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Regulation and function of endoplasmic reticulum autophagy in neurodegenerative diseases

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Neural Regeneration Research 2025年第1期20卷 6-20页

作者： Xiu-Yun Zhao De-En Xu Ming-lei wu Ji-Chuan Liu Zi-Ling Shi Quan-Hong Ma Department of Neurology and Clinical Research Center of Neurological Disease the Second Affiliated Hospital of Soochow UniversitySuzhouJiangsu ProvinceChina Institute of Neuroscience&Jiangsu Key Laboratory of Translational Research and Therapy for Neuro-Psycho-Diseases Soochow UniversitySuzhouJiangsu ProvinceChina Department of Neurology Jiangnan University Medical CenterWuxiJiangsu ProvinceChina

The endoplasmic reticulum,a key cellular organelle,regulates a wide variety of cellular *** reticulum autophagy,one of the quality control systems of the endoplasmic reticulum,plays a pivotal role in maintaining endoplasmic reticulum homeostasis by controlling endoplasmic reticulum turnover,remodeling,and *** this review,we briefly describe the endoplasmic reticulum quality control system,and subsequently focus on the role of endoplasmic reticulum autophagy,emphasizing the spatial and temporal mechanisms underlying the regulation of endoplasmic reticulum autophagy according to cellular *** also summarize the evidence relating to how defective or abnormal endoplasmic reticulum autophagy contributes to the pathogenesis of neurodegenerative *** summary,this review highlights the mechanisms associated with the regulation of endoplasmic reticulum autophagy and how they influence the pathophysiology of degenerative nerve *** review would help researchers to understand the roles and regulatory mechanisms of endoplasmic reticulum-phagy in neurodegenerative disorders.

关键词： autophagy endoplasmic reticulum endoplasmic reticulum autophagy endoplasmic reticulum quality control system endoplasmic reticulum receptors endoplasmic reticulum-associated degradation neurodegeneration neurodegenerative disease selective autophagy unfolded protein response

Perilipin-2 mediates ferroptosis in oligodendrocyte progenitor cells and myelin injury after ischemic stroke

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Neural Regeneration Research 2025年第7期20卷 2015-2028页

作者： Jian Yang Jiang wu Xueshun Xie Pengfei Xia Jinxin Lu Jiale Liu lei Bai Xiang Li Zhengquan Yu Haiying Li Department of Neurosurgery&Brain and Nerve Research Laboratory The First Affiliated Hospital of Soochow UniversitySuzhouJiangsu ProvinceChina Institute of Stroke Research Soochow UniversitySuzhouJiangsu ProvinceChina

Differentiation of oligodendrocyte progenitor cells into mature myelin-forming oligodendrocytes contributes to *** of remyelination due to oligodendrocyte progenitor cell death can result in severe nerve *** is an iron-dependent form of regulated cell death caused by membrane rupture induced by lipid peroxidation,and plays an important role in the pathological process of ischemic ***,there are few studies on oligodendrocyte progenitor cell *** analyzed transcriptome sequencing data from GEO databases and identified a role of ferroptosis in oligodendrocyte progenitor cell death and myelin injury after cerebral *** analysis suggested that perilipin-2(PLIN2)was involved in oligodendrocyte progenitor cell ***2 is a lipid storage protein and a marker of hypoxia-sensitive lipid droplet *** further investigation,we established a mouse model of cerebral ischemia/*** found significant myelin damage after cerebral ischemia,as well as oligodendrocyte progenitor cell death and increased lipid peroxidation levels around the infarct *** ferroptosis inhibitor,ferrostatin-1,rescued oligodendrocyte progenitor cell death and subsequent myelin *** also found increased PLIN2 levels in the peri-infarct area that co-localized with oligodendrocyte progenitor ***2 knockdown rescued demyelination and improved neurological *** findings suggest that targeting PLIN2 to regulate oligodendrocyte progenitor cell ferroptosis may be a potential therapeutic strategy for rescuing myelin damage after cerebral ischemia.

关键词： bioinformatics bulk RNA sequencing ferroptosis ischemic stroke myelin injury oligodendrocyte progenitor cell perilipin-2 single-cell RNA sequencing

Single-cell omics: experimental workflow, data analyses and applications

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Science China Life Sciences 2025年第1期68卷 5-102页

作者： Fengying Sun Haoyan Li Dongqing Sun Shaliu Fu lei Gu Xin Shao Qinqin Wang Xin Dong Bin Duan Feiyang Xing Jun wu Minmin Xiao Fangqing Zhao Jing-Dong J.Han Qi Liu Xiaohui Fan Chen Li Chenfei Wang Tieliu Shi Department of Clinical Laboratory the Affiliated Wuhu Hospital of East China Normal University (The Second People's Hospital of Wuhu City) Pharmaceutical Informatics Institute College of Pharmaceutical SciencesZhejiang University Key Laboratory of Spine and Spinal Cord Injury Repair and Regeneration (Tongji University) Ministry of EducationOrthopaedic DepartmentTongji HospitalBioinformatics DepartmentSchool of Life Sciences and TechnologyTongji University Frontier Science Center for Stem Cells School of Life Sciences and TechnologyTongji University Translational Medical Center for Stem Cell Therapy and Institute for Regenerative Medicine Shanghai East HospitalBioinformatics DepartmentSchool of Life Sciences and TechnologyTongji University Research Institute of Intelligent Computing Zhejiang Lab Shanghai Research Institute for Intelligent Autonomous Systems Center for Single-cell Omics School of Public HealthShanghai Jiao Tong University School of Medicine National Key Laboratory of Chinese Medicine Modernization Innovation Center of Yangtze River DeltaZhejiang University Center for Bioinformatics and Computational Biology Shanghai Key Laboratory of Regulatory Biologythe Institute of Biomedical Sciences and School of Life SciencesEast China Normal University Beijing Institutes of Life Science Chinese Academy of Sciences Peking-Tsinghua Center for Life Sciences Academy for Advanced Interdisciplinary StudiesCenter for Quantitative Biology (CQB)Peking University Zhejiang Key Laboratory of Precision Diagnosis and Therapy for Major Gynecological Diseases Women's HospitalZhejiang University School of Medicine Key Laboratory of Advanced Theory and Application in Statistics and Data Science-MOE School of StatisticsEast China Normal University

Cells are the fundamental units of biological systems and exhibit unique development trajectories and molecular features. Our exploration of how the genomes orchestrate the formation and maintenance of each cell, and control the cellular phenotypes of various organismsis, is both captivating and intricate. Since the inception of the first single-cell RNA technology, technologies related to single-cell sequencing have experienced rapid advancements in recent years. These technologies have expanded horizontally to include single-cell genome, epigenome,proteome, and metabolome, while vertically, they have progressed to integrate multiple omics data and incorporate additional information such as spatial sc RNA-seq and CRISPR screening. Single-cell omics represent a groundbreaking advancement in the biomedical field,offering profound insights into the understanding of complex diseases, including cancers. Here, we comprehensively summarize recent advances in single-cell omics technologies, with a specific focus on the methodology section. This overview aims to guide researchers in selecting appropriate methods for single-cell sequencing and related data analysis.

关键词： single-cell sequencing genome epigenome proteomics metabolomics multimodal spatial transcriptomics CRISPR screening

靶向椎间孔成形减压术治疗游离型腰椎间盘突出合并神经根管狭窄症

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中国内镜杂志 2018年第10期24卷 53-59页

作者：吴蕾蕾冷辉贾一明吴景山内蒙古医科大学研究生院内蒙古呼和浩特010000 内蒙古自治区赤峰市医院脊柱外科内蒙古赤峰024000

目的探讨经皮椎间孔镜下行靶向椎间孔成形减压术治疗游离型腰椎间盘突出合并神经根管狭窄症的临床疗效。方法选取2016年10月-2017年12月赤峰市医院脊柱外科收治的30例游离型腰椎间盘突出合并神经根管狭窄症患者。所有患者均在经皮椎间... 详细信息

目的探讨经皮椎间孔镜下行靶向椎间孔成形减压术治疗游离型腰椎间盘突出合并神经根管狭窄症的临床疗效。方法选取2016年10月-2017年12月赤峰市医院脊柱外科收治的30例游离型腰椎间盘突出合并神经根管狭窄症患者。所有患者均在经皮椎间孔镜下行靶向椎间孔成形减压术。记录术前1 d、术后2 d及术后3个月患者腰痛与腿痛视觉模拟评分(VAS)和Oswestry功能障碍指数(ODI),术后2 d及术后3个月采用改良Macnab标准评估手术疗效。结果所有患者均顺利完成治疗,手术时间为65~200 min,平均90 min。术中出血量为15~135 ml,平均55 ml。卧床时间均不超过24 h,平均住院日为5 d。术前1 d腰痛及腿痛VAS评分为(6.57±1.96)和(7.03±1.75)分,术后第2天腰痛及腿痛VAS评分为(2.03±0.96)和(1.97±1.07)分,术后3个月腰痛及腿痛VAS评分为(1.83±0.95)和(1.77±1.04)分,术前1 d、术后2 d及术后3个月ODI指数分别为(70.42±3.55)%、(22.56±0.72)%和(22.69±0.70)%。可以看出术后3个月和术后2 d较术前1 d各项指标均有改善,差异有统计学意义(P <0.05)。应用改良Macnab标准评定疗效,在临床疗效上,术后3个月患者的优良率为96.67%。明显优于术后2 d的优良率73.33%,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论经皮椎间孔镜下靶向椎间孔成形减压术是治疗游离型腰椎间盘突出合并神经根管狭窄症的微创、有效、安全的手术方式之一。

关键词：靶向神经根管狭窄游离型腰椎间盘突出症椎间孔成形

老年类风湿关节炎患者综合健康功能状况的影响因素分析

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天津医药 2017年第9期45卷 994-997页

作者：龙婷冯蕾吴雷张杪陈华英昆明医科大学护理学院 650500 昆明医科大学第一附属医院

目的了解老年类风湿关节炎患者的综合健康功能状况,并探讨其影响因素。方法选取2014年12月—2016年10月昆明医科大学第一附属医院收治的80例老年类风湿关节炎患者,采用生活质量SF-36量表从躯体健康、精神健康、日常活动能力、社会健康4... 详细信息

目的了解老年类风湿关节炎患者的综合健康功能状况,并探讨其影响因素。方法选取2014年12月—2016年10月昆明医科大学第一附属医院收治的80例老年类风湿关节炎患者,采用生活质量SF-36量表从躯体健康、精神健康、日常活动能力、社会健康4个方面评估患者的综合健康状况。分别采用单因素分析和多因素线性回归分析患者综合健康功能的影响因素。结果单因素和多因素分析均显示文化程度较低、职业一般、婚姻不幸、经济状况差、自费治疗是影响老年类风湿关节炎患者综合健康功能的危险因素(P<0.05)。结论老年类风湿关节炎患者均存在日常生活的功能、躯体健康、精神健康、社会健康的问题,而缓解过高的医疗费用,改善医疗水平,提高人民的健康教育水平,保持心情愉快是提高类风湿关节炎患者综合健康的关键。

关键词：关节炎类风湿老年人身心健康评价健康状况危险因素生活质量SF-36量表

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重庆市产业结构的实证分析

西南民族大学学报（自然科学版） 2004年第4期30卷 493-497页

作者：曾国平雷蕾吴瑜亮重庆大学贸易与行政学院重庆400044

通过对重庆市的产业结构进行实证分析,发现第二、三产业对重庆市的经济增长贡献很大,而第一产业对重庆市的经济增长贡献相对要小一些.所以,在调整产业结构的同时要考虑到贡献率的大小,优化产业结构,使重庆大力发展第三产业,以促进重庆... 详细信息

通过对重庆市的产业结构进行实证分析,发现第二、三产业对重庆市的经济增长贡献很大,而第一产业对重庆市的经济增长贡献相对要小一些.所以,在调整产业结构的同时要考虑到贡献率的大小,优化产业结构,使重庆大力发展第三产业,以促进重庆经济的快速发展.

关键词：经济增长产业结构实证分析

新型工业化背景下中国重点区域绿色工业发展研究

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河南社会科学 2025年第1期33卷 71-81页

作者：吴三忙李佳蔓雷涯邻中国地质大学(北京)经济管理学院北京100083

聚焦新型工业化进程中的区域绿色工业发展,基于国家重大区域发展战略和“双碳”目标的要求,构建包含产业结构高端化、能源消费低碳化、资源利用循环化、生产过程清洁化、产品供给绿色化、生产方式数字化六个维度的综合评价指标体系。采... 详细信息

聚焦新型工业化进程中的区域绿色工业发展,基于国家重大区域发展战略和“双碳”目标的要求,构建包含产业结构高端化、能源消费低碳化、资源利用循环化、生产过程清洁化、产品供给绿色化、生产方式数字化六个维度的综合评价指标体系。采用改进熵值法对2011—2021年中国294个城市的绿色工业发展水平进行测度,系统评估京津冀、长三角、粤港澳大湾区、长江经济带、黄河流域及东北地区6个重点区域的发展特征。研究发现:(1)区域绿色工业发展呈现显著的空间分异,整体上形成东部领先、中西递减的空间格局,粤港澳大湾区和长三角形成结构双核心发展区。(2)各区域展现出差异化的发展路径,东部沿海地区在产业结构高端化和生产方式数字化等方面全面领先,京津冀在资源利用循环化方面形成特色,长三角在产品供给绿色化方面优势突出。(3)2011—2021年各区域绿色工业发展水平均显著提升,但增长模式和速度存在差异,反映出发展的阶段性和渐进性特征。研究结果对推进新型工业化进程中的中国区域绿色工业协调发展,具有重要的理论和政策启示意义。

关键词：绿色工业新型工业化区域发展评价指标空间分异

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非静水压作用下石膏电学性质的理论研究

原子与分子物理学报 2025年第6期42卷 129-135页

作者：周梅吴雷罗小松何宗润贵州民族大学物理与机电工程学院贵阳550025 重庆大学能源与动力工程学院重庆400044

地球内部广泛存在着差应力,这些外在因素的存在影响着矿物的性质,而矿物的电学性质与结构相变息息相关.为了更加了解地球内部结构与动力学过程,采用第一性原理方法,在等效平衡压0~10 GPa范围内计算地球内部浅层矿物石膏在静水压和非静... 详细信息

地球内部广泛存在着差应力,这些外在因素的存在影响着矿物的性质,而矿物的电学性质与结构相变息息相关.为了更加了解地球内部结构与动力学过程,采用第一性原理方法,在等效平衡压0~10 GPa范围内计算地球内部浅层矿物石膏在静水压和非静水压条件下的电学性质.计算结果表明:静水压和非静水压条件下无水石膏的密度和带隙变化基本一致,但二水石膏的密度和带隙在非静水压为6 GPa附近发生突变,这可能是由于非静水压环境使晶体结构更容易发生畸变,更有利于水分子氢键网络的重新排列和CaSO_(4)层间结构的塌缩,因此非静水压下可能更加有利于二水石膏在高温高压下的脱水反应.这对理解地幔中矿物的脱水和储水产生重大的影响,为理解地幔中矿物的脱氢和储水提供理论依据.

关键词：差应力石膏电学性质第一性原理

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青蒿素调控p53蛋白诱导肝癌细胞凋亡的机制研究

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标记免疫分析与临床 2017年第3期24卷 314-316,325页

作者：郭彬刘殿星李雷雷吴景华华北理工大学附属医院检验科河北唐山063000

目的通过探讨青蒿素调控p53表达进而诱导肝癌细胞凋亡的情况研究青蒿素抗肿瘤的机理。方法 20只C57小鼠随机分为空白组、PBS组、青蒿素组及青蒿素+Pifithrin-α组,每组5只。以PBS组、青蒿素组及青蒿素+Pifithrin-α组小鼠联合应用DEN/CC... 详细信息

目的通过探讨青蒿素调控p53表达进而诱导肝癌细胞凋亡的情况研究青蒿素抗肿瘤的机理。方法 20只C57小鼠随机分为空白组、PBS组、青蒿素组及青蒿素+Pifithrin-α组,每组5只。以PBS组、青蒿素组及青蒿素+Pifithrin-α组小鼠联合应用DEN/CCl4/乙醇构建肝癌模型。空白组小鼠正常饲养3周,PBS组腹腔注射PBS 3周,青蒿素组腹腔注射青蒿素(100mg/kg)3周,青蒿素+Pifithrin-α组应用Pifithrin-α(50 mg/kg)隔日作用1周后,再与青蒿素作用3周。处死各组小鼠,分离小鼠肿瘤组织,Western blot检测肿瘤组织中Caspase3及p53的表达。结果成功构建小鼠肝癌模型,青蒿素组荷瘤小鼠经作用后肿瘤组织Caspase3及p53蛋白表达显著增加,青蒿素+Pifithrin-α组荷瘤小鼠经Pifithrin-α预处理后,青蒿素诱导的细胞凋亡蛋白Caspase3显著降低。结论青蒿素通过调控p53的表达诱导肝癌细胞凋亡,进而发挥抗肿瘤作用。

关键词：肝癌青蒿素 p53 凋亡