检索结果-南通市图书馆

医保减贫视角下中老年慢性呼吸道疾病患者的健康贫困特征与影响因素研究

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中国全科医学 2020年第25期23卷 3125-3130页

作者：马梅燕李叶王念诗吴群红焦明丽单凌寒杨惠英刘丽敏田宛鑫夏旗郝艳华梁立波高力军宁宁孙宏康正哈尔滨医科大学卫生管理学院黑龙江省哈尔滨市150086 哈尔滨医科大学附属第二医院病案室黑龙江省哈尔滨市150001

背景在我国,慢性呼吸道疾病(CRD)已成为影响中老年人健康状况的主要慢性病之一,长期的医疗费用支出给其及家庭造成巨大的经济负担,使其陷入贫困的风险增大。在医保制度实现人口宽度全民覆盖的背景下,是否有效缓解了中老年CRD患者的疾病... 详细信息

背景在我国,慢性呼吸道疾病(CRD)已成为影响中老年人健康状况的主要慢性病之一,长期的医疗费用支出给其及家庭造成巨大的经济负担,使其陷入贫困的风险增大。在医保制度实现人口宽度全民覆盖的背景下,是否有效缓解了中老年CRD患者的疾病负担,减轻了因病致贫风险(IME)等问题已然成为掣肘社会可持续发展的焦点问题。目的通过多维度分析,系统把脉和精准锁定我国中老年CRD患者这一健康贫困高危群体发生致贫的脆弱特征及影响因素。方法本研究于2019年7月利用2015年中国健康与养老追踪调查(CHARLS)微观数据,以920户(2 106例)中老年CRD患者为调查对象,采用WHO推荐的灾难性卫生支出(CHE)、IME方法测算其疾病经济负担,并采用多因素Logistic回归分析中老年CRD患者发生CHE的影响因素。结果 920户家庭总体CHE发生率为20.65%(190/920),IME发生率为7.83%(72/920),其中合并3种及以上慢性病的家庭CHE发生率最高,为44.00%(11/25)。不同性别、受教育程度、自评健康状况户主,家庭是否有住院患者、合并其他慢性病种类,户主参加保险类型CHE发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示:户主为女性、受教育程度为高中及以上、家庭有住院患者、合并3种及以上慢性病、其他和未参保户主是灾难性卫生支出高发的影响因素(P<0.05)。结论 CRD患者自身健康能力的缺失,叠加住院、合并其他类慢性病等多种健康脆弱性,加剧CHE发生风险。现有医保制度,仅保障了老年CRD患者进入卫生领域的权利,缺乏对CRD患者中,其他和未参保家庭、新型农村合作医疗保险参保家庭的制度倾斜和贫困人口的精准锁定,需进一步加强对高卫生服务利用群体的医保覆盖深度与高度,加强基本医保、大病医保、医疗救助与疾病应急救助等多路径健康保障体系的协调与统一。

关键词：慢性呼吸道疾病医保制度健康贫困灾难性卫生支出因病致贫影响因素分析

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贵州荔波瑶族β-地中海贫血筛查及基因分析

中国地方病学杂志 2005年第2期24卷 194-197页

作者：李毅单可人赵艳谢渊吴昌学任锡麟贵阳医学院分子生物学重点实验室 550004

目的对贵州省荔波县瑶族(包括白裤瑶、青裤瑶、长衫瑶3个支系)进行β-地中海贫血基因携带者的人群筛查并分析其基因型。方法采用常规血细胞自动生化分析仪检测血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白... 详细信息

目的对贵州省荔波县瑶族(包括白裤瑶、青裤瑶、长衫瑶3个支系)进行β-地中海贫血基因携带者的人群筛查并分析其基因型。方法采用常规血细胞自动生化分析仪检测血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)等5项血液学指标及抗碱血红蛋白(HbF)和血红蛋白A2(HbA)定量测定对人群进行β-地中海贫血初筛,然后用常规2酚-氯仿抽提法提取β-地中海贫血携带者DNA,再经PCR-反向点杂交法对β珠蛋白进行突变基因分析。结果在受检的586人中(男性280例,女性306例),检出β-地中海贫血携带者26例,其中男性11例,女性15例,检出率为4.437%。经基因分析该地人群的β-地中海贫血基因突变类型主要为CD41-42(TCTT)移码突变1例(3.57%)和CD17(A→T)无义突变6例(21.4%);尚有19例待检测。结论完成对贵州荔波瑶族进行的β-地中海贫血调查,并获取其流行病学资料及基因类型特征,为今后对该地人群进行婚姻指导、产前诊断、提高人口素质具有重要意义。

关键词： β-地中海贫血人群筛查携带者基因分析荔波男性移码突变 DNA 瑶族

贵州荔波封闭人群MTHFR基因多态性研究分析

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人类学学报 2005年第4期24卷 315-318页

作者：肖雁单可人李毅赵艳官志忠任锡麟贵阳医学院分子生物学重点实验室贵阳550004

目的对贵州汉族、布依族亚甲基四氢叶酸还原酶(Methylenetetrahydrofolate Reductase,MTHFR)基因多态性进行研究,为贵州少数民族基因多态性数据库的建立提供相关数据。方法应用聚合酶链式反应及限制性片段长度多态性检测贵州荔波汉族90... 详细信息

目的对贵州汉族、布依族亚甲基四氢叶酸还原酶(Methylenetetrahydrofolate Reductase,MTHFR)基因多态性进行研究,为贵州少数民族基因多态性数据库的建立提供相关数据。方法应用聚合酶链式反应及限制性片段长度多态性检测贵州荔波汉族90例、布依族119例MTHFR基因两个单核苷酸(677及1 298位)多态位点的基因频率及基因型频率。结果汉族、布依族MTHFR 677位T等位基因的分布频率分别是22.8%,16.1%,χ2=1.561,P>0.1;MTHFR 1298位C等位基因的分布频率分别是28.9%,39.1%,χ2=2.075,P>0.1;677CT/1298AC双杂合子的分布频率分别是16.66%,22.7%。结论MTHFRC 677T和A1298C多态性在中国南方和北方人群存在群体差异;贵州汉族与布依族此两位点无显著性差异。贵州荔波布依族MTHFR 1298位有较高的C等位基因频率。

关键词：聚合酶链式反应限制性片段长度多态性亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性

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大修井管柱力学分析软件的研制及应用

石油化工应用 2018年第9期37卷 17-19,27页

作者：胡永雄平恩顺孙立波单茂青杨秋梅李博刘泽宇曹宁辛双港邹春凤中国石油集团渤海钻探工程有限公司井下技术服务分公司天津300283

针对大修作业过程存在较大的盲目性和不规范性,采用C#语言编制了一套修井作业软件,该软件主要包括三维井眼轨迹模块,有限元分析模块和数据库管理模块。通过输入井斜角、方位角等测斜数据进行插值计算,实现三维井眼轨迹拟合;根据设置的... 详细信息

针对大修作业过程存在较大的盲目性和不规范性,采用C#语言编制了一套修井作业软件,该软件主要包括三维井眼轨迹模块,有限元分析模块和数据库管理模块。通过输入井斜角、方位角等测斜数据进行插值计算,实现三维井眼轨迹拟合;根据设置的参数自动编写管柱力学分析命令流程序,输入ANSYS软件中并进行分析计算,最后显示结果云图;数据库管理模块提供井身结构信息,修井施工的实时参数以及各种工具及材料的特征参数。本软件逻辑清晰,结构完整。计算结果准确,可较好的指导技术人员更加科学地完成修井作业。

关键词： C#语言大修作业管柱力学 ANSYS 数据库软件

百岁老人甲状腺结节患病情况及与主要慢性病的相关性研究

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中华超声影像学杂志 2017年第9期26卷 776-780页

作者：陈祥慧姚尧吴盛正郭亮任柳琼乔璐单雪霞刘艳慧胡剑秋王立波张冰琦李秋洋焦子育唐杰肖征赵亚力栾复新吕发勤中国人民解放军总医院海南分院超声科三亚572000 中国人民解放军总医院中心实验室三亚572000 中国人民解放军总医院超声科

目的调查海南省百岁老年人群甲状腺结节患病率，探讨其与高血压、糖尿病、血脂异常等主要慢性病之间的关系。方法根据省老龄委提供的海南省18县市百岁老人分布名单，采用问卷访谈、超声检查、实验室检查相结合的方法对海南省百岁老人进... 详细信息

目的调查海南省百岁老年人群甲状腺结节患病率，探讨其与高血压、糖尿病、血脂异常等主要慢性病之间的关系。方法根据省老龄委提供的海南省18县市百岁老人分布名单，采用问卷访谈、超声检查、实验室检查相结合的方法对海南省百岁老人进行全样本横断面调查研究，共计走访调查百岁老人1002例。选取其中接受甲状腺超声检查且个人基本资料完整者804例，以了解该人群甲状腺结节患病率，同时比较甲状腺结节组与非结节组间主要慢性病患病情况，探讨甲状腺结节与主要慢性病的相互关系。结果海南百岁老人甲状腺结节总体患病率为73．5％（591／804），其中女性甲状腺结节患病率高于男性[75．1％（505／672）对65．2％（86／132）]，差异有统计学意义（P〈0．001）。甲状腺结节组和非结节组中高血压、糖尿病、血脂异常等慢性病患病率比较差异无统计学意义（P〉0．05），但对血脂异常指标总胆固醇[（4．6±1．2）mmol／L对（4．3±1．5）mmol／L]、低密度脂蛋白[（2．8±0．8）mmol／L对（2．7±0．8）mmol／L]和贫血指标血红蛋白[（110．6±22．5）g／L对（105．5±31．7）g／L]进行比较，甲状腺结节组均高于非结节组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论百岁老人总体甲状腺结节患病率相对较高，女性患病率高于男性。该年龄段人群中甲状腺结节可能与血脂异常及贫血指标相关。

关键词：超声检查甲状腺结节患病率百岁老人

海南百岁老人甲状腺结节与生活方式相关性研究

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中华超声影像学杂志 2018年第7期27卷 590-594页

作者：姚尧陈祥慧郭亮吴盛正于帅刘艳慧王立波乔璐任柳琼胡剑秋单雪霞张冰琦焦子育肖征赵亚力何耀唐杰张福栾复新吕发勤中国人民解放军总医院老年医学研究所国家老年疾病临床研究中心北京100853 中国人民解放军总医院海南分院超声科中国人民解放军总医院中心实验室中国人民解放军总医院超声科

目的研究海南百岁老人甲状腺结节患病情况与生活方式的关系。方法依托中国海南百岁老人队列研究（China Hainan Centenarian Cohort Study，CHCCS），2014—2016年多学科团队采用问卷访谈、超声检查结合的方法对海南省18县市在世百岁老... 详细信息

目的研究海南百岁老人甲状腺结节患病情况与生活方式的关系。方法依托中国海南百岁老人队列研究（China Hainan Centenarian Cohort Study，CHCCS），2014—2016年多学科团队采用问卷访谈、超声检查结合的方法对海南省18县市在世百岁老人进行全样本横断面的人户调查研究。排除信息不全及超声成像不满意者，共918例百岁老人纳入研究。由3年以上工作经验的超声科医师对百岁老人颈部甲状腺进行检查；采用结构化问卷收集百岁老人社会人口学特征、健康指标和生活方式资料。结果918例海南百岁老人中，683例（74．4％）超声检查发现甲状腺结节。甲状腺结节与生活方式关联性单因素分析中，不同槟榔摄入组间甲状腺结节患病率比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。多因素Logistic回归模型中发现，女性、食用槟榔是甲状腺结节患病的独立相关影响因素（均P〈0．05）。结论在海南百岁老人中，除性别外，食用槟榔与甲状腺结节患病独立相关，需进一步在我国其他年龄段人群中研究并验证其相关性。

关键词：超声检查甲状腺结节百岁老人生活方式

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浅析信息技术下的猪粪污资源化利用路径

养猪 2023年第2期 34-36页

作者：莫汉兰欧崇跃蒙珊贵州省荔波县农业农村局贵州荔波558400

最近几年,贵州省将发展高质量生猪产业为主要目标,持续提高贵州生猪产业质量与效益,养殖规模随之扩大。在此种背景下,猪场粪污如何处理成为了影响贵州省养猪业现代发展的瓶颈,需要迫切找到猪粪污资源化利用的有效路径。基于此,本文以贵... 详细信息

最近几年,贵州省将发展高质量生猪产业为主要目标,持续提高贵州生猪产业质量与效益,养殖规模随之扩大。在此种背景下,猪场粪污如何处理成为了影响贵州省养猪业现代发展的瓶颈,需要迫切找到猪粪污资源化利用的有效路径。基于此,本文以贵州地区为例,阐述猪粪污资源化利用现状、提出信息技术下的猪粪污资源化利用路径。

关键词：信息技术猪粪污资源化利用

荔波樟江野生斑鳜线粒体Cyt b基因序列多态性分析

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水产科学 2023年第1期42卷 21-29页

作者：麻智芳余科安苗黄胜潘秋芝李珊何孝宽贵州大学动物科学学院贵州贵阳550025 贵州农业职业学院贵州贵阳551499 荔波县农业农村局贵州黔南558400

为探明贵州省荔波樟江野生斑鳜(简称荔波野生斑鳜)的遗传多样性水平和种质资源现状,科学保护和开发野生斑鳜种质资源,以线粒体DNA细胞色素b(Cyt b)基因作为分子标记,对野生斑鳜群体遗传多样性进行分析。研究结果显示,共获得75条长度为11... 详细信息

为探明贵州省荔波樟江野生斑鳜(简称荔波野生斑鳜)的遗传多样性水平和种质资源现状,科学保护和开发野生斑鳜种质资源,以线粒体DNA细胞色素b(Cyt b)基因作为分子标记,对野生斑鳜群体遗传多样性进行分析。研究结果显示,共获得75条长度为1141 bp的Cyt b基因同源序列,其碱基A、T、G和C的平均含量分别为24.4%、27.2%、15.5%和32.9%,A+T的含量(51.6%)略高于G+C(48.4%)的含量。共检测到17个变异位点,其中8个为简约信息位点,9个为单一信息位点。共定义15个单倍型,单倍型之间的平均遗传距离为0.003,邻接法构建的分子系统发育树显示,所有的单倍型均聚成一支;单倍型多样性指数和核苷酸多样性指数分别为0.613±0.064和0.00172±0.00021,平均核苷酸差异数为1.968。中性检验Tajima′s D值为-1.37917,差异不显著(P>0.10)。荔波漳江流域的野生斑鳜群体呈现高单倍型多样性和低核苷酸多样性,遗传多样性低,无种群扩张史,且与长江中上流的支流陆水河和洞庭湖水系的斑鳜群体有较高的亲缘性。研究结果可为当地斑鳜种质资源的保护和开发利用提供依据。

关键词：斑鳜细胞色素b基因(Cyt b) 樟江遗传多样性

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贵州省荔波县瑶族β珠蛋白基因变异分析

中国地方病学杂志 2006年第4期25卷 399-401页

作者：李毅单可人谢渊赵艳齐晓岚吴昌学吴晓黎任锡麟贵阳医学院分子生物学重点实验室 550004 贵阳中医学院生物化学教研室

目的对贵州省荔波县茂兰镇瑶族同胞进行β-地中海贫血基因分析,应用DNA序列测定技术检测β-地中海贫血的未知突变,了解β珠蛋白基因在瑶族人群中的变异情况。方法通过血红蛋白F(HbF)和血红蛋白A2(HbA2)、血红蛋白浓度、红细胞平均容量... 详细信息

目的对贵州省荔波县茂兰镇瑶族同胞进行β-地中海贫血基因分析,应用DNA序列测定技术检测β-地中海贫血的未知突变,了解β珠蛋白基因在瑶族人群中的变异情况。方法通过血红蛋白F(HbF)和血红蛋白A2(HbA2)、血红蛋白浓度、红细胞平均容量等测定对人群进行β-地中海贫血初筛并提取可疑者的DNA,用PCR-RDB对β珠蛋白进行突变基因分析,对未检出突变的标本测序。结果在受检的26例携带者中,经PCR-RDB检出CD41-42突变1例、CD17突变6例,未检出突变19例样本经测序发现了CD2(C→T)、IVS-2-16(C→G)、IVS-2-74(G→T)3种β珠蛋白基因变异及三者组成的基因型16例,CD2(C→T)合并IVS-2-16(C→G)3例。结论荔波瑶族人群中β珠蛋白基因变异情况很单一,很有自己独特的特点。

关键词： β-地中海贫血反向点杂交 DNA测序