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Nitric oxide plays a key role in the suppressive activity of tolerogenic dendritic cells

Cellular & Molecular Immunology 2015年第3期12卷 384-386页

作者： liana verinaud luidy kazuo issayama fabio zanucoli ana carolina de carvalho thiago alves da costa rosaria di gangi amanda pires bonfanti isadora tassinari ferreira alexandre leite rodrigues de oliveira dagmar ruth stach machado rodolfo thome department of Structural and Functional Biology Institute of Biology University of Campinas SP Brazil

Tolerogenic dendritic cells （DCs） are widely studied for their possible use in the treatment of inflammatory disorders, such as autoimmune diseases. One of the obstacles for the use of this cell-based therapy is the characterization of drugs that are able to modulate DCs. We have previously shown that chloroquine （CQ）, an antimalarial agent, has the ability to modulate DCs towards a tolerogenic phenotype.1 These tolerogenic DCs are able to suppress the development of experimental autoimmune encephalomyelitis （EAE）, a T cell-driven mouse model of human multiple sclerosis. In addition, several studies have proposed that nitric oxide （NO） plays a major role in the dif- ferentiation of regulatory T cells （Tregs） and the suppression of Thl/Th17 cells.2＂3 However, little is known about the role of DC-derived NO in the modulation of inflammatory auto- immune responses. Thus, we aimed to evaluate whether NO plays a role in the tolerogenic activity of CQ-treated DCs （CQ- DCs）. We found that CQ induces DC production of NO and expression of indoleamine 2,3-dioxygenase （IDO）, as well as inducible nitric oxide syrtthase （iNOS）.

关键词： suppressive activity tolerogenic

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