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助剂对含硫分子加氢脱硫反应的促进作用研究

助剂对含硫分子加氢脱硫反应的促进作用研究

超深度脱硫纳米钼基硫化物催化剂的合成、反应及表征

第十三届全国催化学术会议

作者：龙湘云聂红李皓光 M.Vrinat 石油化工科学研究院石油化工科学研究院石油化工科学研究院 Institut de Recherches sur la Catalyst 69626 VilleurbanneFrance

＜正＞近年来环保法规对于车用燃料硫含量日趋严格的限制使柴油的超深度脱硫问题得到了前所未有的重视,如何提高加氢脱硫催化剂的活性是相关研究的焦点之一。目前的商业加氢脱硫催化剂基本上均为由助剂Co或Ni所促进的mo基或W基催化剂,... 详细信息

＜正＞近年来环保法规对于车用燃料硫含量日趋严格的限制使柴油的超深度脱硫问题得到了前所未有的重视,如何提高加氢脱硫催化剂的活性是相关研究的焦点之一。目前的商业加氢脱硫催化剂基本上均为由助剂Co或Ni所促进的mo基或W基催化剂,研究助剂在深度加氢脱硫反应中的作用本质

关键词：助剂含硫分子加氢脱硫促进作用

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超深度脱硫纳米钼基硫化物催化剂的合成、反应及表征

第五届全国环境催化与环境材料学术会议

作者：蒋宗轩 P.Afanasiev B.Jouguet M.Vrinat 李灿中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室 Institutde Recherches surla Catalyse 69626 VilleurbanneFrance Institutde Recherches surla Catalyse 69626 VilleurbanneFrance Institutde Recherches surla Catalyse 69626 VilleurbanneFrance 中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室

本研究在比较温和的反应条件下（低于200oC,常压）,采用化学还原的方法合成了纳米体相钼基硫化物催化剂。研究结果表明,在纳米体相钼基硫化物催化剂中mo/S原子比可以通过改变合成条件（钼前体、反应温度、反应时间等）加以控制。采用低... 详细信息

本研究在比较温和的反应条件下（低于200oC,常压）,采用化学还原的方法合成了纳米体相钼基硫化物催化剂。研究结果表明,在纳米体相钼基硫化物催化剂中mo/S原子比可以通过改变合成条件（钼前体、反应温度、反应时间等）加以控制。采用低温氮吸附、X-光衍射（XRD）、程序升温还原（TPR）以及扫描及透射电镜（SEm、TEm）对合成的催化剂进行了一系列表征,并用模型含硫分子（噻吩、二苯并噻吩、4,6-二甲基二苯并噻吩）以及真实油品对合成的催化剂的加氢脱硫性能进行了评价。

关键词：超深度脱硫催化剂纳米硫化物柴油

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噻吩加氢脱硫反应中Nimo催化剂的研究

石油化工 2004年第3期33卷 202-205页

作者：贾美林 P.Afanasiev M.Vrinat 李文钊徐恒泳葛庆杰中国科学院大连化学物理研究所辽宁大连116023 Institute de Recherches sur la Catalyse

采用连续流动微反装置,考察了催化剂载体、载体焙烧温度、催化剂制备方法及催化剂中Ni/mo配比对Nimo催化剂催化噻吩加氢脱硫反应性能的影响,并用BET,XRD和TPR对催化剂进行了表征。结果表明,催化剂载体影响催化剂的性能,对于无Ni助剂的... 详细信息

采用连续流动微反装置,考察了催化剂载体、载体焙烧温度、催化剂制备方法及催化剂中Ni/mo配比对Nimo催化剂催化噻吩加氢脱硫反应性能的影响,并用BET,XRD和TPR对催化剂进行了表征。结果表明,催化剂载体影响催化剂的性能,对于无Ni助剂的催化剂,负载在TiO2载体上的mo催化剂活性高于负载在ZrO2上的催化剂,而助剂Ni的添加改变了活性顺序,使负载在TiO2载体上的Nimo催化剂活性低于负载在ZrO2上的催化剂;催化剂制备方法影响催化剂的性能,以共浸法制备的催化剂表现出高的催化活性;Ni/mo配比影响催化剂的性能,当Ni/mo摩尔比为0 6时,催化剂具有最高活性。

关键词： Nimo催化剂二氧化锆二氧化钛噻吩加氢脱硫

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Nimo/ZrO_2加氢脱硫催化剂的研究

石油化工 2005年第3期34卷 218-221页

作者：贾美林 P A fanasiev M.Vrinat 李文钊徐恒泳葛庆杰中国科学院大连化学物理研究所 Institute de Recherches sur la Catalyse 2 Avenue EinsteinVilleurbanne Cedex 69626France

采用共浸法制备了未经焙烧直接硫化的Nimo/ZrO2(550)、Nimo/ZrO2(650)催化剂及550℃焙烧后再硫化的Nimo/ZrO2(550)-1催化剂,在连续流动微反装置上考察了Nimo/ZrO2系列催化剂对噻吩加氢脱硫反应的催化活性,并对催化剂进行了X射线光电子能... 详细信息

采用共浸法制备了未经焙烧直接硫化的Nimo/ZrO2(550)、Nimo/ZrO2(650)催化剂及550℃焙烧后再硫化的Nimo/ZrO2(550)-1催化剂,在连续流动微反装置上考察了Nimo/ZrO2系列催化剂对噻吩加氢脱硫反应的催化活性,并对催化剂进行了X射线光电子能谱(XPS)和Raman光谱表征。表征结果显示,以四方相ZrO2为载体的Nimo/ZrO2(650)催化剂,由于被硫化的更完全,催化活性高于以无定形相ZrO2为载体的Nimo/ZrO2(550)催化剂,说明载体的结构影响催化剂的催化活性;550℃焙烧后的Nimo/ZrO2(550)-1催化剂的催化活性低于未经焙烧直接硫化的Nimo/ZrO2(550)催化剂,这是由于高温焙烧增加了活性组分和载体之间的相互作用,降低了催化剂的硫化程度,进而降低了其催化活性,说明这种强相互作用不利于提高催化剂的催化活性。

关键词：加氢脱硫催化剂 X射线光电子能谱(XPS) 催化活性直接硫化 ZrO2 Raman 强相互作用脱硫反应连续流动光谱表征结构影响活性组分高温焙烧硫化程度载体再硫化四方相无定形

NiW/Al2O3加氢脱硫催化剂中助剂Ni的作用机理

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石油化工 2004年第z1期33卷 699-701页

作者：左东华聂红石亚华李大东 vrinat m Lacroix m 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院北京100083 Institut de Recherches sur 1a Catalyse 2Av.Albert Einstein69626 Villeurbanne cedex France

对一系列具有相同W含量、不同Ni含量的NiW/Al2O3催化剂在噻吩和4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DmDBT)加氢脱硫反应中的催化活性和选择性进行了测试,采用XPS、HREm、TPR和FTIR(CO)等手段对催化剂的表面活性物种和微观结构进行了表征.结果表明... 详细信息

对一系列具有相同W含量、不同Ni含量的NiW/Al2O3催化剂在噻吩和4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DmDBT)加氢脱硫反应中的催化活性和选择性进行了测试,采用XPS、HREm、TPR和FTIR(CO)等手段对催化剂的表面活性物种和微观结构进行了表征.结果表明,催化剂中助剂Ni的显著助催化作用与其优先参与形成高活性NiWS相密切相关,而活性组分的分散度和硫化度的提高对其催化性能的影响相对较小.对硫化态催化剂的表征结果证实了助剂Ni参与形成NiWS活性相的过程.

关键词： NiW/Al2O3催化剂加氢脱硫助剂作用

硫化态NiW/Al_2O_3催化剂加氢脱硫活性相的研究Ⅲ.低温CO吸附-原位红外光谱表征

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催化学报 2004年第4期25卷 377-383页

作者：左东华 Francoise mauge 聂红 michel vrinat 石亚华 michel Lacroix 李大东中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院北京100083 法国卡昂大学催化与光谱化学实验室法国里昂催化研究所

采用低温CO吸附原位红外光谱法对硫化态和经过氢还原处理的W /Al2 O3 ,Ni/Al2 O3 以及不同Ni含量的NiW/Al2 O3催化剂进行了表征 .结果表明 ,在WS2 相上的两个CO特征吸收峰分别位于 2 117和 2 0 6 6cm-1处 ;硫化镍上吸附CO的特征峰位于... 详细信息

采用低温CO吸附原位红外光谱法对硫化态和经过氢还原处理的W /Al2 O3 ,Ni/Al2 O3 以及不同Ni含量的NiW/Al2 O3催化剂进行了表征 .结果表明 ,在WS2 相上的两个CO特征吸收峰分别位于 2 117和 2 0 6 6cm-1处 ;硫化镍上吸附CO的特征峰位于 2 0 98cm-1处 ;NiW /Al2 O3 催化剂中引入的助剂Ni与WS2 相之间相互作用 ,并分别在 2 12 8,2 0 96和 2 0 78cm-1处出现三个新的谱峰 ,标志着NiWS活性相的形成 ,并且NiWS相的量随着助剂Ni含量的增加而增大 .在不同温度下对NiW/Al2 O3催化剂进行氢还原处理时发现 ,NiWS活性相在高温下逐步分解 ,并发生烧结 .以上结果有力地支持了前文中通过XPS ,HREm和TPR等方法所获得的有关催化剂活性相的形成及其还原分解过程的表征结果 .

关键词：镍钨硫化物氧化铝加氢脱硫一氧化碳吸附原位红外光谱

硫化态Ptmo/γ-Al_2O_3催化剂活性位的低温CO-FTIR方法表征及噻吩HDS活性的研究

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高等学校化学学报 2002年第7期23卷 1395-1399页

作者：齐兴义郭林李文钊辛勤 michel Lacroix michel vrinat Francoise mauge 北京航空航天大学材料科学与工程学院北京100083 中国科学院大连化学物理研究所大连116023 Institut de Recherches surla Catalyse Laboratoire Catalyseet Spectrochimie

A series of sulfided Ptmo/ γ Al 2O 3 catalysts[ w (mo)=9.0%] with different contents of Pt were characterized by using low temperature FTIR spectroscopy of adsorbed CO, while their HDS activity was investigated with thiophene as a model substrate. Experimentally, it was found that no existence of the bands related to the surface complexes of Al 3+ ←CO and Pt 0←CO→Pt 0 was observed at 77 K and that the rate of the thiophene HDS reaction(573 K) is well linearly proportional to the area of the Pt 0←CO band at 2 093 cm -1 with a higher extrapolated HDS rate compared to that of sulfided mo/ γ Al 2O 3 catalyst at the zero content of platinum. On the basis of the results here, the conclusion may be made that the active monolayer phase of Pt mo S may be formed over sulfided Ptmo/ γ Al 2O 3 catalysts during the sulfidation process and that both mo 2+ and Pt 0 sites for CO adsorption should be the active reaction centers of thiophene HDS.

关键词：硫化态 Ptmo/γ-Al2O3催化剂表征 HDS 低温CO-FTIR 噻吩加氢脱硫活性中心催化活性氧化铝负载铂钼催化剂

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壳管式制冷热交换器的选择标准

冷藏技术 1990年第1期13卷 36-45页

作者： Georges vrinat 陈志瀚

壳管式热交换器主要是由一组密闭在壳体内的管束组成。U型管或直管安装在一块或几块管板上,管板本身一般固定在壳体上。这套设备的制造很难实现机械化。生产费用的主要部分取决于管板的钻孔和机械加工,其次是安装,最后则是管子的固定,... 详细信息

壳管式热交换器主要是由一组密闭在壳体内的管束组成。U型管或直管安装在一块或几块管板上,管板本身一般固定在壳体上。这套设备的制造很难实现机械化。生产费用的主要部分取决于管板的钻孔和机械加工,其次是安装,最后则是管子的固定,焊接或折边镶接在一块或几块管板上。可以说壳管式热交换器的生产费用直接与孔的数目有关,为此在各种条件相同的情况下,制造商们趋向于宁可生产长的壳管式热交换器,而不愿生产短的。

关键词：壳管式制冷热交换器翅片器挤压成型干式蒸发器表面积垢管内蒸发

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法国邦杜埃尔-30℃冷库

冷藏技术 1986年第1期 35-40页

作者： [法]G·vrinat 邱忠岳(译) 曹德胜(校) 不详

法国萨米菲公司的主要业务是食品速冻和贮存。该公司在法国邦杜埃尔建有很多冷藏设施,该冷库是其中之一,于1983年8月投产,现将该库情况作一介绍。一、一般数据和热平衡冷藏间的内部尺寸如下:面积:70.80米×73.50米。高度:10.5米(屋架横... 详细信息

法国萨米菲公司的主要业务是食品速冻和贮存。该公司在法国邦杜埃尔建有很多冷藏设施,该冷库是其中之一,于1983年8月投产,现将该库情况作一介绍。一、一般数据和热平衡冷藏间的内部尺寸如下:面积:70.80米×73.50米。高度:10.5米(屋架横梁以下)。

关键词：冷藏设施冷藏间食品速冻冷库热平衡