检索结果-南通市图书馆

中华微生物学和免疫学杂志 2004年第4期24卷 304-310页

作者：罗敏华李太存陈明亮 H.Stoiber m.p.dierich 苏先狮 Institute fǖr hygiene 中南大学湘雅医学院中南大学湘雅一医院皮肤科中南大学湘雅二医院传染科

目的　建立CR2稳定表达的HOS CR2、HOS CD4CR2细胞系 ,研究细胞中mApKs的活化和细胞增殖变化 ,阐明经CR2的信号传导、CR2的表达对HIV gp16 0等所致的CD4 +细胞的影响。方法　用哺乳动物细胞稳定转染法建立稳定表达CR2的HOS CR2、HOS CD4... 详细信息

目的　建立CR2稳定表达的HOS CR2、HOS CD4CR2细胞系 ,研究细胞中mApKs的活化和细胞增殖变化 ,阐明经CR2的信号传导、CR2的表达对HIV gp16 0等所致的CD4 +细胞的影响。方法　用哺乳动物细胞稳定转染法建立稳定表达CR2的HOS CR2、HOS CD4CR2细胞系 ,细胞经磁珠阳性纯化后 ,用FACS和Westernblot对CR2的表达进行鉴定。用pmA、10 %NHS、HIV gp16 0等处理细胞后 ,经Westernblot检测细胞的mApKs的活化水平 ;用CellTiter 96AqueousOneSolutionReagent检测和分析处理后细胞的增殖差异。结果　FACS检测和统计学方法分析结果表明CR2表达的阳性率高达96 %以上 ;Westernblot结果显示所建HOS CR2、HOS CD4CR2细胞系的CR2的表达水平与Raji细胞相近 ;细胞经pmA、预先激活补体的 10 %NHS处理细胞 ,发现在处理 10min时ERK、JNK、p38的活化达高峰 ;pD980 5 9、Wortmanin和抗 CR2能阻断ERK、JNK、p38的活化。HIV gp16 0、预先激活补体的 10 %NHS能相应激活HOS CR2 ,HOS CD4和HOS CD4CR2细胞ERK、JNK、p38,这些激活均可被相应的抗体所阻断 ;细胞增殖实验结果显示HIV gp16 0能抑制细胞增殖 (p p16 0所致的细胞增殖抑制 (p <0 .0 1)。结论　磁珠阳性纯化法可浓集稳定表达靶基因的细胞 ,提高阳?

关键词：补体受体信号传导蛋白激酶 HIV CD4^+细胞细胞增殖

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