检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

松萝酸钠促皮肤创伤愈合的实验研究

中药材 2005年第2期28卷 109-111页

作者：靳菊情董亚琳贺浪冲西安交通大学西安710061

目的:研究松萝酸钠对成纤维细胞增殖及促皮肤创伤愈合的影响.方法:培养L929成纤维细胞,体外加入不同浓度的松萝酸钠,MTT法观察其对成纤维细胞增殖的影响.整体观察松萝酸钠对大鼠实验性皮肤损伤的修复作用.结果:松萝酸钠浓度为0.5～8 μg... 详细信息

目的:研究松萝酸钠对成纤维细胞增殖及促皮肤创伤愈合的影响.方法:培养L929成纤维细胞,体外加入不同浓度的松萝酸钠,MTT法观察其对成纤维细胞增殖的影响.整体观察松萝酸钠对大鼠实验性皮肤损伤的修复作用.结果:松萝酸钠浓度为0.5～8 μg/ml对L929成纤维细胞的增殖没有影响.整体实验表明,松萝酸钠外涂对实验性大鼠皮肤损伤有加速修复作用.松萝酸钠对成纤维细胞增殖无促进作用.结论:松萝酸钠具有促伤口愈合作用,其促修复作用不是通过促进成纤维细胞增殖而加速皮肤创伤愈合.

关键词：成纤维细胞增殖皮肤创伤愈合修复作用皮肤损伤实验研究实验性大鼠钠浓度合作影响目的

基于细胞膜色谱技术的中药复杂体系目标物筛选分析装备

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

西安交通大学学报（医学版） 2024年第3期45卷 351-359页

作者：贺浪冲贺怀贞韩省力张涛王程马维娜西安交通大学药学院陕西西安710061

中药是临床防治疾病的有效药物。由于中药物质基础的复杂性以及成药过程的多环节因素,实现中药全面质量控制的难度相对较大。如果能够在明确中药有效物质与有害物质的基础上,在成药过程中重点控制其含量和限量,则能在很大程度上“纲举... 详细信息

中药是临床防治疾病的有效药物。由于中药物质基础的复杂性以及成药过程的多环节因素,实现中药全面质量控制的难度相对较大。如果能够在明确中药有效物质与有害物质的基础上,在成药过程中重点控制其含量和限量,则能在很大程度上“纲举目张”,有效保障中药质量的可控性和重复性。当前,我国药物研发源头创新技术不足,研发效率有待提升,缺乏高通量的精准分析装备。我国医药分析装备长期依赖进口,高端智能分析装备缺乏,亟需构建“医药智能分析系统”。本项目在国家自然科学基金重大仪器研制项目的资助下,利用细胞膜色谱技术的原创性与独创性,结合生物工程技术和人工智能技术,研制二维细胞膜色谱(2D/CMC)分析仪,对成型的“2D/CMC-中药药效物质分析仪”和“2D/CMC-中药注射液类过敏物分析仪”开展了示范应用,提升了中药药效物质和过敏组分的筛选、发现的效率,并同步进行定性、定量分析,为中药提质增效提供高效分析工具。

关键词：细胞膜色谱中药筛选分析装备

栀子药材中三种有效成分HPLC定量分析结果不确定度的评定

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中药材 2005年第11期28卷 991-994页

作者：胡震王义明罗国安贺浪冲西安交通大学医学院西安710061 清华大学化学系北京100084

采用HPLC方法同时测定栀子药材中栀子苷、绿原酸和藏红花素Ⅰ的含量,通过对测试方法流程进行分析,确定不确定度来源,结合含量测定方法验证数据,计算了不确定度分量、合成不确定度及扩展不确定度;结果表明,用HPLC方法定量分析栀子药材中... 详细信息

采用HPLC方法同时测定栀子药材中栀子苷、绿原酸和藏红花素Ⅰ的含量,通过对测试方法流程进行分析,确定不确定度来源,结合含量测定方法验证数据,计算了不确定度分量、合成不确定度及扩展不确定度;结果表明,用HPLC方法定量分析栀子药材中栀子苷、绿原酸和藏红花素1的方法满足现代药物分析方法学的要求,且三者的扩展不确定度分别为0.1024,0.2254,0.1265。

关键词：测量不确定度高效液相色谱法栀子定量分析

卵类糖蛋白固定相高效液相色谱法测定血浆中尼伐地平对映体(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国临床药学杂志 2006年第2期15卷 76-79页

作者：傅强贺浪冲西安交通大学医学院药学系西安710061

目的建立血浆中尼伐地平对映体的HPLC法。方法在弱碱性条件下，血浆样品用环己烷-异丙醇（96．5：3．5，V/V）混合溶剂提取,以卵类糖蛋白为固定相，以含乙醇22．5％的50mmol·L^-1磷酸盐缓冲液（pH5．1）为流动相，采用HPLC法分离测定... 详细信息

目的建立血浆中尼伐地平对映体的HPLC法。方法在弱碱性条件下，血浆样品用环己烷-异丙醇（96．5：3．5，V/V）混合溶剂提取,以卵类糖蛋白为固定相，以含乙醇22．5％的50mmol·L^-1磷酸盐缓冲液（pH5．1）为流动相，采用HPLC法分离测定，检测波长236nm。结果在本实验条件下，血浆内源性物质无干扰，尼伐地平对映体可在30min内得到基线分离。检测信号峰面积与（S）-（＋）或（R）-（-）尼伐地平在10—300μg·L^-1内呈良好的线性关系，检测限约为3μg·L^-1，方法回收率为91．7％～100．5％，RSD〈9．8％。结论本方法具有简便快速、精密度和准确度好的优点，可用于血浆中尼伐地平对映体的分离和测定。

关键词：尼伐地平对映体卵类糖蛋白 HPLC 血浆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

盐酸洛哌丁胺口服液的制备及稳定性研究

中国药房 2005年第20期16卷 1543-1545页

作者：傅强贺浪冲常春胡笑歌西安交通大学医学院药学系西安市710061 西安有生药物研究所西安市710005

目的:制备盐酸洛哌丁胺口服液,建立其质量控制方法并研究其稳定性.方法:以聚乙二醇-400为助溶剂、水为溶剂,制备盐酸洛哌丁胺口服液;采用反相高效液相色谱法测定主药盐酸洛哌丁胺含量,按方法进行成品稳定性试验.结果:盐酸洛哌丁胺检测... 详细信息

目的:制备盐酸洛哌丁胺口服液,建立其质量控制方法并研究其稳定性.方法:以聚乙二醇-400为助溶剂、水为溶剂,制备盐酸洛哌丁胺口服液;采用反相高效液相色谱法测定主药盐酸洛哌丁胺含量,按方法进行成品稳定性试验.结果:盐酸洛哌丁胺检测浓度在0.05～0.5mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9995);盐酸洛哌丁胺高、中、低系列浓度的回收率分别为100.6%、101.5%、99.1%,相对标准差分别为1.03%、0.49%、0.56%;稳定性考察各指标与放置前无明显改变.结论:该制剂制备方法简单,稳定性好,质量可控.

关键词：盐酸洛哌丁胺口服液制备稳定性

药物在大鼠主动脉组织及其培养细胞的细胞膜色谱研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

西安交通大学学报（医学版） 2008年第3期29卷 274-276,280页

作者：张典袁秉祥邓秀玲杨广德贺浪冲西安交通大学医学院药理学系西安交通大学药学系陕西西安710061

目的比较细胞膜色谱法中细胞膜固定相的特异性。方法分别构建大鼠主动脉组织匀浆细胞膜固定相和培养大鼠主动脉平滑肌细胞膜固定相。用细胞膜色谱法研究10种-αAR激动剂和拮抗剂的生物亲和作用,测定其容量因子并进行相关性分析。结果10... 详细信息

目的比较细胞膜色谱法中细胞膜固定相的特异性。方法分别构建大鼠主动脉组织匀浆细胞膜固定相和培养大鼠主动脉平滑肌细胞膜固定相。用细胞膜色谱法研究10种-αAR激动剂和拮抗剂的生物亲和作用,测定其容量因子并进行相关性分析。结果10种药物在大鼠主动脉组织和培养大鼠主动脉平滑肌细胞膜固定相上容量因子之间存在正相关关系,相关系数r=0.923,有极显著性意义(P<0.01)。结论用培养的细胞制备细胞膜固定相具有更高的特异性,可提高药物的保留时间,也可用于药物的高效初筛。

关键词：细胞膜色谱 α-肾上腺素受体

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

细胞膜色谱法应用于中药质量控制的思考

世界科学技术-中医药现代化 2014年第3期16卷 526-528页

作者：侯晓芳王嗣岑张涛贺浪冲西安交通大学医学部西安710061

通常的中药质量控制方法存在检测指标单一,质控指标与药效作用相关性不强等问题,一般很难全面有效地控制中药质量。本文简述了细胞膜色谱法的特点与应用,并结合本实验室的研究基础,就细胞膜色谱法应用于中药质量控制的问题,谈一点体会。

关键词：细胞膜色谱法目标组分中药质量控制

化学改性琼脂糖凝胶的物化性能及其对重组人血白蛋白的纯化应用研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

离子交换与吸附 2009年第3期25卷 218-224页

作者：赵彦鼎杨博张鹏宇王燕贺小艳郭立安贺浪冲西安交大保赛生物技术股份有限公司西安交通大学天然药物研究与工程中心

考察了几种经过化学改性后带有离子交换配基的琼脂糖凝胶介质的理化性能。通过外形观察、元素及金属含量分析、柱效测定、耐压及流速测定、离子交换容量和蛋白吸附容量测定,从多方面对性能进行验证比较,并对其在分离纯化重组人血白蛋白... 详细信息

考察了几种经过化学改性后带有离子交换配基的琼脂糖凝胶介质的理化性能。通过外形观察、元素及金属含量分析、柱效测定、耐压及流速测定、离子交换容量和蛋白吸附容量测定,从多方面对性能进行验证比较,并对其在分离纯化重组人血白蛋白的应用性能进行了初步研究。结果表明国产产品与进口产品理化性能相当。

关键词：琼脂糖凝胶理化性能重组人血白蛋白分离与纯化

维拉帕米对映体在纤维素氨基甲酸酯类手性柱上的拆分特性

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药业 2006年第16期15卷 14-16页

作者：边敏杨勇贺浪冲南京工业大学理学院江苏南京210009 南京中医药大学药学院江苏南京210047 西安交通大学医学院陕西西安710061

目的研究维拉帕米对映体在氨基甲酸酯类(ChiralcelOJ)手性柱上的拆分特性和规律。方法色谱柱为ChiralcelOJ手性柱(250mm×4.6mm,10μm),流动相为正己烷-无水乙醇-三乙胺,紫外检测波长为236nm。用溶质计量置换保留模型考察固定相和流动... 详细信息

目的研究维拉帕米对映体在氨基甲酸酯类(ChiralcelOJ)手性柱上的拆分特性和规律。方法色谱柱为ChiralcelOJ手性柱(250mm×4.6mm,10μm),流动相为正己烷-无水乙醇-三乙胺,紫外检测波长为236nm。用溶质计量置换保留模型考察固定相和流动相中置换剂强度对拆分的影响,同时考察三乙胺及温度对保留与拆分的影响。结果维拉帕米对映体在选定色谱条件下均得到了基线分离,置换剂无水乙醇、三乙胺及温度对各对映体拆分有不同的影响,分离度在三乙胺浓度为0.6%、柱温为15℃时出现极大值。结论溶质计量置换保留模型的计量置换参数lgI和Z值,可以分别表征ChiralcelOJ柱的拆分能力和各对映体空间效应,适当增加三乙胺浓度和适当提高柱温可以改善和提高拆分效果。

关键词：维拉帕米手性分离溶质计量置换保留模型纤维素氨基甲酸酯类手性柱