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Spheripol聚丙烯工艺低压脱气回收单元的故障分析及处理

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山东化工 2013年第9期42卷 102-105,108页

作者：伍杰陶龙中国神华煤制油化工有限公司榆林化工分公司陕西榆林719000

Spheripol环管工艺占我国聚丙烯生产能力的一半以上,该工艺具有转化率高、生产能力大等优点。本文分析了导致聚丙烯300 kt/a装置低压脱气回收单元故障产生的主要原因有,pk301人口管道过滤器堵塞,造成压缩机人口压力低;生产高熔融指数聚... 详细信息

Spheripol环管工艺占我国聚丙烯生产能力的一半以上,该工艺具有转化率高、生产能力大等优点。本文分析了导致聚丙烯300 kt/a装置低压脱气回收单元故障产生的主要原因有,pk301人口管道过滤器堵塞,造成压缩机人口压力低;生产高熔融指数聚丙烯时,D309液位高报,导致pk301停车;LV3101被聚丙烯块料卡死,造成F301无法下料等问题。提出了处理办法及维护措施,在实践中取得了较好的效果。

关键词：聚丙烯袋式过滤器活塞压缩机故障分析处理

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新型鸭呼肠孤病毒分离株的致病性研究

西北农林科技大学学报（自然科学版） 2010年第4期38卷 14-18页

作者：陈仕龙陈少莺程晓霞林锋强江斌王劭朱小丽张世忠李兆龙福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建福州350013 福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福建福州350013

【目的】研究新型鸭呼肠孤病毒（NDRV）的致病性。【方法】以NDRV分离株NP01、NP03、NPM为供试病毒，分析其对禽胚（番鸭胚、鸡胚）、部分禽类（雏番鸭、雏半番鸭、雏鸡、雏鹅）及细胞的致病性。【结果】NDRV分离株经尿囊腔接种能100％... 详细信息

【目的】研究新型鸭呼肠孤病毒（NDRV）的致病性。【方法】以NDRV分离株NP01、NP03、NPM为供试病毒，分析其对禽胚（番鸭胚、鸡胚）、部分禽类（雏番鸭、雏半番鸭、雏鸡、雏鹅）及细胞的致病性。【结果】NDRV分离株经尿囊腔接种能100％致死12日龄番鸭胚和9日龄鸡胚。2Et龄雏番鸭、雏半番鸭经腿肌、口鼻、爪垫等途径人工感染NDRV分离株后，出现了与自然病例相同的病症，NDRV分离株对雏番鸭和雏半番鸭的致死率分别为20％～53％和13％～33％，同时能从病死鸭肝脾中回收到该病毒，耐过鸭大多成为僵鸭；15日龄雏鸡和2日龄雏鹅人工感染NDRV分离株后观察20d，均未表现出NDRV致病的临床症状。NDRV分离株具有较广的细胞亲嗜性，能在MDEF、CEF、AD293、Marc145、Vero、ST、MDCK等细胞中增殖并产生细胞病变，病变细胞呈现巨融合状；但NDRV分离株在pk细胞中盲传3代均未出现病变。【结论】NDRV在致病特性方面明显不同于禽呼肠孤病毒和番鸭呼肠孤病毒。

关键词：新型鸭呼肠孤病毒致病性禽胚禽类细胞病变

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中国老年学杂志 2023年第19期43卷 4637-4642页

作者：刘建兵李文龙王伟李莉郝敏山西医科大学第二医院妇产科山西太原036000 山西医科大学基础医学院医学细胞生物与遗传学教研室山西太原036000

目的拟筛选宫颈鳞癌预后相关的miRNAs分子并探索其可能的作用机制,为改善宫颈鳞癌预后提供实验依据。方法通过生物信息学方法比较分析宫颈鳞癌患者和正常对照的基因表达情况,获得差异表达的miRNA;然后进行生存分析,找到与预后相关的关键... 详细信息

目的拟筛选宫颈鳞癌预后相关的miRNAs分子并探索其可能的作用机制,为改善宫颈鳞癌预后提供实验依据。方法通过生物信息学方法比较分析宫颈鳞癌患者和正常对照的基因表达情况,获得差异表达的miRNA;然后进行生存分析,找到与预后相关的关键miRNA;最后通过构建lncRNA-miRNA-mRNA竞争性内源RNA(ceRNA)网络及基因本体论(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)分析,探索预后相关的ceRNA网络。结果共获得宫颈鳞癌中差异表达的miRNA 106个,其中,9个miRNAs(hsa-miR-425-5p、hsa-miR-145-3p、hsa-miR-1307-3p、hsa-miR-200c-3p、hsa-miR-142-5p、hsa-miR-145-5p、hsa-miR-155-5p、hsa-miR-210-5p、hsa-miR-142-3p)与预后显著相关。成功构建了一个宫颈鳞癌预后相关的ceRNA网络,其中包括5个miRNA节点、132个mRNA节点、44个lncRNA节点和181条边。最后,GO和KEGG分析显示该网络主要涉及蛋白结合、生长因子结合、转录因子的活化、DNA特异序列的结合等功能,主要参与环磷酸鸟苷酸-蛋白激酶(cGMP-pk)G、腺苷酸活化蛋白激酶(AMpk)、叉头框蛋白(Fox)O信号通路等的调节。结论hsa-miR-425-5p等9个miRNAs与宫颈鳞癌预后显著相关,并可能通过lncRNA-miRNA-mRNA ceRNA网络的方式参与预后调控,为宫颈鳞癌预后相关机制研究提供新思路。

关键词：宫颈鳞癌 miRNA 竞争性内源RNA(ceRNA)网络

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甜菜块根生长发育中呼吸代谢的特性研究

作物学报 2023年第12期49卷 3377-3386页

作者：于超李国龙孙亚卿李宁宁张少英内蒙古农业大学农学院内蒙古呼和浩特010019

呼吸作用是作物生长发育的重要代谢基础。本研究以4个不同基因型甜菜品种为研究材料,比较不同基因型甜菜各生育时期块根生长发育特性、呼吸速率、呼吸关键酶活性及其基因表达和能量差异,分析各呼吸生理指标与甜菜块根增长和糖分积累的... 详细信息

呼吸作用是作物生长发育的重要代谢基础。本研究以4个不同基因型甜菜品种为研究材料,比较不同基因型甜菜各生育时期块根生长发育特性、呼吸速率、呼吸关键酶活性及其基因表达和能量差异,分析各呼吸生理指标与甜菜块根增长和糖分积累的关系。研究结果表明,不同基因型甜菜呼吸代谢水平存在显著差异,块根呼吸速率、ATP合酶活性、ATP含量与块根重量呈极显著正相关,表明较强的呼吸与能量代谢可促进甜菜块根的生长。联合分析呼吸代谢途径关键酶(HK、pk、IDH、SDH、6PGDH和G6PDH)活性及其基因表达和呼吸途径抑制剂效果表明,EMP-TCA是甜菜块根生长的主呼吸代谢途径,抑制各条呼吸途径都降低甜菜的块根重量和直径,EMP、TCA和PPP途径均对甜菜块根膨大具有促进作用。研究结果为进一步深入研究甜菜块根生理机制奠定了理论基础,为选育和鉴定高产甜菜提供了生理指标。

关键词：甜菜呼吸速率呼吸酶活性基因表达 ATP

养分添加对内蒙古贝加尔针茅草原植物多样性与生产力的影响

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生态学报 2015年第24期35卷 8165-8173页

作者：于丽赵建宁王慧白龙刘红梅杨殿林沈阳农业大学园艺学院沈阳110866 农业部环境保护科研监测所天津300191 农业部产地环境质量重点实验室天津300191

研究养分添加对草地群落植物组分、结构和多样性格局的影响,对退化草地生态系统恢复与重建具有重要的理论和实践意义。以内蒙古贝加尔针茅(Stipa baicalensis)草原为对象,研究了N、P、K养分添加对草地群落植物多样性和生产力的影响。结... 详细信息

研究养分添加对草地群落植物组分、结构和多样性格局的影响,对退化草地生态系统恢复与重建具有重要的理论和实践意义。以内蒙古贝加尔针茅(Stipa baicalensis)草原为对象,研究了N、P、K养分添加对草地群落植物多样性和生产力的影响。结果表明:1)养分添加显著提升草原初级生产力,其中氮素添加的效果最明显,Npk复合添加,草原初级生产力与对照相比提高了1.31倍。2)养分添加使草地群落结构发生改变,N素添加显著提高了贝加尔针茅和羊草(Leymus chinensis)为主的禾本科植物功能群在草地群落中所占的比重,而豆科植物功能群在草地群落中所占的比重则显著降低。3)养分添加使草原植物多样性不同程度地减少,其中以N素添加的效应较为显著。4)在养分添加条件下,植物多样性与草原生产力之间呈负线性相关关系,植物多样性、物种丰富度和物种均匀度与初级生产力的相关系数分别为-0.522、-0.391和-0.534。

关键词：贝加尔针茅草原草原生产力 K N P 植物多样性

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家蚕神经肽基因的筛查及成熟肽的预测

昆虫学报 2010年第1期53卷 9-19页

作者：甘玲梁九波刘喜龙何宁佳西南大学蚕学与系统生物学研究所农业部蚕桑学重点开放实验室重庆400716

神经肽(neuropeptide)是家蚕Bombyx mori体内重要的调控物质。为了充分理解神经肽对家蚕发育的调控,扩充家蚕神经肽的数量,本研究利用BLAST的tblastn程序结合OpenOffice软件的查找程序,基于其他昆虫和无脊椎动物神经肽的同源性和保守的... 详细信息

神经肽(neuropeptide)是家蚕Bombyx mori体内重要的调控物质。为了充分理解神经肽对家蚕发育的调控,扩充家蚕神经肽的数量,本研究利用BLAST的tblastn程序结合OpenOffice软件的查找程序,基于其他昆虫和无脊椎动物神经肽的同源性和保守的结构特点,在家蚕基因、理论蛋白质数据库及NCBI中进行全面而系统的基因筛查;并利用各种在线工具对所筛查到基因和理论蛋白质的结构和成熟肽进行预测分析。结果共获得allatostatin-A(AST-A),allatostatin-B(AST-B),allatostatin-C(AST-C),allatropin(AT),ecdysis-triggering hormone(ETH),crustaceancardioactive peptide(CCAP)和FMRFamide等31个神经肽基因家族,包括37个神经肽基因亚家族,共计44个神经肽基因;预测出193个成熟的神经肽,其中73个根据家族同源性预测在C末端发生酰胺化,而6个被预测在N末端发生了环化,9个被预测酪氨酸发生了硫酸化。大部分成熟神经肽都具有明显的家族结构特征,但proctolin,CCAP及CAPA-pk成熟肽结构上与其他昆虫相比有所扩展。结果提示,家蚕神经和内分泌细胞产生了几乎在所有昆虫中具有的神经肽前体;进化过程中大部分成熟神经肽的氨基酸序列在种间产生了差异,但家族特征性基序高度保守。本研究为神经肽功能研究以及神经肽对家蚕发育尤其是蛹期发育调控的研究奠定了基础。

关键词：家蚕神经肽基因筛查成熟肽酰胺化环化硫酸化信息分析

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苯酚对多刺裸腹溞糖及蛋白质代谢酶的影响

动物学杂志 2010年第6期45卷 78-84页

作者：王茜姜美玲武玉珑张志明王兰山西大学生命科学学院太原030006

采用急性毒性方法,研究了苯酚对多刺裸腹溞(Moina macrocopa)糖及蛋白质代谢的影响。实验设对照组和5个苯酚处理组,苯酚浓度分别为0.25、0.75、1.25、1.75、2.25 mg/L。分别在苯酚处理24 h和48 h后用分光光度法测定丙酮酸激酶(pk)、乳... 详细信息

采用急性毒性方法,研究了苯酚对多刺裸腹溞(Moina macrocopa)糖及蛋白质代谢的影响。实验设对照组和5个苯酚处理组,苯酚浓度分别为0.25、0.75、1.25、1.75、2.25 mg/L。分别在苯酚处理24 h和48 h后用分光光度法测定丙酮酸激酶(pk)、乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、谷草转氨酶(GOT)和谷丙转氨酶(GPT)的活力。结果显示,随着苯酚浓度的增加和处理时间的延长,LDH活力呈现升高趋势,pk和SDH活力与对照组相比没有显著性差异。GOT活力在处理24 h后先升后降,处理48 h后活力降低;GPT活力在处理24 h、48 h后活力均升高。结论是:苯酚中毒需要高水平的代谢能量,导致裸腹溞代谢发生重大改变,诱导能量代谢一定程度上由碳水化合物分解代谢向蛋白分解代谢转变。

关键词：多刺裸腹溞代谢酶苯酚

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红花绿绒蒿种子休眠解除的生理生化响应

草地学报 2023年第12期31卷 3697-3705页

作者：陈红刚赵文龙晋玲高素芳杜弢甘肃中医药大学甘肃兰州730000 西北中藏药协同创新中心甘肃兰州730000 甘肃省珍稀中药资源评价与保护利用工程研究中心甘肃兰州730000

为了探究红花绿绒蒿(Meconopsis punicea Maxim.)种子休眠解除对胚发育及生理生化变化的响应,本研究对红花绿绒蒿种子进行变温层积处理,观测不同层积处理下种子的胚形态、胚率、发芽率,测定种子营养物质及内源激素含量、呼吸途径关键酶... 详细信息

为了探究红花绿绒蒿(Meconopsis punicea Maxim.)种子休眠解除对胚发育及生理生化变化的响应,本研究对红花绿绒蒿种子进行变温层积处理,观测不同层积处理下种子的胚形态、胚率、发芽率,测定种子营养物质及内源激素含量、呼吸途径关键酶活性等理化指标。结果表明:层积后,红花绿绒蒿种胚完成形态后熟,发芽率显著提高(Ppk)活性显著降低(P<0.05),琥珀酸脱氢酶(Succinate dehydrogenase,SDH)活性、6-磷酸-葡萄糖脱氢酶(Glucose-6-phosphate dehydrogenase,G-6-PDH)活性显著升高(P<0.05);赤霉素(Gibberellic acid,GA)含量无显著变化,脱落酸(Abscisic acid,ABA)含量、吲哚乙酸(Indole-3-acetic acid,IAA)含量及ABA/GA 3,ABA/GA 1比值显著降低(P<0.05)。综上所述,低温层积能够解除红花绿绒蒿种子休眠,种子内营养物质积累,磷酸戊糖途径(Pentose phosphate pathway,PPP)途径活化,ABA,IAA含量及ABA/GA 3,ABA/GA 1比值下降是解除红花绿绒蒿种子休眠的关键。

关键词：红花绿绒蒿种子休眠解除营养物质酶活性激素

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猪圆环病毒2型吉林地方株ORF2基因的克隆、测序及其在原核细胞中的表达

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中国兽医学报 2007年第4期27卷 469-472页

作者：冷雪崔晓华黄海龙胡桂学吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130118

根据GenBank中发表的猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2基因序列,设计合成1对特异性引物,用PCR方法从接种PCV2吉林株(JL01)pk-15细胞中,扩增出PCV2毒株的ORF2基因。将扩增片段克隆于pMD18-T载体,进行序列测定。结果表明,PCV2 JL01毒株的ORF2基因... 详细信息

根据GenBank中发表的猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2基因序列,设计合成1对特异性引物,用PCR方法从接种PCV2吉林株(JL01)pk-15细胞中,扩增出PCV2毒株的ORF2基因。将扩增片段克隆于pMD18-T载体,进行序列测定。结果表明,PCV2 JL01毒株的ORF2基因核苷酸长度为702bp。将重组质粒用SalⅠ和XhoⅠ酶切后与同样处理的pET-32a载体连接,转化BL21细胞后,挑取阳性克隆。经PCR和酶切鉴定后,用IPTG诱导,细菌裂解液经SDS-PAGE和Western-blot分析,表明ORF2基因在大肠杆菌中得到了表达,并能被PCV2阳性血清所识别。

关键词：猪圆环病毒2型ORF2基因克隆测序表达