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运城市水污染控制与污水资源化对策

中国环境管理干部学院学报 2010年第2期20卷 67-70页

作者：刘晓丽钟文保解跃革米卫国乔丽辛运鹏张乐乐李晓霞运城市环境保护局山西运城044000

水环境污染与水资源紧缺是制约运城市建设与发展的两大重要因素。分析了运城市水污染现状与特征,提出了通过调整产业结构与布局、建立与完善地方法规和政策支持体系、加强综合协调与监督管理、加大科技投入及完善市场化运行机制等手段... 详细信息

水环境污染与水资源紧缺是制约运城市建设与发展的两大重要因素。分析了运城市水污染现状与特征,提出了通过调整产业结构与布局、建立与完善地方法规和政策支持体系、加强综合协调与监督管理、加大科技投入及完善市场化运行机制等手段和措施防治与控制运城市水污染,实现污水资源化。

关键词：运城市水污染控制污水资源化对策

基于螺旋断层全身皮肤照射治疗难治性皮肤T细胞淋巴瘤中蕈样霉菌病

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中国医学物理学杂志 2021年第9期38卷 1061-1067页

作者：王海洋王鑫皮一飞裴运通杨亚韩滨贾飞刘乐乐王芳娜孔凡洋胡金炎樊锐太裴曦徐榭郭跃信郑州大学第一附属医院放射治疗部河南郑州450052 中国科学技术大学核科学技术学院安徽合肥230026

目的:探讨使用螺旋断层进行全身皮肤照射治疗难治性皮肤T细胞淋巴瘤中蕈样霉菌病的方法。方法:具有7年病史的男性患者确诊为全身多发皮肤T细胞淋巴瘤中的蕈样霉菌病,行全身皮肤照射,采用5 mm氯丁橡胶潜水衣作为组织补偿物,利用其剂量建... 详细信息

目的:探讨使用螺旋断层进行全身皮肤照射治疗难治性皮肤T细胞淋巴瘤中蕈样霉菌病的方法。方法:具有7年病史的男性患者确诊为全身多发皮肤T细胞淋巴瘤中的蕈样霉菌病,行全身皮肤照射,采用5 mm氯丁橡胶潜水衣作为组织补偿物,利用其剂量建成效应提高全身皮肤剂量。患者分上下两段扫描,髌骨上方10 cm附近作为分界线,总处方剂量24 Gy,单次1.2 Gy执行20次,5次/周。计划设计采用射野宽度5 cm,螺距0.287,调制因子2.5,在体中心加入全挡模式以减少内部危及器官受量,尤其是全身骨髓剂量,以降低骨髓抑制的发生率。通过Cheese Phantom点剂量、ArcCHECK三维面剂量及全身多点EBT3胶片验证,确保剂量投照的准确性。最后利用兆伏级图像多部位引导确保摆位和治疗的精度。结果:上段靶区和下段靶区均实现95%靶区体积达到处方剂量,下段靶区的适形度指数和均匀性指数略优于上段靶区。全身骨髓随着距离皮肤间距的缩小而受量逐步增加,其余危及器官剂量均在临床可接受范围之内。点剂量验证偏差小于1%,三维面剂量验证Gamma通过率大于90%,胶片多点剂量验证偏差小于5%,多种验证确保实际投照剂量的准确性,整个治疗过程时间约1 h(包括摆位和图像引导),患者治疗后期仅出现轻微的乏力、恶心、呕吐、低热及Ⅲ度骨髓抑制,整个治疗效果接近完全缓解。结论:该方法具有剂量分布均匀、治疗时间短、实施过程简易、治疗效果佳和毒副作用低的特点,适合在临床中广泛开展,但对剂量建成层的组织补偿物选择及治疗后的毒副作用尤其是骨髓抑制需进一步探讨。

关键词：螺旋断层全身皮肤照射皮肤T细胞淋巴瘤蕈样霉菌病

广西扶绥县壮族人群ATF 5基因多态性与肝癌家系遗传易感性的关系

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中国肿瘤生物治疗杂志 2016年第6期23卷 835-839页

作者：魏斐斐廖燕赵瑞强王洪学谢裕安广西医科大学附属肿瘤医院实验研究部广西南宁530021 广西医科大学生物化学与分子生物学教研室广西南宁530021

目的:探讨广西扶绥县壮族人群ATF5基因rs283526和rs8647位点多态性与肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)遗传易感性的关系。方法:采用病例-对照研究方法,选择广西扶绥县壮族人群HCC家系79例(观察组)、正常对照家系40例(对照组),运... 详细信息

目的:探讨广西扶绥县壮族人群ATF5基因rs283526和rs8647位点多态性与肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)遗传易感性的关系。方法:采用病例-对照研究方法,选择广西扶绥县壮族人群HCC家系79例(观察组)、正常对照家系40例(对照组),运用质谱方法检测ATF5基因rs283526和rs8647位点基因型分布频率;应用非条件Logistic回归分析不同基因型与HCC发病风险的相关性。结果:对照组人群ATF5基因rs283526位点CT、TT基因型个体发生HCC的风险分别是CC基因型个体的0.181倍(95%CI=0.440-0.736,P<0.05)和0.348倍(95%CI=0.151-0.804,P<0.01)、rs283526位点携带T等位基因型的个体发生HCC的风险是C等位基因型个体的0.405倍(95%CI=0.226-0.726,P<0.01)。ATF5基因rs8647对照组人群GA、AA基因型个体发生HCC的风险分别是GG基因型个体的1.022倍和1.949倍,其携带A等位基因型的个体发生HCC的风险是G等位基因型个体的0.952倍,但差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论:广西扶绥县HCC家系ATF5基因rs283526多态性与肝癌遗传易感性有相关性,其等位基因T是HCC的保护因素。

关键词：肝细胞癌 ATF5基因单核苷酸多态性家族聚集性遗传易感广西扶绥县壮族人群

人类白细胞抗原-DRB基因多态性与儿童哮喘易感性的相关性研究

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中国临床新医学 2011年第9期4卷 829-831页

作者：谢庆玲甄宏秦岭广西壮族自治区人民医院儿科南宁530021

目的通过对人类白细胞抗原(HLA)-DR基因的检测,探讨哮喘儿童HLA-DRB基因型基因多态性与儿童哮喘易感性的关系。方法将无血缘关系的84名哮喘儿童(哮喘组)和168名无哮喘和特应性疾病的健康个体(对照组)纳入研究。采用PharmaciaUniCAP系统... 详细信息

目的通过对人类白细胞抗原(HLA)-DR基因的检测,探讨哮喘儿童HLA-DRB基因型基因多态性与儿童哮喘易感性的关系。方法将无血缘关系的84名哮喘儿童(哮喘组)和168名无哮喘和特应性疾病的健康个体(对照组)纳入研究。采用PharmaciaUniCAP系统检测哮喘儿童的血清总IgE水平,同时完成10种吸入性过敏原皮肤实验。应用基因芯片法检测HLA-DR的21个基因位点。结果支气管哮喘组HLA-DRB1*070X基因和HLA-DRB1*11XX基因频率(分别为2.98%和13.69%)高于对照组(分别为0.3%和5.95%,x^2=6.915,P<0.05和x^2=9.478,P<0.01),优势比(OR)分别为10.57(95%CI 1.215～91.986)和2.79(95%CI 1.429～5.449);HLA-DRB3(52)*010X基因频率在哮喘组为7.14%,低于对照组的13.99%(x^2=5.854,P<0.05),OR为0.429(95%CI 0.214～0.862)。结论 HLA-DRB1*070X基因和HLA-DRB1*11XX基因与哮喘儿童易感性相关;HLA-DRB3(52)*010X基因则为抗性基因。

关键词：哮喘人类白细胞抗原免疫球蛋白E 基因多态性儿童

青海藏、汉族子痫前期患者与HLA-G基因14 bp插入/缺失多态性

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中国高原医学与生物学杂志 2017年第3期38卷 171-175页

作者：裴青青谢莹莺赵海宁杨娟李琴宋熲马萌肖海雪青海大学青海大学附属医院

目的探讨青海地区藏、汉民族子痫前期患者与HLA-G基因Exon8 14bp插入/缺失多态性的相关性。方法收集2015年4月到2016年10月间在青海大学附属医院产科藏、汉民族正常及子痫前期孕妇血标本348例,采用DNA提取、聚合酶联反应、琼脂糖电泳及... 详细信息

目的探讨青海地区藏、汉民族子痫前期患者与HLA-G基因Exon8 14bp插入/缺失多态性的相关性。方法收集2015年4月到2016年10月间在青海大学附属医院产科藏、汉民族正常及子痫前期孕妇血标本348例,采用DNA提取、聚合酶联反应、琼脂糖电泳及测序等方法对四组HLA-G的14 bp位点的等位基因及基因型进行分型,比较各组间该位点的等位基因及基因型分布是否存在差异。结果各组间等位基因及基因型多态性分布差异均无统计学意义,而将基因型合并后发现该位点在汉族正常组及藏族正常组间分布存在差异,差异具有统计学意义。结论藏、汉族患者HLA-G基因Exon8 14 bp插入/缺失的多态性可能与子痫前期的发病无关,而与民族差异有关。

关键词：子痫前期人类白细胞抗原G 基因多态性

中国人唾液血型物质与FUT2、FUT3基因多态性初步研究

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中国输血杂志 2018年第9期31卷 947-949页

作者：金沙郑皆炜沈伟范亮峰谢军华刘曦姜跃琴陆琼向东上海市血液中心

目的分析36例中国各地区健康随机人群的FUT2、FUT3及唾液ABH血型物质效价,计算FUT2、FUT3基因型检出数量及频率,唾液血型物质效价,比较不同FUT2、FUT3基因之间唾液血型物质的效价。得到FUT2、FUT3基因对于唾液血型物质效价高低的影响,... 详细信息

目的分析36例中国各地区健康随机人群的FUT2、FUT3及唾液ABH血型物质效价,计算FUT2、FUT3基因型检出数量及频率,唾液血型物质效价,比较不同FUT2、FUT3基因之间唾液血型物质的效价。得到FUT2、FUT3基因对于唾液血型物质效价高低的影响,并尝试探索2个基因之间的连锁关系。方法采用中和抑制试验检测唾液中的ABH血型物质。采用基因测序方法检测FUT2、FUT3基因。计算不同FUT2、FUT3基因型唾液血型物质的均值和SD值,使用t检验比较不同FUT2、FUT3基因之间唾液血型物质的效价。结果 36例标本中,FUT2基因测序检出Se Se、Se Sew、SewSew,未发现se基因单倍型。FUT3基因测序检出lele、lele、lele。唾液血型物质效价n分布在-2. 2—15. 5之间（2n）。结论 Se基因对于唾液血型物质效价影响较大,Se基因能够影响个体体液中血型物质的分泌,无论纯合或杂合,影响力无显著差异。而Le基因的影响力远小于Se基因。

关键词： FUT2基因 FUT3基因唾液血型物质