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热点聚焦--第6组与第14v组淋巴结转移的相关性及其在胃癌根治术中的清扫价值

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中华胃肠外科杂志 2023年第1期26卷 38-43页

作者：杨秦川周海鲲岳超王伟东高瑞祺莫振昌纪盼盼卫江鹏杨西胜余鹏飞李晓华季刚空军军医大学第一附属医院胃肠外科西安710032

根治性胃癌切除术联合D 2淋巴结清扫术,作为胃癌患者的标准术式在国内外各大医疗中心已广泛开展。然而对于淋巴结的具体清扫范围,至今仍存在争议。在最新版日本胃癌治疗指南中,第14v组淋巴结(沿肠系膜上静脉根部)再次被定义为区域性淋巴... 详细信息

根治性胃癌切除术联合D 2淋巴结清扫术,作为胃癌患者的标准术式在国内外各大医疗中心已广泛开展。然而对于淋巴结的具体清扫范围,至今仍存在争议。在最新版日本胃癌治疗指南中,第14v组淋巴结(沿肠系膜上静脉根部)再次被定义为区域性淋巴结,并且明确了远端胃癌出现幽门下区域淋巴结(第6组)转移,建议行D 2+肠系膜上静脉(第14v组)淋巴结清扫。为了探讨第6组和第14v组淋巴结在胃癌根治术中清扫的相关性和临床意义,本文通过国内外文献复习发现,第6组淋巴结转移与第14v组淋巴结转移有关;第6组淋巴结状态是第14v组淋巴结阴性状态和假阴性率的有效预测因素;对于第14v组淋巴结阴性、而第6组阳性的胃癌患者,第14v组的清扫可能也有一定的意义。根治性胃切除术中,增加第14v组淋巴结清扫是安全的,但重要的是,要区分可以从第14v组淋巴结清扫中受益的患者人群。我国天津医科大学肿瘤医院梁寒教授目前牵头的一项关于国内多中心、大样本、前瞻性的临床试验(NCT02272894),有望为第14v组淋巴结清扫的临床意义提供更高级别的证据。

关键词：胃肿瘤淋巴结清扫术幽门下区域淋巴结第14v组淋巴结

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祁漫塔格成矿带地质特征和成矿时空分布规律

新疆地质 2021年第4期39卷 671-678页

作者：许骏邓小华祝新友四川省冶金地质勘查局成都地质调查所四川成都610203 北京矿产地质研究院有限责任公司北京100012 哈密红石矿业有限公司新疆哈密839000 中色紫金地质勘查(北京)有限责任公司北京100012

祁漫塔格成矿带位于青藏高原北部,矿床类型复杂,成矿元素丰富,主要以元古代地层富集大量成矿物质及后期岩浆热液成矿为特征。矿床类型有云英岩型和石英脉型、矽卡岩型、斑岩型、沉积-改造型、岩浆熔离-贯入型矿床,主要金属元素为Fe,Cu,P... 详细信息

祁漫塔格成矿带位于青藏高原北部,矿床类型复杂,成矿元素丰富,主要以元古代地层富集大量成矿物质及后期岩浆热液成矿为特征。矿床类型有云英岩型和石英脉型、矽卡岩型、斑岩型、沉积-改造型、岩浆熔离-贯入型矿床,主要金属元素为Fe,Cu,Pb,Zn,mo,W,Sn,Au,Ni,REE等。该区矿床主要集中在晚志留—早泥盆世及中—晚三叠世时期。晚志留—早泥盆世与中酸性侵入岩有关的矿床发育于祁漫塔格西部伸展构造背景之下,成矿流体以岩浆流体为主,受少量大气降水影响,成矿物质来源于上地壳。东部局部洋壳熔离,在夏日哈木形成幔源特征的岩浆深部熔离-贯入型铜镍矿床。中—晚三叠世与中酸性侵入岩相关的矿床分布于白干湖断裂以东,主要形成于俯冲造山晚期到碰撞-后碰撞造山活动张性背景下,成矿流体来源复杂,岩浆和围岩具重要贡献,成矿物质普遍来自上地壳。

关键词：东昆仑祁漫塔格多金属矿床时空分布地球动力学背景

Dawson结构磷钼酸铵催化氧化十八醇清洁合成十八酸

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化工进展 2010年第1期29卷 58-61页

作者：曹小华任杰谢宝华付微张康华徐常龙九江学院化学化工学院江西九江332005 浙江工业大学化工与材料学院浙江杭州310014

以Dawson结构磷钼酸铵为催化剂,用30%H2O2水溶液为氧化剂,研究了十八醇液相选择氧化制十八酸的反应。考察了催化剂用量、反应时间、H2O2用量、反应温度等因素对催化反应的影响。通过单因素检验和正交试验确定了反应的最佳条件:催化剂用... 详细信息

以Dawson结构磷钼酸铵为催化剂,用30%H2O2水溶液为氧化剂,研究了十八醇液相选择氧化制十八酸的反应。考察了催化剂用量、反应时间、H2O2用量、反应温度等因素对催化反应的影响。通过单因素检验和正交试验确定了反应的最佳条件:催化剂用量为十八醇质量的3.7%,n(H2O2)/n(醇)比值为10∶1,反应温度为95℃,反应时间为4h,收率可达95.3%。催化剂重复使用5次后,十八酸的收率仍可达91.6%。

关键词：十八醇十八酸磷钼酸铵过氧化氢清洁催化氧化

微波促进Fe^(2+)-K_2S_2O_8体系快速降解甲基橙废水的研究

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水处理技术 2013年第8期39卷 43-46页

作者：占昌朝曹小华严平徐常龙吴红张旭九江学院化学与环境工程学院江西九江332005 浙江工业大学化学工程与材料学院浙江杭州310014

采用微波促进Fe2+-K2S2O8体系处理甲基橙(mo)染料废水,考察了初始pH、微波功率、反应时间、K2S2O8投量及K2S2O8与Fe2+摩尔比对mo脱色率的影响,同时对不同处理方式进行了比较,并进行了降解机理探讨和动力学分析。结果表明,微波促进Fe2+-K... 详细信息

采用微波促进Fe2+-K2S2O8体系处理甲基橙(mo)染料废水,考察了初始pH、微波功率、反应时间、K2S2O8投量及K2S2O8与Fe2+摩尔比对mo脱色率的影响,同时对不同处理方式进行了比较,并进行了降解机理探讨和动力学分析。结果表明,微波促进Fe2+-K2S2O8体系能快速降解废水中的mo,在50 mL初始pH=6、质量浓度为500 mg/L的mo废水中,微波功率280 W,微波辐照9 min,c(K2S2O8)为9.82 mmol/L,K2S2O8与Fe2+摩尔比为50的优化处理条件下,mo脱色率达到了98.6%,微波促进Fe2+-K2S2O82-体系降解mo废水产生了协同效应。动力学研究表明,反应符合1级反应动力学规律,反应速率常数k=0.341 4 min-1,反应半衰期2.03 min。

关键词：微波 Fe2+-S2O82- 甲基橙降解

老年高血压NSF⁃1、25(OH)D及Hcy水平与骨质疏松的关系

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分子诊断与治疗杂志 2022年第4期14卷 673-676页

作者：周亚捷姚反修杨默罗晓华韩晓霞李安琪曹婷婷郑州大学第五附属医院护理部河南郑州450000 郑州大学第五附属医院老年科河南郑州450000

目的探讨老年高血压摄食抑制因子⁃1(NSF⁃1)、25羟基维生素D[25⁃(OH)D]、同型半胱氨酸(Hcy)水平与骨质疏松的关系。方法选取2018年5月至2020年4月郑州大学第五附属医院收治的157例老年高血压患者,根据骨密度分为骨量正常组、骨量减少组... 详细信息

目的探讨老年高血压摄食抑制因子⁃1(NSF⁃1)、25羟基维生素D[25⁃(OH)D]、同型半胱氨酸(Hcy)水平与骨质疏松的关系。方法选取2018年5月至2020年4月郑州大学第五附属医院收治的157例老年高血压患者,根据骨密度分为骨量正常组、骨量减少组以及骨质疏松组。比较三组NSF⁃1、25(OH)D、Hcy以及不同部位BMD水平;分析老年高血压患者NSF⁃1、25(OH)D、Hcy水平与BMD的相关性。结果三组NSF⁃1、Hcy水平比较:骨质疏松组>骨量减少组>骨量正常组,三组25(OH)D水平及股骨颈、L1~L4的BMD比较:骨质疏松组<骨量减少组<骨量正常组,差异均有统计学意义(P<0.05)。经Spearman分析得出,老年高血压患者NSF⁃1、Hcy水平与股骨颈及L1~L4的BMD呈负相关(P<0.05),25(OH)D水平与股骨颈及L1~L4的BMD呈正相关(P<0.05)。结论老年高血压患者NSF⁃1、25(OH)D、Hcy水平与骨质疏松风险增加存在明显的相关性,临床工作者可通过加强监测上述三项指标,以助于及时指导患者进行预防和诊治,降低骨质疏松发生的风险。

关键词：老年高血压 NSF⁃1 骨质疏松 25(OH)D Hcy

利用癌症基因组图谱数据分析与结肠癌预后相关的微小RNA

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中华实验外科杂志 2021年第4期38卷 744-744页

作者：孙明坤莫文仲辛海洋唐超明牛晓华广州医科大学附属第六医院(清远市人民医院)普通外科 511518

微小核糖核酸(microRNA,miRNA)是一类具有调控功能的非编码RNA,参与调控细胞增殖、分化与凋亡等过程[1],在结肠癌的发生、发展和转移中常伴有特定miRNA的异常表达,miRNA表达谱可成为结肠癌预后评估的理想标志物[2]。因此,我们通过分析... 详细信息

微小核糖核酸(microRNA,miRNA)是一类具有调控功能的非编码RNA,参与调控细胞增殖、分化与凋亡等过程[1],在结肠癌的发生、发展和转移中常伴有特定miRNA的异常表达,miRNA表达谱可成为结肠癌预后评估的理想标志物[2]。因此,我们通过分析癌症基因组图谱(the cancer genome atlas,TCGA)数据库结肠癌miRNA数据,筛选出与结肠癌预后相关性较高的miRNA。

关键词：微小核糖核酸癌症基因组图谱结肠癌微小RNA 异常表达数据分析非编码RNA 细胞增殖

合子基因mcm3在斑马鱼肝早期发育中的作用

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中国实验动物学报 2019年第2期27卷 129-134页

作者：刘敏何兴蒲晓华张雨陈炳宇黄四洲成都医学院基础医学院成都610500 成都医学院生物医学系成都610500 成都医学院基础医学院人体解剖与组织胚胎学教研室发育与再生四川省重点实验室成都610500

目的研究斑马鱼合子基因mcm3是否参与了斑马鱼肝早期发育的调控。方法运用原位杂交分析mcm3在斑马鱼发育早期表达谱;运用mcm3 mo敲降mcm3基因功能,然后用原位杂交及转基因鱼胚胎分析肝的发育状况。结果 mcm3为合子表达基因,在中囊胚期... 详细信息

目的研究斑马鱼合子基因mcm3是否参与了斑马鱼肝早期发育的调控。方法运用原位杂交分析mcm3在斑马鱼发育早期表达谱;运用mcm3 mo敲降mcm3基因功能,然后用原位杂交及转基因鱼胚胎分析肝的发育状况。结果 mcm3为合子表达基因,在中囊胚期后到尾牙期广泛表达,而在体节发生期及以后分别在体节、头部及内胚层组织高表达。进一步研究发现在mcm3功能敲降后肝变小,而中胚层器官血管心脏的发育并未受到明显影响。mcm3 mRNA回救实验表明mcm3特异的调控了肝的发育。结论斑马鱼合子基因mcm3参与了肝早期发育的调控。

关键词：合子基因mcm3 肝发育斑马鱼

妊娠中期鼻骨发育异常胎儿的染色体检测结果及相关因素分析

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中国全科医学 2021年第6期24卷 696-700,711页

作者：侯东霞侯丽青乌云塔娜冀云鹏王晓华冀小平内蒙古自治区妇幼保健院遗传优生科内蒙古自治区呼和浩特市010060

背景胎儿鼻骨发育情况评估作为常规产前超声检查项目,是胎儿染色体检查的重要指标,近几年染色体微阵列分析技术(CMA)的应用使得产前胎儿染色体疾病的检查范围更广、准确度更高,在此基础上有必要对鼻骨发育异常和染色体异常之间的相关性... 详细信息

背景胎儿鼻骨发育情况评估作为常规产前超声检查项目,是胎儿染色体检查的重要指标,近几年染色体微阵列分析技术(CMA)的应用使得产前胎儿染色体疾病的检查范围更广、准确度更高,在此基础上有必要对鼻骨发育异常和染色体异常之间的相关性重新进行总结,为临床提供参考。目的探讨胎儿鼻骨发育异常或与其他产前筛查高危因素结合在预测胎儿染色体异常中的价值,以及CMA在胎儿鼻骨发育异常遗传学检测中的应用价值。方法选取2016年12月—2020年1月于内蒙古自治区妇幼保健院进行产前超声检查并提示胎儿鼻骨缺失或发育不良的92例孕妇及胎儿为研究对象。收集其产检信息、遗传学检测结果及妊娠结局。遗传学检测方法包括染色体核型分析和CMA。结果染色体核型分析检出染色体异常19例(20.7%),均为21-三体;CMA检出染色体异常25例(27.2%),包括21-三体19例,染色体微缺失微重复6例。孤立性与非孤立性鼻骨发育异常胎儿染色体异常发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与单纯孤立性鼻骨发育异常胎儿相比,孤立性鼻骨发育异常+颈项透明层(NT)增厚、孤立性鼻骨发育异常+血清学筛查(MSS)高风险、孤立性鼻骨发育异常+无创产前筛查(NIPT)高风险、孤立性鼻骨发育异常+2种及以上产前筛查高危因素胎儿染色体异常发生率均升高(P<0.05)。结论鼻骨缺失或发育不良的胎儿染色体异常发生率较高,且与基因组变异有关;染色体核型分析、CMA结合其他产前筛查高危因素将有效提高染色体异常的检出率。CMA的应用为产前诊断提供了更多的染色体变异信息,建议所有类型的胎儿鼻骨缺失或发育不良进行染色体核型分析与CMA结合的遗传学检测。

关键词：鼻骨鼻骨缺失/发育不良染色体微阵列分析技术染色体畸变 DNA拷贝数变异产前诊断

同方期刊数据库

Genetic Architecture of Childhood Kidney and Urological Diseases in China

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Phenomics 2021年第3期1卷 91-104页

作者： Ye Fang Hua Shi Tianchao Xiang Jiaojiao Liu Jialu Liu Xiaoshan Tang Xiaoyan Fang Jing Chen Yihui Zhai Qian Shen Guomin Li Li Sun Yunli Bi Xiang Wang Yanyan Qian Bingbing Wu Huijun Wang Wenhao Zhou Duan Ma Jianhua Mao Xiaoyun Jiang Shuzhen Sun Ying Shen Xiaorong Liu Aihua Zhang Xiaowen Wang Wenyan Huang Qiu Li mo Wang Xiaojie Gao Yubin Wu Fang Deng Ruifeng Zhang Cuihua Liu Li Yu Jieqiu Zhuang Qing Sun Xiqiang Dang Haitao Bai Ying Zhu Siguang Lu Bili Zhang Xiaoshan Shao Xuemei Liu Mei Han Lijun Zhao Yuling Liu Jian Gao Ying Bao Dongfeng Zhang Qingshan Ma Liping Zhao Zhengkun Xia Biao Lu Yulong Wang Mengzhun Zhao Jianjiang Zhang Shan Jian Guohua He Huifeng Zhang Bo Zhao xiaohua LI Feiyan Wang Yufeng Li Hongtao Zhu Xinhui Luo Jinghai Li Jia Rao Hong Xu Department of Nephrology Children’s Hospital of Fudan UniversityNational Pediatric Medical Center of CHINA399 Wanyuan RoadShanghaiChina Shanghai Kidney Development and Pediatric Kidney Disease Research Center ShanghaiChina Shanghai Key Lab of Birth Defect Children’s Hospital of Fudan UniversityShanghai 201102China Department of Rheumatology Children’s Hospital of Fudan UniversityShanghaiChina Department of Urology Children’s Hospital of Fudan UniversityShanghaiChina Clinical Genetic Center Children’s Hospital of Fudan UniversityShanghaiChina Key Laboratory of Metabolism and molecular Medicine Ministry of EducationDepartment of Biochemistry and Molecular BiologyInstitutes of Biomedical SciencesSchool of Basic Medical SciencesFudan UniversityShanghaiChina The Children Hospital of Zhejiang University School of Medicine HangzhouChina The First Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University GuangzhouChina Shandong Provincial Hospital JinanChina Bejing Children’s Hospital Affiliated to Capital University of Medical Science BeijingChina Children’s Hospital of Nanjing Medical University NanjingChina Wuhan Children’s Hospital Tongji Medical CollegeHuazhong University of Science and TechnologyWuhanChina Shanghai Children’s Medical Centre Shanghai Jiaotong University School of MedicineShanghaiChina Children’s Hospital of Chongqing Medical University ChongqingChina Shenzhen Children’s Hospital ShenzhengChina Shengjing Hospital of China Medical University ShenyangLiaoningChina Anhui Provincial Children’s Hospital HefeiChina Xuzhou Children’s Hospital XuzhouChina Henan Children’s Hospital ZhengzhouChina Guangzhou First People’s Hospital GuangzhouChina The Second Affiliated Hospital and Yuying Children’s Hospital of Wenzhou Medical University WenzhouChina Qingdao Women and Children’s Hospital QingdaoChina Xiangya Hospital Central South University ChangshaHunanChina The First Affiliated Hospital of Xiamen University XiamenChina First Affiliated Hospital of Anhui Medical University HefeiC

Kidney disease is manifested in a wide variety of phenotypes,many of which have an important hereditary *** delineate the genotypic and phenotypic spectrum of pediatric nephropathy,a multicenter registration system is being imple-mented based on the Chinese Children Genetic Kidney Disease Database(CCGKDD).In this study,all the patients with kidney and urological diseases were recruited from 2014 to *** analysis was conducted using exome sequencing for families with multiple affected individuals with nephropathy or clinical suspicion of a genetic kidney disease owing to early-onset or extrarenal *** genetic diagnosis was confirmed in 883 of 2256(39.1%)patients from 23 provinces in *** profiles showed that the primary diagnosis included steroid-resistant nephrotic syndrome(SRNS,23.5%),glomerulonephritis(GN,32.2%),congenital anomalies of the kidney and urinary tract(CAKUT,21.2%),cystic renal disease(3.9%),renal calcinosis/stone(3.6%),tubulopathy(9.7%),and chronic kidney disease of unknown etiology(CKDu,5.8%).The pathogenic variants of 105 monogenetic disorders were *** distinct genomic disorders were identified as pathogenic copy number variants(CNVs)in 11 *** diagnostic yield differed by subgroups,and was highest in those with cystic renal disease(66.3%),followed by tubulopathy(58.4%),GN(57.7%),CKDu(43.5%),SRNS(29.2%),renal calcinosis/stone(29.3%)and CAKUT(8.6%).Reverse phenotyping permitted correct identification in 40 cases with clinical reassessment and unexpected genetic *** present the results of the largest cohort of children with kidney disease in China where diagnostic exome sequencing was *** data demonstrate the utility of family-based exome sequencing,and indicate that the combined analysis of genotype and phenotype based on the national patient registry is pivotal to the genetic diagnosis of kidney disease.

关键词： Chronic kidney disease(CKD) Exome sequencing(ES) Steroid-resistant nephrotic syndrome(SRNS) Congenital anomalies of the kidney and urinary tract(CAKUT) Nephronophthisis(NPHP) Polycystic kidney disease(PKD)