控制F1杂交种产量性状与其SCA的重要候选基因。

关键词：玉米杂交种特殊配合力全基因组关联分析

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利率市场化改革的信贷配置质量效应研究

南通大学学报（社会科学版） 2024年第1期40卷 132-148,160页

作者：马娟沈小燕南通大学商学院

不当行政干预造成区域壁垒,诱发寻租问题,是导致要素市场分割与资源错配的重要成因,信贷市场尤为如此。基于商业银行信贷行为选择视角,运用2003—2019年我国31个省份的面板数据,对地方政府干预情形下我国利率市场化改革的信贷配置质量... 详细信息

不当行政干预造成区域壁垒,诱发寻租问题,是导致要素市场分割与资源错配的重要成因,信贷市场尤为如此。基于商业银行信贷行为选择视角,运用2003—2019年我国31个省份的面板数据,对地方政府干预情形下我国利率市场化改革的信贷配置质量效应加以研究。结果表明,在干预市场条件下,商业银行具有较强的信贷寻租动机,信贷投放更倾向于迎合地方政府需求而非商业化导向;利率市场化改革带来的市场约束收紧尽管可促使商业银行增强信贷投放的商业性,显著增强区域贷款增长对盈利能力的敏感性,但无法对其信贷寻租动机形成有效抑制,以致其对信贷配置的质量效应难以发挥。而良好的地方政府治理可有效提升利率市场化改革的信贷配置质量效应。研究结论有助于厘清高质量发展要求下深化利率市场化改革的关键点,也为新形势下破除地方行政壁垒、增强地方金融监管效能以助推全国统一大市场建设提供经验参考。

关键词：利率市场化信贷配置质量效应信贷寻租地方金融监管

同型半胱氨酸联合中性粒细胞计数对绝经后患者心肌无复流的预测价值

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临床心血管病杂志 2024年第3期40卷 230-235页

作者：马娟燕茹贾绍斌宁夏医科大学银川750004 宁夏医科大学总医院心血管内科宁夏医科大学总医院医学科学研究院

目的:探讨血同型半胱氨酸(Hcy)和中性粒细胞计数(ANC)对绝经后急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术中无复流的预测价值。方法:回顾性选择绝经后首诊STEMI并于2017年12月—2019年10月在宁夏医科大学总医院接... 详细信息

目的:探讨血同型半胱氨酸(Hcy)和中性粒细胞计数(ANC)对绝经后急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术中无复流的预测价值。方法:回顾性选择绝经后首诊STEMI并于2017年12月—2019年10月在宁夏医科大学总医院接受急诊PCI治疗的126例患者,根据冠状动脉(冠脉)造影结果分为正常血流组(95例)和无复流组(31例)。比较两组基线资料,应用logistic回归分析评估Hcy和ANC对绝经后STEMI患者PCI术中无复流的影响。通过ROC曲线评估Hcy联合ANC对心肌无复流的预测价值。结果:纳入患者126例,无复流发生率为24.66%。多因素logistic回归显示,术前Hcy(OR=1.136,95%CI:1.067~1.210,P<0.001)和ANC(OR=1.280,95%CI:1.091~1.501,P=0.002)是无复流发生的危险因素。ROC曲线分析显示,ANC预测心肌无复流的曲线下面积为0.724(95%CI:0.619~0.829),截断值为9.88×10~9/L,灵敏度为64.5%,特异度为81.1%;Hcy预测心肌无复流的曲线下面积为0.783(95%CI:0.683~0.884),截断值为20.04μmol/L,灵敏度为67.7%,特异度为83.2%;Hcy联合ANC预测心肌无复流的曲线下面积为0.838(95%CI:0.753~0.922),灵敏度为90.3%,特异度为76.3%。结论:Hcy≥20.04μmol/L联合ANC≥9.88×10~9/L可用于预测绝经后STEMI患者PCI术中无复流的发生风险,具有较强的预测价值。

关键词：同型半胱氨酸中性粒细胞绝经无复流 ST段抬高型心肌梗死

Clinical and genetic characteristics of a child with Sotos syndrome and attention-deficit/hyperactivity disorder:A case report

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World Journal of Clinical Cases 2024年第22期12卷 5131-5139页

作者： Ya-Jing Yang Bei-Yi Li Ke-Xin Gan Jing Liu Xiu-Qin Lv Dong-Mei Zhang Hui-juan ma Department of Internal Medicine North China University of Science and TechnologyTangshan 063000Hebei ProvinceChina Department of Internal Medicine Hebei Medical UniversityShijiazhuang 050017Hebei ProvinceChina Department of Endocrinology Hebei General HospitalShijiazhuang 050000Hebei ProvinceChina Department of Endocrinology The First Hospital of Hebei Medical UniversityShijiazhuang 050023Hebei ProvinceChina

BACKGROUND Sotos syndrome is an autosomal dominant disorder,whereas attention-deficit/hyperactivity disorder(ADHD)is a neurodevelopmental *** report aimed to summarize the clinical and genetic features of a pediatric case of Soros syndrome and ADHD in a child exhibiting precocious *** SUMmaRY The patient presented with accelerated growth and advanced skeletal maturation;however,she lacked any distinct facial characteristics related to specific genetic *** analyses revealed a paternally inherited heterozygous synonymous mutation[c.4605C>T(***1535Arg)].Functional analyses suggested that this mutation may disrupt splicing,and bioinformatics analyses predicted that this mutation was likely *** an initial diagnosis of Sotos syndrome,the patient was diagnosed with ADHD during the follow-up period at the age of 8 years and 7 *** The potential for comorbid ADHD in Sotos syndrome patients should be considered to avoid the risk of a missed diagnosis.

关键词： Sotos syndrome Attention-deficit/hyperactivity disorder Nuclear receptor binding SET domain protein 1 Case report Developmental disabilities Diagnosis Como rbidity management

高校横向科研项目管理对策分析——以新疆大学为例

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中国高新科技 2024年第6期 141-143页

作者：马娟新疆大学新疆乌鲁木齐830046

横向科研项目是高校科研项目体系中的重要组成部分。文章以新疆大学为例,从技术合同类别、委托方单位性质、服务社会经济领域分类等方面进行分析,探讨高校横向科研项目管理中存在的问题,并为高校横向科研项目管理提供对策建议,助推高校... 详细信息

横向科研项目是高校科研项目体系中的重要组成部分。文章以新疆大学为例,从技术合同类别、委托方单位性质、服务社会经济领域分类等方面进行分析,探讨高校横向科研项目管理中存在的问题,并为高校横向科研项目管理提供对策建议,助推高校服务地方经济社会发展。

关键词：高校横向科研项目管理对策建议

基于Fast-MCD稳健判别模型的股票评级分析

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数学的实践与认识 2024年第2期54卷 31-40页

作者：段昱兵马少娟北方民族大学数学与信息科学学院宁夏银川750021 宁夏智能信息与大数据处理重点实验室宁夏银川750021

随着信息技术的高速发展,每条数据所包含的信息越来越丰富,使得数据不可避免地含有异常值,且随着数据量的增加,异常值出现的可能性更大.首先,通过模拟数据对比实验发现传统的距离判别分析对异常特别敏感,当数据中的异常值比例增加至30%... 详细信息

随着信息技术的高速发展,每条数据所包含的信息越来越丰富,使得数据不可避免地含有异常值,且随着数据量的增加,异常值出现的可能性更大.首先,通过模拟数据对比实验发现传统的距离判别分析对异常特别敏感,当数据中的异常值比例增加至30%时,传统距离判别方法效果较差.其次,运用Fast-MCD的思想对总体协方差阵进行稳健估计,在传统距离判别的基础上进行优化,数值模拟发现基于Fast-MCD估计的距离判别分析对异常值有显著的防御作用.最后,选取800个A股市场2021年公司股票年报数据作为训练集和测试集,分别用稳健判别和传统距离判别对测试集数据判别预测和比较,计算结果显示基于Fast-MCD稳健的距离判别方法结果更加准确.

关键词： Fast-MCD估计距离判别稳健统计统计模拟

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