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Comparative Proteomic Analysis of Arabidopsis Mature Pollen and Germinated Pollen

Journal of Integrative Plant Biology 2009年第5期51卷 438-455页

作者： Junjie Zou lianfen song Wenzheng Zhang Yi Wang songlin Ruan Wei-Hua Wu State Key Laboratory of Plant Physiology and Biochemistry College of Biological Sciences China Agricultural University Beijing 100193 China Institute of Biotechnology Hangzhou Academy of Agricultural Sciences Hangzhou 310024 China

Proteomic analysis was applied to generating the map of Arabidopsis mature pollen proteins and analyzing the differentially expressed proteins that are potentially involved in the regulation of Arabidopsis pollen germination. By applying 2-D electrophoresis and silver staining, we resolved 499 and 494 protein spots from protein samples extracted from pollen grains and pollen tubes, respectively. Using the matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry method, we identified 189 distinct proteins from 213 protein spots expressed in mature pollen or pollen tubes, and 75 new identified proteins that had not been reported before in research into the Arabidopsis pollen proteome. Comparative analysis revealed that 40 protein spots exhibit reproducible significant changes between mature pollen and pollen tubes. And 21 proteins from 17 downregulated and six upregulated protein spots were identified. Functional category analysis indicated that these differentially expressed proteins mainly involved in signaling, cellular structure, transport, defense/stress responses, transcription, metabolism, and energy production. The patterns of changes at protein level suggested the important roles for energy metabolism-related proteins in pollen tube growth, accompanied by the activation of the stress response pathway and modifications to the cell wall.

关键词： 2D-polyacrylamide gel electrophoresis Arabidopsis thaliana matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry pollen pollen tube proteome.

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非编码RNA IncWDR 26对肝癌细胞的抑制作用

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安徽医药 2020年第11期24卷 2166-2170页

作者：陈宝胜刘雅刚张吉水宋哲袁俊建王连芬张晓宇孟高培沧州市中心医院普通外二科河北沧州061000

目的探讨非编码RNA IncWDR 26对肝癌细胞(HCC)的周期、侵袭、迁移以及增殖的影响。方法通过real-time PCR,比较SMMC-7721,PLC/PRF/5,Huh7,SK-Hep-1以及Hep3B肝癌细胞系和正常肝细胞LO2中IncWDR 26表达的差异;而后将In-cWDR 26高表达的... 详细信息

目的探讨非编码RNA IncWDR 26对肝癌细胞(HCC)的周期、侵袭、迁移以及增殖的影响。方法通过real-time PCR,比较SMMC-7721,PLC/PRF/5,Huh7,SK-Hep-1以及Hep3B肝癌细胞系和正常肝细胞LO2中IncWDR 26表达的差异;而后将In-cWDR 26高表达的慢病毒载体(OE组)和阴性对照载体(Con组)分别转染SMMC-7721及SK-Hep-1两株HCC,通过CCK-8法检测IncWDR 26对HHC增殖的影响;采用FLUOS分析HHC细胞周期情况;采用细胞凋亡试剂盒检测IncWDR 26对HHC凋亡的影响;采用transwell法测定其侵袭和迁移能力。结果与正常肝细胞LO2(1.02±0.27)相比,其余5株HCC细胞IncWDR 26表达水平相对较低(P0.05);OE组中的两株细胞中膜联蛋白V阳性细胞平均率显著高于Con组中两株细胞[SMMC-7721(20.14±2.58)%比(10.07±2.02)%,SK-Hep-1(27.45±4.34)%比(13.67±2.38)%](P<0.05);OE组中两株HCC细胞侵袭检测和迁移检测的平均视野内下室表面细胞数均显著低于Con组(P<0.05)。结论非编码RNA IncWDR 26能有效抑制HHC增殖的同时,还能进一步降低其侵袭以及迁移能力,从而达到抑制HCC的作用。

关键词：肝肿瘤/病因学转染膜联蛋白质类 IncWDR 26 细胞增殖细胞周期非编码RNA

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