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Myelin repair in Alzheimer’s disease:a review of biological pathways and potential therapeutics

Translational Neurodegeneration 2022年第1期11卷 219-234页

作者： lauren rose hirschfeld Shannon L.Risacher Kwangsik Nho Andrew J.Saykin Stark Neurosciences Research Institute Indiana University School of MedicineIndianapolisINUSA Indiana Alzheimer’s Disease Research Center Indiana University School of MedicineIndianapolisINUSA Department of Radiology and Imaging Sciences Indiana University School of MedicineIndianapo-lisINUSA School of Informatics and Computing Indiana University-Purdue University IndianapolisIndianapolisINUSA.

This literature review investigates the significant overlap between myelin-repair signaling pathways and pathways known to contribute to hallmark pathologies of Alzheimer’s disease(AD).We discuss previously investigated therapeutic targets of amyloid,tau,and ApoE,as well as other potential therapeutic targets that have been empirically shown to contribute to both remyelination and progression of AD.Current evidence shows that there are multiple AD-relevant pathways which overlap significantly with remyelination and myelin repair through the encouragement of oligodendrocyte proliferation,maturation,and myelin production.There is a present need for a single,cohesive model of myelin homeostasis in AD.While determining a causative pathway is beyond the scope of this review,it may be possible to investigate the pathological overlap of myelin repair and AD through therapeutic approaches.

关键词： Myelin Alzheimer’s disease Myelin repair Oligodendrocyte Remyelination

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Antisense oligonucleotides provide optimism to the therapeutic landscape for tauopathies

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Neural Regeneration Research 2025年第3期20卷 803-804页

作者： Glenn A.Harris lauren R.hirschfeld Rainwater Charitable Foundation Fort WorthTXUSA

Tauopathies are a group of neurodegenerative diseases characterized by abnormal metabolism of the misfolded tau protein. Tau is encoded by the microtubule-associated protein tau gene(MAPT) and can be classified as either 3-repeat(3R) or 4-repeat(4R) based on the number of repeat domains from alternative splicing of exon 10 of the MAPT gene.

关键词： tau metabolism diseases

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