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X-ray repair cross-complementing gene 1 Arg399Gln polymorphism and glioma risk among Asians A meta-analysis based on 2 326 cases and 3 610 controls

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Neural Regeneration Research 2012年第29期7卷 2313-2319页

作者： liang zhang zhiqun qiu jiaohua luo weiqun shu Department of Environmental Hygiene College of Preventive Medicine Third Military Medical University of Chinese PLA Chongqing 400037China

OBJECTIVE： Previous reports have demonstrated that X-ray repair cross-complementing gene 1 （XRCCl） Arg399GIn polymorphism is a possible risk factor for several cancers. Published data on the association of XRCCl Arg399GIn polymorphism with glioma susceptibility have generated conflicting results. This study is designed to precisely estimate the relationship. DATA RETRIEVAL： A computer-based online retrieval of Medline, EMBASE, OVID, Sciencedirect, and Chinese National Knowledge Infrastructure was performed to search papers regarding association of XRCC1 Arg399GIn polymorphisms with glioma published up to April 2012. SELECTION CRITERIA： Two investigators selected data independently. Meta analysis was then performed for the selected studies using STATA 11.0 software after strict selection. Heterogeneity test, sensitivity analysis and publication bias assessments were then conducted. MAIN OUTCOME MEASURES： Association of XRCCl Arg399GIn polymorphism with glioma risk. RESULTS： A total of nine case-controlled studies comprising 2 326 cases and 3 610 controls were selected for final analysis. The overall data failed to indicate a significant association of XRCCl Arg399GIn polymorphism with glioma risk （Gin/Gin vs. Arg/Arg： odds ratio （OR） = 1.11; 95% confidence interval （Cl） = 0.94-1.31; dominant model： OR = 1.06; 95%C/= 0.95-1.18; recessive model： OR = 1.04; 95%C/= 0.81-1.34）. However, subgroup analysis regarding ethnicity showed an increased risk among Asians （Gin/Gin vs. Arg/Arg OR = 1.40; 95%C/= 1.10-1.78; recessive model： Caucasians or mixed ethnicities. OR = 1.70; 95%Cl = 1.17-2.46; dominant mode OR = 1.46; 95%C/= 1.04-2.05） but not CONCLUSION： XRCCl Arg399GIn polymorphism might modify the susceptibility to glioma among Asians but not Caucasians. Further large and well-designed studies are needed to confirm this conclusion.

关键词： genetic association XRCC1 Arg399GIn glioma malignancy susceptibility meta analysis polymorphism risk case-controlled study database variation

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某市主城自来水中多环芳烃和邻苯二甲酸酯的健康风险评价

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第三军医大学学报 2020年第11期42卷 1116-1123页

作者：曾惠罗教华张卫东罗财红舒为群邱志群陆军军医大学(第三军医大学)军事预防医学系军队环境卫生学教研室重庆400038 重庆市环境科学研究院重庆400020 重庆市生态环境监测中心重庆400020

目的评估某市主城自来水厂出厂水中持久性有机污染物的人群健康风险。方法采集以嘉陵江水、两江汇合前和两江汇合后长江水为水源的3家自来水厂出厂水300 L,浓缩后检测16种优控多环芳烃和17种邻苯二甲酸酯含量,并根据国际辐射防护委员会(... 详细信息

目的评估某市主城自来水厂出厂水中持久性有机污染物的人群健康风险。方法采集以嘉陵江水、两江汇合前和两江汇合后长江水为水源的3家自来水厂出厂水300 L,浓缩后检测16种优控多环芳烃和17种邻苯二甲酸酯含量,并根据国际辐射防护委员会(International Commission on Radiological Protection,ICRP)推荐的水环境健康风险评价模型计算致癌风险和非致癌风险。结果共检出7种多环芳烃(总量0.605~0.947μg/L)和9种邻苯二甲酸酯类物质,其中苯并(a)芘(BaP)为0.011~0.014μg/L,邻苯二甲酸二乙基己基酯(DEHP)为3.047~3.608μg/L。总的健康风险男性介于1.82×10^-5~2.13×10^-5a^-1,女性介于2.42×10^-5~2.83×10^-5a^-1。结论 3家水厂的出厂水都有持久性有机污染物检出,多环芳烃总量符合国家城市供水水质标准(CJ/T206-2005),BaP含量比国家生活饮用水卫生标准0.01μg/L(GB5749-2006)略高;DEHP符合国家生活饮用水卫生标准(GB5749-2006)。人群总健康风险(包括致癌和非致癌健康风险)均低于ICRP可接受水平5.0×10^-5a^-1。

关键词：出厂水多环芳烃邻苯二甲酸酯健康风险评价

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中国人群中GSTM1基因多态与喉癌危险因素相关性的荟萃分析

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现代医药卫生 2012年第13期28卷 1940-1941,1943页

作者：张亮罗教华邱志群舒为群第三军医大学预防医学院环境卫生教研室重庆400038

目的探讨中国人群中GSTM1基因多态和喉癌危险因素的关系,以期为肿瘤的基础和临床研究提供循证依据。方法通过计算机检索有关中国人群中GSTM1基因多态和喉癌相关研究的文献,严格按照纳入和排除标准,对检索到的符合标准的5篇文献进行Meta... 详细信息

目的探讨中国人群中GSTM1基因多态和喉癌危险因素的关系,以期为肿瘤的基础和临床研究提供循证依据。方法通过计算机检索有关中国人群中GSTM1基因多态和喉癌相关研究的文献,严格按照纳入和排除标准,对检索到的符合标准的5篇文献进行Meta分析,对数据进行异质性检验,最后选择固定或随机效应模式进行统计学处理,根据数据结果进行分析,绘制漏斗图并评价发表偏倚对结果的影响程度。结果经过数据汇总分析,中国人群中GSTM1基因空白缺失型和GSTM1野生基因携带型的比较,异质性检验P〉0.05,实验选用固定效应模式,平均优势比为2.46,其95%可信区间为1.87~3.24,合并后的Z值为6.41,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 GSTM1基因空白缺失型可能增加中国人群的喉癌发病风险。

关键词：喉肿瘤亚洲大陆世系人群 Meta分析谷胱甘肽转移酶多态现象,遗传中国人群

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