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宁夏地区克拉霉素敏感性检测指导下精准与经验性含铋剂四联疗法在首次幽门螺杆菌根除治疗中的疗效分析

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中华消化杂志 2024年第5期44卷 302-307页

作者：冯诚诚马林科刘君李雪苏小明唐媛媛李小非李艳玲魏强侯占彬张喜龙呼圣娟宁夏医科大学第三临床医学院、宁夏回族自治区人民医院消化内科银川750002 宁夏回族自治区人民医院宁南医院消化内科中卫755299 宁夏回族自治区第五人民医院消化内科石嘴山753099 中卫市人民医院消化内科中卫755099 吴忠市盐池县人民医院消化内科吴忠751599 石嘴山市平罗县人民医院消化内科石嘴山753499

目的探讨宁夏地区克拉霉素敏感性检测指导下精准与经验性含铋剂四联疗法在首次根除幽门螺杆菌(***)中的疗效。方法选取2022年8月12日至2023年3月22日于宁夏回族自治区人民医院、宁夏回族自治区人民医院宁南医院、中卫市人民医院、吴忠... 详细信息

目的探讨宁夏地区克拉霉素敏感性检测指导下精准与经验性含铋剂四联疗法在首次根除幽门螺杆菌(***)中的疗效。方法选取2022年8月12日至2023年3月22日于宁夏回族自治区人民医院、宁夏回族自治区人民医院宁南医院、中卫市人民医院、吴忠市盐池县人民医院、石嘴山市平罗县人民医院就诊的经14C-尿素呼气试验(14C-UBT)初次诊断为***阳性患者600例,采用随机数字表法分为经验性治疗组(以下简称经验组)、基因检测组(以下简称基因组)、药敏试验组(以下简称药敏组),每组200例患者。经验组未行药敏试验和基因检测。基因组和药敏组分别经基因检测和药敏试验明确对克拉霉素敏感,并排除耐药患者。3组患者均接受相同克拉霉素含铋剂四联治疗方案,采用意向性治疗集(ITT)和符合方案集(PP)分析比较3组的***根除率。基于ITT计算成本-效果比(CER)和增量成本-效果比(ICER)进行成本-效果和敏感性分析。统计学方法采用卡方检验。结果ITT中经验组、基因组、药敏组分别纳入200、126、168例患者,PP中3组分别纳入190、123、164例患者。ITT分析结果显示,经验组、基因组、药敏组的***根除率分别为80.5%(161/200)、94.4%(119/126)、95.2%(160/168),PP分析结果显示3组的***根除率分别为84.7%(161/190)、96.7%(119/123)、97.6%(160/164),差异均有统计学意义(χ^(2)=25.39、24.93,均P<0.001)。ITT和PP分析中基因组、药敏组的***根除率均高于经验组(χ^(2)=12.40、17.80、11.42、17.13,均P<0.001)。成本-效果分析显示,经验组、基因组、药敏组的治疗直接成本分别为400.8、729.2、779.2元,3组CER分别为4.98、7.72、8.18元/%。基因组、药敏组相较于经验组的ICER分别为23.6、25.7元/%。敏感性分析显示,当基因检测费用下调或上调20%,基因组相较于经验组的ICER分别为21.8、25.5元/%;当药敏试验费用下调或上调20%,药敏组相较于经验组的ICER分别为23.3、28.2元/%;当胃镜检查费用下调或上调20%,基因组相较于经验组的ICER分别为20.8、26.5元/%,药敏组相较于经验组的ICER分别为23.0、28.4元/%。结论若在宁夏地区应用克拉霉素含铋剂四联方案作为首次根除***方案,为达到满意的根除***疗效,并且患者可以接受***根除率每增加1%需额外支付23.6或25.7元,建议进行克拉霉素耐药性检测后给予精准化治疗。

关键词：幽门螺杆菌精准化克拉霉素成本-效果分析

HPLC-MS/MS测定鱼腥草和复方鱼腥草合剂中马兜铃酸类化合物含量

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中国现代应用药学 2022年第15期39卷 2011-2015页

作者：马临科王娟娟郑成浙江省食品药品检验研究院杭州310052 国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室杭州310052

目的建立HPLC-MS/MS同时测定鱼腥草药材和复方鱼腥草合剂中马兜铃酸Ⅰ、马兜铃酸Ⅱ和马兜铃内酰胺Ⅰ含量的方法。方法采用Phenomenex Kinetex C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm);流动相为乙腈和0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.3 mL... 详细信息

目的建立HPLC-MS/MS同时测定鱼腥草药材和复方鱼腥草合剂中马兜铃酸Ⅰ、马兜铃酸Ⅱ和马兜铃内酰胺Ⅰ含量的方法。方法采用Phenomenex Kinetex C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm);流动相为乙腈和0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(-1),柱温为30℃;采用电喷雾离子源,以多反应离子监测模式进行质谱检测。结果马兜铃酸Ⅰ、马兜铃酸Ⅱ和马兜铃内酰胺Ⅰ分别在11.91~1 985 ng·mL^(-1)(r=0.995 3)、 16.87~2 812 ng·mL^(-1)(r=0.995 7)和3.404~567.4 ng·mL^(-1) (r=0.996 6)内有良好的线性关系。各化合物平均回收率为85%~111%,RSD为0.2%~6.7%。马兜铃酸Ⅰ检测限为2.395 ng·mL^(-1)、定量限为7.984 ng·mL^(-1);马兜铃酸Ⅱ检测限为3.389 ng·mL^(-1),定量限为10.50 ng·mL^(-1);马兜铃内酰胺Ⅰ检测限为0.334 2 ng·mL^(-1),定量限为1.113 ng·mL^(-1)。结论该方法专属性好,灵敏度高,准确可靠耐用,可以用于鱼腥草合剂中马兜铃酸Ⅰ、马兜铃酸Ⅱ和马兜铃内酰胺Ⅰ的含量测定。

关键词：鱼腥草复方鱼腥草合剂马兜铃酸 HPLC-MS/MS

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影响前胡药材质量的关键因素研究

中国现代应用药学 2022年第2期39卷 192-195页

作者：史行幸黄琴伟郭增喜马临科陈碧莲浙江省食品药品检验研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室杭州310052 上海中医药大学上海201203

目的研究影响前胡药材质量的关键因素,为前胡药材种植、产地加工提供指导。方法依据现行标准含量测定方法和评价指标,对比分析不同产地、生长年限、部位、栽培方式和加工方式对前胡质量的影响。结果根据影响因素结果,不同产地、不同生... 详细信息

目的研究影响前胡药材质量的关键因素,为前胡药材种植、产地加工提供指导。方法依据现行标准含量测定方法和评价指标,对比分析不同产地、生长年限、部位、栽培方式和加工方式对前胡质量的影响。结果根据影响因素结果,不同产地、不同生长年限、不同部位和不同加工方法对前胡药材质量具有较大影响。结论建议前胡在高海拔地区种植,种植年限延长至3年以上,并采用60℃烘干的加工方式,从而促进前胡药材的规范种植和生产。

关键词：前胡药材质量影响因素

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沉香化气胶囊质量标准提升

中国药业 2022年第21期31卷 73-77页

作者：张琳琳马临科郑成浙江省食品药品检验研究院浙江杭州310052 国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室浙江杭州310052

目的提高沉香化气胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的广藿香、木香、沉香进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中沉香四醇含量,色谱柱为Shim-Pack VP-ODS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲... 详细信息

目的提高沉香化气胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的广藿香、木香、沉香进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中沉香四醇含量,色谱柱为Shim-Pack VP-ODS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸(15∶85,V/V),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为252 nm,进样量为10μL。结果制剂中广藿香、木香、沉香的TLC特征斑点显色清晰,分离度良好,阴性对照无干扰。沉香四醇进样量在0.038~0.950μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.0000,n=6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于1.0%(n=6);平均加样回收率为101.38%,RSD为0.54%(n=6)。10批样品中沉香四醇的含量为每粒0.216~1.004 mg(n=2)。结论该方法操作简便、结果稳定可靠、专属性和重复性均较好,可用于沉香化气胶囊的质量标准提升。

关键词：沉香化气胶囊薄层色谱法高效液相色谱法沉香沉香四醇质量标准

水中与冰中多环芳烃衍生物对发光细菌(Vibrio fischeri)的光修饰毒性

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对照品替代法用于莪术油中3个倍半萜类成分的含量测定研究

环境化学 2024年第8期43卷 2854-2863页

作者：郑智轩崔芳溪王子宇葛林科张蓬朱超马宏瑞陕西科技大学环境科学与工程学院西安710021

多环芳烃衍生物(SPAHs)是一类普遍存在、来源广泛、风险隐蔽的新污染物，可由多环芳烃(PAHs)通过微生物及化学作用转化生成，其毒性甚至比母体PAHs更强，研究其环境行为和毒性效应具有重要意义. 本研究选取羟基多环芳烃(OH-PAHs)、硝基... 详细信息

多环芳烃衍生物(SPAHs)是一类普遍存在、来源广泛、风险隐蔽的新污染物，可由多环芳烃(PAHs)通过微生物及化学作用转化生成，其毒性甚至比母体PAHs更强，研究其环境行为和毒性效应具有重要意义. 本研究选取羟基多环芳烃(OH-PAHs)、硝基多环芳烃(N-PAHs)和氯代多环芳烃(Cl-PAHs)共10种模型化合物，考察了在模拟日光(λ>290 nm)照射下，水中与冰中这些典型SPAHs对发光细菌Vibrio fischeri的光修饰毒性. 毒性实验表明，对于OH-PAHs，1-羟基萘、4-氯-1-羟基萘在水中与冰中均表现出显著的光修饰毒性(P<0.05)，而4-硝基-1-羟基萘仅在水相表现出较小的光修饰毒性;对于N-PAHs，1-硝基芘在水中与冰中均表现出光修饰毒性，2-硝基芴仅在冰中表现出光修饰毒性;Cl-PAHs中，仅1-氯芘在水中表现出光修饰毒性，而3种Cl-PAHs在冰中均表现出显著的光修饰毒性. 通过HPLC-MS/MS分析，OH-PAHs光转化主要涉及的反应路径为取代基脱除、光氧化与苯环羟基化. 以上结果阐明了SPAHs通过光化学转化可生成具有较高毒性的中间产物，对Vibrio fischeri表现为光修饰毒性，且水中与冰中的光修饰毒性具有差异，这有助于更准确评价寒冷地区这些典型新污染物的环境风险.

关键词：多环芳烃衍生物光修饰毒性发光细菌结冰环境.

来源：博看期刊评论

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中国现代应用药学 2020年第4期37卷 447-454页

作者：唐登峰罗镭马临科陈碧莲浙江省食品药品检验研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室杭州310052

目的建立对照品替代法(substitution of reference substance method,SRSM)测定莪术油中3种倍半萜类成分的含量。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为216 nm,柱温为30... 详细信息

目的建立对照品替代法(substitution of reference substance method,SRSM)测定莪术油中3种倍半萜类成分的含量。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为216 nm,柱温为30℃。以牻牛儿酮为参照物,计算呋喃二烯、莪术二酮的相对校正因子和相对保留时间,采用外标法和SRSM分别测定它们在莪术油中的含量。结果 3种成分在各自范围内线性关系良好(R2≥0.999 9),相对校正因子及相对保留时间稳定,SRSM测定结果与外标法测定结果无显著性差异。结论建立的SRSM操作简单、重复性好,能够替代外标法用于莪术油中3种倍半萜类成分的含量测定。

关键词：对照品替代法倍半萜类成分莪术油

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FANUC机器人在车桥喷涂上的应用

汽车实用技术 2017年第23期14卷 64-66页

作者：马林科陕西汉德车桥有限公司陕西西安710021

介绍了机器人喷涂改造的前期准备,机器人喷涂系统在车桥涂装线的工艺布局,机器人程序的合理规划,机器人使用过程中出现的问题及解决方案。

关键词：车桥工艺布局喷涂机器人机器人程序

基于IEC-61850的研祥变电站通讯管理机

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可编程控制器与工厂自动化 2010年第7期 59-60页

作者：马林可研祥智能科技股份有限公司

通讯管理机作为变电站自动化系统的局部数据集中转发设备,有着非常重要的地位。本文介绍了变电站由综合自动化向数字化转换的过程中,IEC-61850变电站自动化通信网络标准对通讯管理机的新要求,以及研祥的产品所提供的解决方案。

关键词： IEC-61850 数字化变电站通讯管理机模块化

HPLC测定绞股蓝中七叶胆苷XLVI和人参皂苷Rb3含量

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中国现代应用药学 2019年第12期36卷 1529-1532页

作者：黄盼盼马临科唐登峰赵维良浙江中医药大学杭州310053 浙江省食品药品检验研究院杭州310052

目的建立HPLC测定绞股蓝中七叶胆苷XLVI和人参皂苷Rb3含量的方法。方法采用UltimateXB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)线性梯度洗脱,检测波长203nm,流速1mL·min^-1,柱温30℃。结果七叶胆苷XLVI在3.30~39.62μg·mL^-1范围内线性良好(r^2=0.9997),平均回收率为113%,RSD为1.84%;人参皂苷Rb3在3.27~39.26μg·mL^-1范围内线性良好(r^2=0.9997),平均回收率为102%,RSD为2.82%。结论该方法有较好的分离效果,准确性、精密度和重复性良好,为绞股蓝的研究和质量控制提供了科学依据。

关键词：绞股蓝七叶胆苷XLVI 人参皂苷Rb3