检索结果-南通市图书馆

Vesicular drug delivery systems for oral absorption enhancement

Chinese Chemical Letters 2024年第7期35卷 73-88页

作者： Linghui Zou Meng Cheng Kaili Hu Jianfang Feng liangxing tu Jiangxi University of Chinese Medicine Nanchang 330006China Guangxi University of Chinese Medicine Nanning 530200China Shanghai University of Traditional Chinese Medicine Shanghai 201203China

Oral administration is the most acceptable route of drug delivery at this stage due to its convenience,safety,and ***,drugs given orally are exposed to a complex gastrointestinal environment,causing a tremendous challenge for their successful absorption into the *** the past decades,researchers have developed various novel pharmaceutical technologies to improve oral absorption,among which the vesicular drug delivery system(like liposomes,niosomes and transfersomes)has received extensive ***,there have been several investigations confirming the improved effect of vesicular drug delivery systems on oral drug ***,the clinical translation of oral vesicular drug delivery systems has been less impressive than implied by the positive results,and few vesicular formulations for oral use have been marketed *** this background,this article provides an overview of the current applications and challenges associated with the vesicular delivery systems available for oral drug delivery,specifically liposomes,niosomes,transfersomes,chitosomes and *** composition,formation mechanism,drug delivery advantages and application cases of these carriers in oral drug delivery are *** possible mechanisms by which vesicular carriers enhance oral drug absorption are analyzed in terms of the in vivo process of oral ***,the challenges that oral vesicular carriers now face,such as safety,undefined in vivo fate,and scale-up production,are summarized,while possible strategies to deal with them are *** reviewing the aforementioned,it can facilitate a more comprehensive knowledge of vesicular systems that can be used for oral drug delivery,providing a theoretical basis and reference for the design of oral formulations.

关键词： Vesicular Oral Mechanism Drug delivery Liposome Niosomes Transfersomes Chitosomes Bilosomes

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Studies on the preparation and pharmacokinetics of puerarin microcrystals and nanocrystals for oral administration to rat

Studies on the preparation and pharmacokinetics of puerarin ...

引用

“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛

作者： liangxing tu Yueneng Yi Wei Wu Fuqiang Hu Kaili Hu Jianfang Feng Murad Research Center for Modernized Chinese Medicine Shanghai University of Traditional Chinese Medicine School of Pharmacy Fudan University School of Pharmacy Zhejiang University

由中药葛根中提取而来的葛根素目前在临床上广泛用于心血管疾病的治疗。但由于其水溶性差和注射给药所带来的不良反应,目前迫切需要一种技术来用于葛根素口服给药制剂的开发。现如今,纳米结晶技术已慢慢成为难溶性药物口服制剂开发的首... 详细信息

由中药葛根中提取而来的葛根素目前在临床上广泛用于心血管疾病的治疗。但由于其水溶性差和注射给药所带来的不良反应,目前迫切需要一种技术来用于葛根素口服给药制剂的开发。现如今,纳米结晶技术已慢慢成为难溶性药物口服制剂开发的首选技术。在本研究中,我们分别采用高剪切分散法和高压均质法来制备粒径分别为1875.6 nm、525.8 nm的葛根素微米结晶和纳米结晶,并考察了不同粒径的制剂对于药物药动学的影响。同时我们采用DLS、DSC、XRD和SEM技术来对所制备的制剂进行表征,发现在制备过程中葛根素的晶型发生了变化并显示药物颗粒分散于HPMC中。在药动学的研究中,我们发现随着制剂粒径的减小,最大峰浓度(C)和曲线下面积(AUC)增加,同时消除率(CL/F)下降。纳米结晶的绝对生物利用度为21.44%,为葛根素原料药的7.6倍。以上实验结果显示,纳米结晶技术是一种能够有效提高葛根素口服生物利用度的技术。

关键词： puerarin nanocrystals microcrystals bioavailability particle size.

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

纳米粒口服吸收跨肠上皮细胞膜机制的研究进展

引用

中国药学杂志 2023年第23期58卷 2138-2144页

作者：何运杰奉建芳金一涂亮星江西中医药大学中药固体制剂制造技术国家工程研究中心南昌330006 广西中医药大学药学院南宁530200

纳米粒递送药物能提高药物在胃肠道中的稳定性,增强药物在黏膜层的穿透,是众多药剂工作者的研究热点。然而,目前的研究大多局限在其整体药效结果,对于纳米粒在胃肠道的转运吸收机制研究仍然有限,研究纳米粒如何进入肠道细胞和胞内转运... 详细信息

纳米粒递送药物能提高药物在胃肠道中的稳定性,增强药物在黏膜层的穿透,是众多药剂工作者的研究热点。然而,目前的研究大多局限在其整体药效结果,对于纳米粒在胃肠道的转运吸收机制研究仍然有限,研究纳米粒如何进入肠道细胞和胞内转运对纳米粒的设计与改造具有重要意义。本文通过阐述纳米粒被肠上皮细胞顶端侧摄取、胞内转运、基底侧胞吐这三个复杂的细胞内过程,介绍了纳米粒穿越肠上皮细胞膜进入体循环的途径与机制。了解纳米粒在细胞内复杂转运过程能为其合理设计提供参考和理论依据。

关键词：纳米粒肠上皮细胞细胞摄取胞内转运基底侧胞吐

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

口服药物纳米结晶的研究进展

引用

中国医药工业杂志 2015年第4期46卷 396-403页

作者：涂亮星胡凯莉奉建芳上海中医药大学穆拉德中药现代化研究中心上海201203

溶解度差已成为难溶性药物成功上市的主要壁垒。纳米结晶技术具有制备简便、载药量高和易放大等优势,可将药物破碎成纳米级,提高药物的饱和溶解度和溶出速率,从而提高药物口服生物利用度。如何获得粒径小、稳定性好的纳米结晶是目前该... 详细信息

溶解度差已成为难溶性药物成功上市的主要壁垒。纳米结晶技术具有制备简便、载药量高和易放大等优势,可将药物破碎成纳米级,提高药物的饱和溶解度和溶出速率,从而提高药物口服生物利用度。如何获得粒径小、稳定性好的纳米结晶是目前该领域研究的重点与难点。本文将就这两方面的内容进行评述。

关键词：纳米结晶粒径稳定性口服生物利用度综述

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

功能性材料修饰的纳米粒在口服给药系统中的应用

引用

中国医药工业杂志 2023年第1期54卷 48-56页

作者：刘湾杨世林金一奉建芳涂亮星江西中医药大学中药固体制剂制造技术国家工程中心江西南昌330004 广西中医药大学药学院广西南宁530200

药物纳米粒常被用于改善口服给药的生物利用度,但因胃肠道中的黏液层、P糖蛋白(P-gp)外排及紧密连接等生理屏障,纳米粒改善口服药物生物利用度的程度有限。功能性材料修饰的纳米粒因其功能性、可修饰和多样性成为了口服药物载体策略的... 详细信息

药物纳米粒常被用于改善口服给药的生物利用度,但因胃肠道中的黏液层、P糖蛋白(P-gp)外排及紧密连接等生理屏障,纳米粒改善口服药物生物利用度的程度有限。功能性材料修饰的纳米粒因其功能性、可修饰和多样性成为了口服药物载体策略的研究热点。该研究简述了限制药物生物利用度的因素,重点总结了通过改善药物理化性质和克服生物屏障改善药物生物利用度的功能性纳米材料,以期为难溶性药物的载药策略研究提供参考和文献支持。

关键词：功能性材料表面修饰纳米粒难溶性药物口服吸收

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

口服固体制剂仿制药一致性评价体内外相关性研究进展

引用

药物评价研究 2020年第12期43卷 2565-2570页

作者：刘湾涂亮星杨世林金一江西中医药大学中药固体制剂制造技术国家工程研究中心江西南昌330004

目前仿制药在我国医药市场占据很大规模,口服固体制剂一致性评价得到的关注最多。其中药品的体内外相关性一直是研究者关注的重点及难点,如何通过控制再评价品种与参比制剂体外某些特性(如溶出、制剂学因素等)的相似,达到两者体内生物等... 详细信息

目前仿制药在我国医药市场占据很大规模,口服固体制剂一致性评价得到的关注最多。其中药品的体内外相关性一直是研究者关注的重点及难点,如何通过控制再评价品种与参比制剂体外某些特性(如溶出、制剂学因素等)的相似,达到两者体内生物等效,对于缩短药品的一致性评价进度,降低研究成本具有重大的意义。就目前口服固体制剂一致性评价体内外相关性的相关研究进展进行综述,以期为开展口服固体制剂一致性评价研究工作提供参考。

关键词：口服固体制剂一致性评价溶出制剂学因素

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Structural modification of Natural product Osthole leading to Discovery of Novel Nitrogen-Enriched Derivatives as potential agents for the treatment of cancer

Structural modification of Natural product Osthole leading t...

引用

中国化学会第十二届全国天然有机化学学术会议

作者： Jing Liu Qi He Jiaoli Ding Weixin Zhou Yongbing Sun Yuanying Fang Zhipeng Zhang Hesong Huang Rikang Wang Yang Wan liangxing tu Yi Jin Sai-Sai Xie National Pharmaceutical Engineering Center for Solid Preparation in Chinese Herbal Medicine Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine

Osthole(1),a prenylated coumarin derivative,is extracted from Cnidium monnieri(L) Cusson,which has been clinically ingested as an important component of medicinal plants and herbs in Tradition Chinese Medicine(TCM).A lot of studies showed that osthole could inhibit cancer cell proliferation,prevent cell migration and invasion,and induce differentiation,apoptosis and cell cycle arrest .Additionally,it could also prolong the survival days of tumor-bearing mice and suppressed tumor growth in vivo .However,the comparatively weak activity,low water solubility and limited permeability hampered its application in clinical development .Therefore,structural modification of osthole to improve its anticancer activity and drug-like properties is highly *** this work a series of novel osthole derivatives by introducing diversified nitrogen-containing functional groups at 7-O position was designed and *** results indicated that all obtained compounds showed micromolar to submicromolar cytotoxic activity against MCF-7,HCT-116 and HepG2 cells,which was more potent than ***,introduction of these amine groups could also increase the aqueous solubility of osthole.

关键词： Osthole Anticancer activity Structural modification Natural product

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

聚合物胶束在动脉粥样硬化诊断和治疗中的应用进展

引用

中国现代应用药学 2023年第4期40卷 569-576页

作者：卢志扬李昊城程勐金一奉建芳涂亮星江西中医药大学中药固体制剂制造技术国家工程研究中心南昌330006 江西中医药大学附属医院南昌330006

随着人类疾病谱的变化,动脉粥样硬化在全世界范围内呈现高发态势。动脉粥样硬化性疾病及其所导致的其他疾病,如冠状动脉病、心绞痛、心脏病发作和中风等已成为人类主要的致死病因。目前,已有众多的研究者将纳米技术用于动脉粥样硬化的... 详细信息

随着人类疾病谱的变化,动脉粥样硬化在全世界范围内呈现高发态势。动脉粥样硬化性疾病及其所导致的其他疾病,如冠状动脉病、心绞痛、心脏病发作和中风等已成为人类主要的致死病因。目前,已有众多的研究者将纳米技术用于动脉粥样硬化的诊断和治疗中,以实现动脉粥样硬化病变部位的可视化、提高药物靶向治疗效果和延长药物体内循环时间等功效。在这些纳米技术中,聚合物胶束因其对药物的包封率高、制备方便、体内滞留时间长、生物相容性好等优点得到了广泛的应用。因此,本文综述了聚合物胶束在动脉粥样硬化中的成像技术及结合成像技术进行诊断的应用,并对胶束在靶向内皮细胞、巨噬细胞、斑块的纤维帽、氧化应激等治疗动脉粥样硬化的策略方面进行了总结,并提出了建议和展望。

关键词：动脉粥样硬化胶束治疗诊断

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

葛根素纳米晶的制备工艺及其表征

引用

湖南中医药大学学报 2017年第4期37卷 369-372页

作者：杜俊锋涂亮星胡凯莉奉建芳上海中医药大学上海201203 桂林医学院广西桂林451004

目的研究葛根素纳米晶的制剂处方、制备工艺及其对粒径的影响,并对葛根素纳米晶进行表征。方法采用高压均质法制备葛根素纳米晶,以粒径为指标,考察稳定剂、药辅比、投料量、制备温度等参数对纳米晶制备的影响。在此基础上,考察干燥工艺... 详细信息

目的研究葛根素纳米晶的制剂处方、制备工艺及其对粒径的影响,并对葛根素纳米晶进行表征。方法采用高压均质法制备葛根素纳米晶,以粒径为指标,考察稳定剂、药辅比、投料量、制备温度等参数对纳米晶制备的影响。在此基础上,考察干燥工艺对葛根素纳米晶固化的影响。采用扫描电镜(SEM)及透射电镜(TEM)进行葛根素及纳米结晶形态学的观察。结果采用聚维酮K30作为稳定剂、药辅比为1∶2、制备温度43℃以上时,可制得粒径为20~50 nm的葛根素纳米晶。投药量对纳米晶粒径没有显著性影响,投药量为10%(w/v)时,采用700 bar 5次的高压均质条件即可制得所需的纳米晶。冷冻干燥可以用于纳米晶的干燥。将葛根素制成纳米结晶之后,其外观由不规则状态变为圆整的球形。结论所确定的葛根素纳米晶制剂处方与制备工艺条件可行,可有效地制备100 nm以下的葛根素纳米晶。

关键词：葛根素纳米晶制备工艺粒径表征

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

离子液体辅助药物经皮递送的研究进展

引用

广东药科大学学报 2024年第1期40卷 119-126页

作者：江紫荆淦甜甜孙勇兵张琦金一奉建芳涂亮星江西中医药大学中药固体制造技术国家工程研究中心江西南昌330006 江西中医药大学生命科学学院江西南昌330006 广西中医药大学药学院广西南宁530200

经皮给药系统具有患者依从性好、持续且受控给药、较高的局部浓度和避免新陈代谢等优势,是临床用药的有效途径之一。然而,因为人体皮肤具有多层屏障性质,大多数难溶性和大分子药物的透皮生物利用度较低,导致治疗效果不理想。近年来,离... 详细信息

经皮给药系统具有患者依从性好、持续且受控给药、较高的局部浓度和避免新陈代谢等优势,是临床用药的有效途径之一。然而,因为人体皮肤具有多层屏障性质,大多数难溶性和大分子药物的透皮生物利用度较低,导致治疗效果不理想。近年来,离子液体(ionic liquids,ILs)的不断发展使这些药物透皮给药成为可能。ILs在室温下呈液态,是由阴离子和阳离子相互组成,但传统ILs的毒性和不稳定性限制了其应用。本文综述了皮肤结构、适用于经皮递送的ILs阴阳离子种类及其优缺点、药物经皮吸收的途径,及ILs促进药物透皮吸收的机制,分类介绍了影响ILs促进药物皮肤吸收的因素,最后对ILs促进药物透皮进行了展望。

关键词：离子液体透皮递药系统阴阳离子

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：