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之江菌素的急性毒性和亚慢毒性

浙江农业学报 2005年第2期17卷 65-68页

作者：竺利红吴吉安李孝辉顾效良施跃峰诸德明朱模忠浙江省农业科学院植物保护与微生物研究所浙江杭州310021 浙江省嘉善县西塘镇农技推广站浙江嘉善314102 扬州大学农学院江苏扬州225001

急性毒性试验结果表明,之江菌素小鼠口服ld50为1153.8mg/kg,属低毒类物质。亚慢毒性试验中,大鼠饲喂含之江菌素饲料200mg/kg和400mg/kg连续28d,对生长发育、饲料利用率、血液及生化指标、病理组织学观察均无明显影响。但高剂量(800～160... 详细信息

急性毒性试验结果表明,之江菌素小鼠口服ld50为1153.8mg/kg,属低毒类物质。亚慢毒性试验中,大鼠饲喂含之江菌素饲料200mg/kg和400mg/kg连续28d,对生长发育、饲料利用率、血液及生化指标、病理组织学观察均无明显影响。但高剂量(800～1600mg/kg)连续饲用,影响动物生长。大鼠主要表现为生长延缓,肝、肾、脾绝对重量和脏器系数增加,肾肝组织颗粒变性,脾组织郁血病变等。因此,在该试验条件下,400mg/kg之江菌素可视为安全剂量。

关键词：之江菌素急性毒性亚慢性毒性

Nispex体内外抑制白血病细胞HL-60的生长

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中国癌症杂志 2007年第6期17卷 461-465页

作者：肖义军陈元仲陈炳华黄美娟俞萍丽林锦娟福建医科大学附属协和医院福建省血液病研究所福建福州350001 福建师范大学生命科学学院细胞生物学实验室福建福州350108

背景与目的:植物多酚类成分不仅有防癌抗癌作用,也可增强放化疗的效果,还可以保护正常细胞免受放化疗的毒性。本研究探讨一种主要成分为多酚的寄主为夹竹桃的红花桑寄生提取物(简称Nispex)的体内外抗急性髓性白血病HL-60的效果。方法:采... 详细信息

背景与目的:植物多酚类成分不仅有防癌抗癌作用,也可增强放化疗的效果,还可以保护正常细胞免受放化疗的毒性。本研究探讨一种主要成分为多酚的寄主为夹竹桃的红花桑寄生提取物(简称Nispex)的体内外抗急性髓性白血病HL-60的效果。方法:采用MTT法研究Nispex的体外抑瘤作用;以对小鼠的近似ld50值评估Nispex的急性毒性;以HL-60细胞裸鼠移植瘤模型为对象,研究Nispex及其与多柔比星(阿霉素)联用的体内抑瘤效果。以相对瘤体积和瘤重来评价药物的体内抑瘤效果,以药物相互作用指数(CDI)来评价药物联合作用疗效。结果:Nispex显著抑制HL-60细胞的增殖,存在明显的量效关系和时效关系,24、48、72和96h的IC50值分别是0.75、0.70、0.54和0.48μg/ml。Nispex对小鼠的近似ld50值为126.81mg/kg。Nispex(ip)-剂量为30mg/kg时,肿瘤生长抑制率达60.6%;10mg/kg与多柔比星联用时,肿瘤生长抑制率达94.4%,CDI=0.21<0.7,均有统计学意义。结论:Nispex体内外有一定的抑瘤效果,与多柔比星联用的协同作用非常显著,可能是一种有潜力的抗肿瘤植物提取物。

关键词：红花桑寄生夹竹桃多酚多柔比星白血病 HL-60细胞移植瘤肿瘤联合化疗

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一种复方季铵盐消毒液消毒效果与毒性评价

公共卫生与预防医学 2005年第6期16卷 15-17,20页

作者：彭明军张天宝黄晓波彭长华郑立国江永忠湖北省疾病预防控制中心武汉430079

目的评价复方季铵盐消毒液的消毒效果和毒性强度。方法应用定量杀菌试验测定消毒效果,并开展毒理试验。结果含250 m g/L季铵盐消毒液对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌作用1.5 m in,对铜绿假单胞菌作用3.0 m in,对白色念珠菌作用4.5 m in,杀... 详细信息

目的评价复方季铵盐消毒液的消毒效果和毒性强度。方法应用定量杀菌试验测定消毒效果,并开展毒理试验。结果含250 m g/L季铵盐消毒液对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌作用1.5 m in,对铜绿假单胞菌作用3.0 m in,对白色念珠菌作用4.5 m in,杀灭对数值均>5.00。含8 000 m g/L季铵盐消毒液作用10m in、20 m in和30 m in对脊髓灰质炎病毒平均灭活对数值均1.00。对铜绿假单胞菌能量试验最低合格有效浓度为500 m g/L。37℃存放90 d,平均下降率为8.70%。样品原液对小鼠ld50为4 300 m g/kg体重,属低毒级;对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用;含2 500 m g/L季铵盐水溶液对小鼠ld50>5 000 m g/kg体重,属无毒级;含1 250 m g/L季铵盐水溶液对兔皮肤无刺激性。结论该消毒液对细菌繁殖体具有优秀杀灭性能,对以脊髓灰质炎为代表的亲水病毒几乎无作用;原液低毒,稳定,实际使用液无毒;可用于一般预防性消毒,以及细菌性传染病的疫源地消毒。

关键词：季铵盐杀灭试验毒性脊髓灰质炎病毒

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紫甘薯废渣的食用安全性评价

现代食品科技 2011年第4期27卷 476-478页

作者：张雪辉徐芳殷建忠杨解顺张丽娟吴洋李坤云昆明医学院公共卫生学院云南昆明650500

评价水提紫甘薯色素废渣的食用安全性,为其研究开发提供理论依据。按GB15193.1-2003《食品安全性毒理学评价程序》进行评价,包括:急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸形试验。结果表明:大、小鼠急性经口ld50>10 g/kg·bw,属无毒... 详细信息

评价水提紫甘薯色素废渣的食用安全性,为其研究开发提供理论依据。按GB15193.1-2003《食品安全性毒理学评价程序》进行评价,包括:急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸形试验。结果表明:大、小鼠急性经口ld50>10 g/kg·bw,属无毒级;小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸形试验结果均为阴性;受试物对各剂量组动物的生长及体重无明显影响。水提紫甘薯色素废渣安全性高,对实验动物无毒副作用,无致突变作用。

关键词：紫甘薯废渣毒理学

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两种莲必治注射液急性和长期毒性研究

毒理学杂志 2010年第6期24卷 433-437页

作者：胡中慧吴纯启王全军王青秀骆永伟杨保华廖明阳军事医学科学院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心北京100850 兰州军区联勤部药品检验所

目的观察莲必治注射液A和B的急性毒性和长期毒性。方法上下法观察2种莲必治注射液对SD大鼠的急性毒性;连续30 d重复静脉给药观察其对SD大鼠的长期毒性,设置2种莲必治注射液高、中、低各3个剂量组(莲必治注射液A,450,150和50 mg/kg;B,150... 详细信息

目的观察莲必治注射液A和B的急性毒性和长期毒性。方法上下法观察2种莲必治注射液对SD大鼠的急性毒性;连续30 d重复静脉给药观察其对SD大鼠的长期毒性,设置2种莲必治注射液高、中、低各3个剂量组(莲必治注射液A,450,150和50 mg/kg;B,150,50和25 mg/kg)和生理盐水对照组,对一般生理指标、尿常规和尿酶、血液学、血液生化和组织病理进行学检查。结果急性毒性试验结果莲必治A注射液的ld50=2 101 mg/kg,莲必治B注射液的ld50=612.4 mg/kg;连续30 d重复静脉给药后结果,莲必治A和B高剂量组能够引起动物摄食量减少和体重降低,同时给药结束后莲必治A和B高剂量组尿素氮(BUN)、肌酐(CRE)有升高趋势,尿酶N-乙酰-β-D葡萄糖苷酶(NAG)活性升高,尿血红蛋白(ERY)增加,其他血液学、血液生化学、脏器系数及病理学检查均未见显著性变化。结论莲必治注射液对SD大鼠具有潜在肾毒性,推测可能影响肾小球滤过率和肾小管功能,毒性作用与其纯度和剂量有关。

关键词：莲必治注射液急性毒性长期毒性肾毒性

依托咪酯的药理和作为静脉全麻新药应用于临床

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新药与临床 1987年第1期 7-12页

作者：朱银南吴珏董祖兴朱锡英张顺安上海医科大学中山医院麻醉学教研室上海医药工业研究院合成药物研究室上海医药工业研究院药理研究室上海 200032

依托咪酯“批号工03”经动物实验证实:（1）猕猴中全麻持续时间8±3min和苏醒时间20±5min。（2）家兔分别给以0.25mg/kg或1.50mg/kg,前者ECG、HR和MAP（动脉均压）无明显变化,后者HR显著减慢（p<0.01）和MAP明显升高,且ECG示P-R间期延... 详细信息

依托咪酯“批号工03”经动物实验证实:（1）猕猴中全麻持续时间8±3min和苏醒时间20±5min。（2）家兔分别给以0.25mg/kg或1.50mg/kg,前者ECG、HR和MAP（动脉均压）无明显变化,后者HR显著减慢（pld50/ED50无显著差别。依托咪酯“批号工03”经临床应用368例证实了:（1）作用启效时间45±15s、作用持续时间9±3min和清醒3±1min。（2）为了避免气管插管可引起MAP升高和HR增快,诱导剂量以400-500μg/kg为宜。（3）静注顺序分芬太尼2μg/kg-依托咪酯-琥珀胆碱2mg/kg或潘库溴铵100±20μg/kg芬太尼-依托咪酯,后者更可取。（4）能促使血糖升高,对琥珀胆碱所导致高钾血症无助。（5）与既知的静脉全麻药比较,对血流动力学的影响最轻微。

关键词：静脉内麻醉依托咪酯药理学

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惠州市稻纵卷叶螟对7种杀虫剂的敏感性测定

农药 2010年第3期49卷 220-222页

作者：曹明章刘凤沂邱建友文伯健李惠陵张燕雄孔建李华黄丽聪王国忠深圳诺普信农化股份有限公司研究所广东深圳518102 惠州市农业技术推广中心广东惠州516008 惠州市惠阳区植物保护站广东惠州516259

为了解稻纵卷叶螟对不同杀虫剂的敏感性,指导科学用药,2009年采用点滴法测定了阿维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(简称"甲维盐")等7种杀虫剂对惠州市田间采集的稻纵卷叶螟5龄幼虫的触杀毒力。结果表明:在所测药剂中,稻纵卷叶螟对甲维盐... 详细信息

为了解稻纵卷叶螟对不同杀虫剂的敏感性,指导科学用药,2009年采用点滴法测定了阿维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(简称"甲维盐")等7种杀虫剂对惠州市田间采集的稻纵卷叶螟5龄幼虫的触杀毒力。结果表明:在所测药剂中,稻纵卷叶螟对甲维盐的敏感性最高(ld50值为0.00010μg/头),对杀虫单的敏感性最低(ld50值为9.3703μg/头);各药剂按相对毒力从高到低依次为甲维盐(6044,括号内数字为相对毒力指数,以下相同)、阿维菌素(335.8)、氯虫苯甲酰胺(177.8)、丁烯氟虫腈(29.8)、丙溴磷(1.3)、毒死蜱(1)、杀虫单(0.06)。根据试验结果,对这7种药剂在稻纵卷叶螟上的敏感性状况和田间合理使用进行了讨论。

关键词：稻纵卷叶螟杀虫剂敏感性阿维菌素氯虫苯甲酰胺毒死蜱杀虫单

猪繁殖与呼吸综合征病毒特殊变异株ld812的分离与序列分析

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中国兽医学报 2010年第7期30卷 878-882页

作者：何世成吴发兴谈志祥黄建龙张燕霞刘道新邱立新鲁杏华范仲鑫唐小明汪洪冰郭成玲湖南省动物疫病预防控制中心湖南长沙410007 中国动物卫生与流行病学中心山东青岛266032 湖南省动物卫生监督所湖南长沙410007

从2008年送检的病猪病料中分离到1株致细胞病变代次、时间以及细胞病变形态与典型高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)培养特性不同的PRRSV(ld812株)。对ld812株的Nsp2和ORF5基因进行测序发现,该株病毒与标准HP-PRRSVJXA1株(与VR2... 详细信息

从2008年送检的病猪病料中分离到1株致细胞病变代次、时间以及细胞病变形态与典型高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)培养特性不同的PRRSV(ld812株)。对ld812株的Nsp2和ORF5基因进行测序发现,该株病毒与标准HP-PRRSVJXA1株(与VR2332相比,JXA1Nsp2基因的第478、538～566位氨基酸缺失,缺失形式为1+29个氨基酸)的Nsp2基因同源性为98.3%,ld812分离株Nsp2基因上第475～520和538～566位氨基酸缺失,缺失形式为46+29个氨基酸,比JXA1株在1号缺失位多缺失45个氨基酸;ld812株ORF5基因序列与JXA1株相比仅有8个核苷酸的点突变。结合该毒株的临床特征、细胞培养及分子特性,推测ld812为一弱毒株。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株 Nsp2基因 ORF5基因

B型肉毒毒素单克隆抗体的制备及其检测试剂盒的研制

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微生物学免疫学进展 2023年第1期51卷 18-25页

作者：潘宪云彭林峰张甲菊康玺泰张正雷罗广席仲兴兰州生物制品研究所有限责任公司诊断用品室、甘肃省疫苗工程技术研究中心甘肃兰州730046

目的建立B型肉毒毒素(botulinum toxin B, BoNT/B)快速检测方法,研制B型肉毒毒素酶联免疫吸附测定(ELISA)检测试剂盒。方法以B型肉毒类毒素为抗原免疫小鼠,用杂交瘤技术获得鼠源单克隆抗体(单抗),体内法扩大制备单抗。间接ELISA测定... 详细信息

目的建立B型肉毒毒素(botulinum toxin B, BoNT/B)快速检测方法,研制B型肉毒毒素酶联免疫吸附测定(ELISA)检测试剂盒。方法以B型肉毒类毒素为抗原免疫小鼠,用杂交瘤技术获得鼠源单克隆抗体(单抗),体内法扩大制备单抗。间接ELISA测定杂交瘤细胞株分泌单抗的稳定性、腹水效价以及单抗的亚型、理化性质和抗原识别表位。过碘酸钠法对抗原表位差异较大的抗体进行HRP标记,筛选最佳包被抗体和标记抗体,并确定包被抗体包被浓度和标记抗体工作浓度。将其配制成试剂盒,对试剂盒的线性、定量限、准确度和重复性等进行研究。结果筛选、鉴定8株能稳定分泌B型肉毒毒素特异性单抗的杂交瘤细胞株。8株单抗腹水效价1∶32 000~1∶512 000,重链为IgG类、轻链为κ型,均耐碱、耐热,不耐酸,其中4C11、4D7、7F9和8D2 4株单抗抗原表位差异较大。以4D7为包被抗体、8D2为标记抗体配制试剂盒,B型肉毒毒素滴度在2~32 ld_(50)/mL范围内呈现良好的线性(r=0.996),定量限为0.96 ld_(50)/mL,试剂盒2~8℃有效期为12个月,与A、C、D、E和F型肉毒毒素均无交叉反应。B型肉毒毒素3、6、12、24 ld_(50)/mL的回收率均在85%~115%之间,重复性CV≤15%。结论筛选得到8株鼠源单抗,建立了B型肉毒毒素快速ELISA检测方法,研制了检测周期短且高灵敏度的B型肉毒毒素ELISA检测试剂盒。

关键词： B型肉毒毒素杂交瘤单克隆抗体酶联免疫吸附测定定量限试剂盒抗原识别表位

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