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郑州大学学报（医学版） 2024年第4期59卷 488-491页

作者： muhoza bertrand-geoffrey 梁增辉谢艳乐陈书涵吴有杰袁静静郑州大学第一附属医院麻醉与围手术期及疼痛医学部郑州450052

目的:评估环泊酚诱导行腹部手术老年患者意识消失的半数有效量(ED 50)。方法:选取2023年4至7月在本院择期全凭静脉麻醉下行腹部手术的老年患者,采用Dixon序贯法纳入研究,初始环泊酚诱导剂量为0.3 mg/kg,相邻患者环泊酚诱导剂量梯度差值... 详细信息

目的:评估环泊酚诱导行腹部手术老年患者意识消失的半数有效量(ED 50)。方法:选取2023年4至7月在本院择期全凭静脉麻醉下行腹部手术的老年患者,采用Dixon序贯法纳入研究,初始环泊酚诱导剂量为0.3 mg/kg,相邻患者环泊酚诱导剂量梯度差值为0.03 mg/kg,如果患者意识消失则下一例患者降低1个梯度,反之则升高1个梯度,待出现7个交叉拐点则终止该研究。采用Probit概率法计算环泊酚ED 50以及95%CI。记录开始给药至给药后3 min内患者的心率(HR)、脉搏氧饱和度(SpO 2)、平均动脉压(MAP)、脑电双谱指数(BIS)、改良警觉镇静评分(MOAA/S),每30 s记录一次数据;记录给药后患者低血压、心动过缓、呼吸抑制、注射痛情况和诱导期间环泊酚总剂量。结果:共纳入26例,年龄65~78岁,BMI 18.0~28.0 kg/m 2,ASA分级Ⅱ~Ⅲ级。环泊酚诱导致老年患者意识消失的ED 50(95%CI)为0.267(0.250~0.284)mg/kg。与麻醉诱导即刻比较,给药后30、60、90、120、150、180 s时的MOAA/S评分、BIS、MAP明显下降(P<0.05),HR无明显变化;患者均未发生注射痛、低血压和需要处理的心动过缓。结论:环泊酚诱导行腹部手术老年患者意识消失的ED 50(95%CI)为0.267(0.250~0.284)mg/kg。

关键词：环泊酚半数有效量老年患者序贯法

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Two Small Molecules, ZCL278 and AZA197 Show Promise in Influencing Protein Interactions Involving the Ras-Related Protein Cell division cycle 42 [Cdc42] to Modulate Its Oncogenic Potential

引用

Open Journal of Biophysics 2017年第3期7卷 71-81页

作者： Djamali muhoza Paul D. Adams Department of Chemistry and Biochemistry The University of Arkansas Fayetteville AR USA

Cdc42 is a member of the Rho subfamily of Ras-related proteins, which were among the first oncogenic proteins to be identified as playing a sig-nificant role in a variety of cellular events [Barbacaid, 1987, Ann. Rev. Biochem]. Equally important, Protein-Protein Interactions [PPIs] involving Cdc42 continue to highlight the role of Ras-related proteins’ relevance to cancer. As these proteins have been considered incapable of being “druggable”, due to a perceived lack of binding surface[s] that are amenable to small molecule targeting, there remains limited development of therapies to tackle diseased states caused by Cdc42-stimulated hyperactivity. Thusly, it has become important to characterize molecular details, including dynamics, of PPIs involving Cdc42 that may lend themselves as potential targets for therapeutic approaches. Recently, two small molecules, ZCL278 and AZA197, have shown promise in directly targeting Cdc42 to influence PPIs that are capable of causing Cdc42-stimulated abnormal signaling. In this editorial, we highlight recent studies that show case how these two small molecules may influence Cdc42-protein interactions.

关键词： Ras [Rat Sarcoma] Small Molecule Target Cdc42 Protein-Protein Interactions

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