检索结果-南通市图书馆

Synthesis of new penicillin derivatives as drug-like molecules for biological screening

Chinese Chemical Letters 2015年第1期26卷 113-117页

作者： Chun-Jing Liu Dinah Dutta lester mitscher Higuchi Biosciences Center The University of Kansas Department of Medicinal Chemistry The University of Kansas

Chemical modification of penicillin β-lactam ring was *** thiazolidine amides were produced through N4-C7 β-lactam ring opening of penicillin V methyl ester with various aliphatic,aromatic,and heterocyclic primary *** 8-hydroxypenillic acid derivatives with side chains of methyl,propyl,benzyl,and diethylaminoethyl groups were yielded via β-lactam ring rearrangement from6-aminopenicillanic acid（6-APA）.Parallel synthetic methods were used for the alkylation of8-hydroxypenillic acid and β-lactam ring opening of penicillin V methyl *** biological activities of the compounds were evaluated.

关键词： Penicillin Rearrangement β-Lactam antibiotics Nucleophilic ring opening

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

氟嗪酸对映体不对称合成及其生物活性

引用

国外医药（抗生素分册） 1989年第1期10卷 30-32页

作者： lester A.mitscher 张晓

由于药物对映体通过特定的受体或酶而发挥其药理作用,因此,近来人们对药物对映体的制备和试验更感兴趣,其在多数情况下能增加药物的选择性,使药物发挥更大的效力及减少副作用。在喹诺酮类抗菌剂中,具有显著抗菌活性的稠合三环类似物极少... 详细信息

由于药物对映体通过特定的受体或酶而发挥其药理作用,因此,近来人们对药物对映体的制备和试验更感兴趣,其在多数情况下能增加药物的选择性,使药物发挥更大的效力及减少副作用。在喹诺酮类抗菌剂中,具有显著抗菌活性的稠合三环类似物极少,例外的有氟喹酸(1)、甲氟喹酸(S-25930)(2)及氟嗪酸(3)(图1)。最近,将它们合适的酯通过高效柱层析,分离并得到其有光学活性对映体。

关键词：氟嗪酸对映体不对称合成生物活性

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：