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Acetylcholine modulates transient outward potassium channel in acutely isolated cerebral cortical neurons of rats
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Neural Regeneration Research 2009年 第6期4卷 436-442页
作者: lanwei cui Tao Sun Lihui Qu Yurong Li Haixia Wen Department of Paediatrics First Affiliated Hospital of Harbin Medical University Harbin 150001 Heilongjiang Province China Harbin Institute of Technology Harbin 150001 Heilongjiang Province China
BACKGROUND: The neuronal transient outward potassium channel has been shown to be highly associated with acetylcholine. However, the influence of acetylcholine on the transient outward potassium current in cerebral c... 详细信息
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Effect of orphanin FQ and morphine on sodium channel current in somatosensory area of rat cerebral cortex
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Neural Regeneration Research 2007年 第6期2卷 321-325页
作者: Lei Yang Yurong Li Shuwei Jia Yunhong Zhang lanwei cui Lihui Qu Department of Physiology Harbin Medical University Harbin 150086 Heilongjiang Province China
BACKGROUND: Some experiments have demonstrated that injecting orphanin FQ (OFQ) into lateral ventricle, which can obviously decrease the pain threshold. It is indicated that OFQ is an anti-opiate substance. However... 详细信息
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成纤维细胞生长因子21与儿童肥胖症
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国际儿科学杂志 2019年 第10期46卷 756-759页
作者: 武华(综述) 崔岚巍(审校) 哈尔滨医科大学附属第一医院儿科 哈尔滨150000
儿童肥胖症是多种因素造成的全身脂肪过度积聚的一种能量代谢障碍性疾病,并且现已证实儿童肥胖是免疫系统、心血管系统、内分泌系统疾病的危险因素。成纤维细胞生长因子21(fibroblast growth factor 21,FGF21)能降低血糖、胰高血糖素、... 详细信息
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LHCGR基因错义突变致家族性男性性早熟的病例报道
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重庆医科大学学报 2022年 第3期47卷 278-281页
作者: 赵彤 杨森 张祎俐 石鸿娇 崔岚巍 哈尔滨医科大学附属第一医院儿科 哈尔滨150000
家族性男性性早熟(familial male-limited precocious puberty,FMPP)又称家族性高睾酮血症,是一种罕见的外周性性早熟。FMPP由黄体生成素/人绒毛膜促性腺激素受体(luteinizing hormone/human chorionic gonadotropin receptor,LHCGR)基... 详细信息
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脂质运载蛋白-2在肥胖症中的作用机制研究进展
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国际儿科学杂志 2020年 第4期47卷 271-273页
作者: 廉喆(综述) 崔岚巍(审校) 哈尔滨医科大学附属第一医院儿科 150001
肥胖不仅影响儿童健康,且与成年期代谢综合征的发生密切相关,所以儿童肥胖已成为全球公共卫生面临的严峻挑战。多项研究表明脂质运载蛋白-2(lipocalin-2,LCN2)通过参与饮食调控、炎症反应、葡萄糖代谢、脂肪代谢等机制在肥胖的发病过程... 详细信息
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儿童肥胖影响因素研究进展
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国际儿科学杂志 2019年 第2期46卷 113-115页
作者: 张春雪(综述) 崔岚巍(审校) 哈尔滨医科大学 哈尔滨150001
儿童肥胖症患病率的上升是一个全球性的健康问题。统计显示,中国儿童肥胖的发生率增长约7倍,这种趋势对儿童及成人后的健康构成了严重的威胁。首先,儿童肥胖很容易发展为成年肥胖,其次,过度肥胖极易导致身体代谢紊乱,引起疾病的发生。... 详细信息
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一例COMP基因杂合突变致假性软骨发育不全病例
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中国优生与遗传杂志 2022年 第4期30卷 672-675页
作者: 张祎俐 赵彤 石鸿娇 崔岚巍 哈尔滨医科大学附属第一医院儿科 黑龙江哈尔滨150000
目的 对假性软骨发育不全(PSACH)确诊患儿及其家系成员进行软骨寡聚基质蛋白(COMP)基因检测,并进行分析。方法 采集患儿及父母清晨空腹外周静脉血各5 mL,抽取基因组DNA,进行PCR扩增,采用高通量测序方式读出原始测序数据;同时,对于致病... 详细信息
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雄激素与卵巢卵泡发育的相关研究进展
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医学综述 2022年 第5期28卷 871-875页
作者: 张祎俐 石鸿娇 赵彤 崔岚巍 哈尔滨医科大学附属第一医院儿科 哈尔滨150001
雄激素与青春期女性生殖发育的生理病理密切相关,对卵巢卵泡发育具有重要影响。雄激素可以直接通过雄激素受体发挥作用,刺激原始卵泡发育启动;也可作为雌激素底物,转化为雌激素后间接发挥作用。由于性腺轴不稳定,青春期女性与多囊卵巢... 详细信息
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FBN1基因突变致Geleophysic发育不良2型病例报告
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中国优生与遗传杂志 2022年 第9期30卷 1656-1658页
作者: 石鸿娇 张祎俐 赵彤 崔岚巍 哈尔滨医科大学附属第一医院儿科 黑龙江哈尔滨150000
目的分析1例哈尔滨医科大学附属第一医院儿科门诊就诊的智力正常、身材矮小患儿的矮小原因。方法嘱患儿完善相关检查及检验,根据患儿临床表现及辅助检查结果进行总结。结果2岁9月男患,因“身材矮小”就诊,主要表现为身材矮小、特殊面容... 详细信息
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儿童格雷夫斯病的流行病学及治疗
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中国医药导报 2022年 第22期19卷 39-41页
作者: 石鸿娇 张祎俐 赵彤 崔岚巍 哈尔滨医科大学附属第一医院儿科 黑龙江哈尔滨150000
格雷夫斯病是一种常见的自身免疫病,发病机制未明,儿童发病率明显低于成人,各地发病情况不一,但总体呈逐年增加趋势。实验室检查以甲状腺功能改变最为常见,临床表现除高代谢症状还可出现生长加速等表现。目前,儿童格雷夫斯病的治疗首选... 详细信息
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