检索结果-南通市图书馆

同方期刊数据库

Synthesis,Crystal Structure and Photoluminescence of a Dinulear Copper Complex

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Journal of Structural Chemistry 2018年第10期37卷 1645-1650页

作者： LI Xiao-Ning WU Xiao-Yuan ZHAO Wan-Wan YANG Ming-Xue YU Rong-Min lu can-zhong CAS Key Laboratory of Design and Assembly of Functional Nanostructures and Fujian Provincial Key Laboratory of NanomaterialsFujian Institute of Research on the Structure of MatterChinese Academy of Sciences College of Chemistry and Materials Science Fujian Normal University

A binuclear cuprous complex [Cu（μ-I）（NPPh）]2（1,NPPh = 1-（2-（diphenylphosphanyl）phenyl）-3-phenyl-4,5-dihydro-1 H-pyrazole） was synthesized and characterized by elemental analysis,NMR and X-ray single-crystal structure *** crystallizes in triclinic space group P2_1/n with a = 10.7520（3）,b = 18.1860（5）,c = 11.8487（3）？,β = 91.864（2）,V = 2315.61（11）？~3,Z = 4,Mr = 594.87,Dc = 1.706 g/cm^3,F（000） = 1176.0,μ = 12.582 mm（-1）,GOOF = 1.048,the final R = 0.0289 and wR = 0.0670 for 3787 observed reflections with I 〉 2σ（I）.The Cu atoms in the complex are four-coordinated and adopt distorted tetrahedral coordination *** the solid state,the complex exhibits greenish yellow photoluminescence with a peak maximum of 533 nm,a decay time of 34 μs,and a photoluminescence quantum yield of 63.6% at room temperature,respectively.

关键词： cuprous complex crystal structure emissive property

Self-organized TiO_(2)Nanotube Arrays with Controllable Geometric Parameters for Highly Efficient PEC Water Splitting

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Journal of Structural Chemistry 2022年第2期41卷 159-167,I0012页

作者： WANG Tian-Ming CHEN Yan-Xin TONG Mei-Hong LIN Shi-Wei ZHOU Jing-Wen JIANG Xia lu can-zhong CAS Key Laboratory of Design and Assembly of Functional Nanostructures and Fujian Provincial Key Laboratory of NanomaterialsFujian Institute of Research on the Structure of MatterChinese Academy of SciencesFuzhou 350002China College of Chemistry and Materials Science Fujian Normal UniversityFuzhou 350007China Xiamen Institute of Rare-earth Materials Haixi InstitutesChinese Academy of SciencesXiamen 361021China

In this report,a series of self-organized TiO_(2)nanotube arrays were prepared by anodization of titanium foil in mixed electrolytes composed of water,ethylene glycol,and NH_(4)*** photoelectrochemical(PEC)performance as a photoanode was characterized by the PEC water-splitting hydrogen(H_(2))generation *** internal relationship between the TiO_(2)nanotube arrays(TNTAs)morphology and their PECperformance was thoroughly *** results show that when the etching time is 10 hours,the length of the as-prepared TNTAs is about 20.78μm and the measured photocurrent density is around 1.25 m A·cm^(-2)with applied bias voltage 0.6 V(***/Ag Cl)under simulated sunlight irradiation,which is 976 times higher than that of the TiO_(2)substrate without nanotubes architecture(0.00128 m A×cm^(-2)).More interestingly,the results of the IPCEmeasurement show that the band-gap of the as-prepared TNTAs is reduced from 3.20 to 2.83 *** corresponding optical response limit is also extended from 400 nm to TiO_(2)nanotube arrays is 510 nm,which indicates that the increasement of the TNTAs PEC performance benefits from the great improvement of its utilization of both the UVand visible light irradiation.

关键词： photoelectrochemistry water-splitting TiO_(2)nanotube arrays H_(2)

(H_3O)_3｛Cu_2(H_2O)_2(4-ptz)_4[Cr(OH)_6Mo_6O_(18)]｝的合成与晶体结构

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

厦门大学学报（自然科学版） 2011年第B9期50卷 5-9页

作者：吴小园卢灿忠中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350002

采用水热法合成了一例由Anderson型铬钼酸构筑的有机无机杂化材料:(H3O)3{Cu2(H2O)2(4-ptz)4[Cr(OH)6Mo6O18]}.用单晶X射线测定其晶体结构,该晶体属三斜晶系,空间群P-1.晶胞参数a=1.351 2(3)nm,b=1.353 3(3)nm,c=1.619 8(3)nm,α=68.64(3)°,β=68.64(3)°,γ=64.75(3)°.V=2.466(8)nm3,Z=2,Mr=1 822.44,Dc=2.454g/cm3,F(000)=1 770,μ=2.642mm-1,全矩阵最小二乘法修正至R=0.062 1,wR=0.167 6.化合物由质子化的水和二维层{Cu2(H2O)2(4-ptz)4[Cr(OH)6Mo6O18]}3nn-构成.

关键词：杂多酸 Anderson构型水热合成单晶结构

Synthesis and Crystal Structure ofα-Mo4 X S3（ μ-dtp）3（dtp）3（ X= 0 .6S + 0 .4O）

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Journal of Structural Chemistry 1999年第5期 368-372页

作者： lu can zhong\ ZHUANG Hong Hui\ WU Ding Ming lu Shao Fang\ HUANG Jian Quan ② ( State Key Laboratory of Structural Chemistry and Fujian Institute of Research on the Structure of Matter, the Chinese Academy of Sciences, Fuzhou, Fujian 350002, Ch

The title compound (Mo 4XS 15 P 6O 12 C 24 H 30 ), α Mo 4XS 3( μ dtp) 3(dtp) 3 (X=0.6S+0.4O; dtp= -S 2P〔OEt〕 2), isolated as a prismatic black crystal, was prepared from ethanolic... 详细信息

The title compound (Mo 4XS 15 P 6O 12 C 24 H 30 ), α Mo 4XS 3( μ dtp) 3(dtp) 3 (X=0.6S+0.4O; dtp= -S 2P〔OEt〕 2), isolated as a prismatic black crystal, was prepared from ethanolic solution of Mo(CO) 6, MoCl 5 and P 2S 5. It crystallizes in triclinic system, space group P1 with a=14.031(4), b=13.372(2), c=16.270(8), α=92.15(2), β = 72.91(3), γ = 95.20(2)°, V = 2905.4(2) 3, Z = 2, D c = 1.82 g/cm 3, M r=1598.93, F(000)=1564.8, λ =0.71069  (Mo Kα ), μ =1.584 mm -1 . The final R=0.058, R w =0.057 for 5016 observed reflections with I≥3.0σ(I ). The structure analysis reveals that the title compound has a 〔Mo 4XS 3〕 core, belonging to the cubane type tetranuclear molybdenum clusters family, with one of its four μ 3 caps being statistically occupied by S and O. Three dtp ligands chelated three μ X capped Mo atoms as terminal ligands, while another three dtp bridged these three Mo atoms and the fourth one, forming an α type cluster compound.

关键词： synthesis crystal structure tetranuclear molybdenum cluster

两个新颖的铜-二氮杂菲和钼(磷,硒)杂多酸组成的有机-无机杂合化合物:合成和晶体结构

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 2006年第10期64卷 983-988页

作者：余荣民卢绍芳陈进卢灿忠黄子祥中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

水热法合成了两个新颖的有机-无机杂合化合物{[Cu(o-phen)(H2O)]3[Mo5P2O23]}?4.5H2O(1)和{[Cu(o-phen)-(H2O)]2[Mo5Se2O21]}(2)(o-phen=1,10-phenanthroline).通过红外光谱和单晶X射线衍射分析确定了它们的结构.结构分析表明两个分子结构中的相邻[Mo5P2O23]6-或[Mo5Se2O21]4-阴离子均由两个桥式的[Cu(o-phen)(H2O)]单元连接成分别为风车状和双侧桥联状一维聚合链,化合物1的双金属链又通过若干链间氢键形成层状堆积结构.讨论了钼杂多酸阴离子和第二种金属-配体亚单元阳离子之间的相互匹配关系.

关键词：有机-无机杂合化合物钼杂多酸磷硒 [Cu(o-phen)(H2O)]单元水热合成晶体结构红外光谱

一些配位过渡金属或稀土连结的多钼酸化合物的合成、结构及性能研究(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国科学院研究生院学报 2006年第2期23卷 270-276页

作者：吴传德卢灿忠中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

利用简单的手性有机配体L-酒石酸成功地合成出了一系列类似DNA螺旋构型的左、右旋的一维链状聚合物:{A[Mo2ⅥO4LnⅢ(H2O)6(C4H2O6)2].4H2O}n(Ln=Sm,Eu,Gd,Ho,Yb,Y;C4H2O6=L-或D-酒石酸;A=NH4或H3O).通过水热法,巧妙地把传统的钼氧单核{MoO4}、双核{Mo2O7}以及{Mo8O26}等结构单元,通过有机配体配位的过渡金属单元交错地连接成零、一、二、三维的一系列结构新颖的化合物,这类化合物大多数具有可以容纳客体小分子的隧道或空穴,如[Cu(4,4′-bpy)]2MoO4.2H2O,[Cu(4,4′-bpy)]2Mo2O7,[Cu(4,4′-bpy)(Hnic)(H2O)]2Mo8O26等.首次利用水热法合成出了含稀土的杂多酸类化合物,[Gd(H2O)3]3[GdMo12O42].3H2O.该化合物是由Silverton型的[GdMo12O42]9-阴离子和配位的Gd3+阳离子组成的.在[GdMo12O42]9-离子中首次把顺磁性的钆(Ⅲ)离子引入到该构型的中心,并且通过九配位的钆(Ⅲ)离子把它们连接成具有介孔结构的三维网状化合物.该化合物的获得为今后合成类似化合物提供了一个很好的范例.在水热法合成出的化合物[Cu2(C8H6N2)2(C7H6N2)]2[Mo8O26]中,首次捕捉到喹喔啉的氧化产物苯并咪唑,证明了在水热条件下含氮的芳香杂环类的有机配体可以被二价铜氧化,其氧化产物进而作为配体直接与铜原子配位,最终形成新颖的上述化合物.

关键词：多钼酸盐水热合成晶体结构

Synthesis　and　Crystal　Structure　of　△~6－4－Amino－5，6－diphenyl－5－hydroxy－1，2，4－triaza－cyclohexene－3－thione－monohydrate

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Journal of Structural Chemistry 1994年第1期13卷 40-44页

作者： Lin Zhen-Guang Deng Shui-Quan Huang Xiao-Yin lu can-zhong Zhuang Hong-Hui(Author to whom all correspondence should be addressed)(State Key Laboratory of Structural Chemistry,Fujian Institute of Research on the Structure of Matter,Chinese Academy of Sci

The title compound C（15）H（14）N4OS·H2O crystallizes in the monoclinic system, space group P21/a, with a=8. 733（3） , b= 16. 731 （4） , c=10. 476（4） A,β= 95. 41（3） °, V = 1523. 7（8） A￣3, Dc=1. 38 g/cm￣3, Z = 4,Mr= 316. 38,λ（MoKα） = 0. 71069 A, F（000） = 664,μ= 2.14 cm-1, T= 296K. Final R=0. 054,and Rω=0.063 for 1279 reflections with I≥3σ（I）. The parent structure of the molecule is a distorted six-membered ring. The effect of the steric hindrance between the two phenyls on the conjugate interactions in the heterocyclic ring has been discussed.

关键词： synthesis condensation reaction crystal structure Skiff-Base heterocyclic Compound

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分子杂化轨道

化工设计通讯 2017年第3期43卷 118-119页

作者：卢忠灿贵州理工学院贵州贵阳550003

鲍林等在1931年从理论上对多原子或者离子的立体结构提出了分子杂化轨道理论。主要就分子杂化轨道理论进行深入的探讨,以期能更好地了解不同物质的不同构型所产生的原因,为进一步观测、研究与改造元素提供支持。

关键词：分子杂化轨道鲍林元素

具有双吸电子基团D-A型配体的Ag(Ⅰ)发光配合物的合成与性能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 2024年第5期82卷 486-492页

作者：赵雨晴梁栋贾吉慧余荣民卢灿忠福州大学化学学院福州350116 中国科学院福建物质结构研究所福州350108 中国科学院大学福建学院福州350108 福建理工大学材料科学与工程学院福州350118

热活化延迟荧光(TADF)材料因其在有机发光二极管(OLED)材料领域具有巨大的应用前景,受到了学术界的广泛关注.Ag(Ⅰ)配合物的最外层电子排布为d10构型,d轨道始终处于填满状态,不存在金属中心(MC)态,因此不会发生MC态导致的淬灭效应,适合... 详细信息

热活化延迟荧光(TADF)材料因其在有机发光二极管(OLED)材料领域具有巨大的应用前景,受到了学术界的广泛关注.Ag(Ⅰ)配合物的最外层电子排布为d10构型,d轨道始终处于填满状态,不存在金属中心(MC)态,因此不会发生MC态导致的淬灭效应,适合用来设计开发TADF材料.本研究中,设计合成了一个新的D-A型配体,9-(4'-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-(3-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基)-[1,1'-联苯]-2-基)-3,6-二甲氧基-9H-咔唑(L).该配体以3,6-二甲氧基-9H-咔唑作为电子给体,并含有三嗪和吡啶吡唑两个缺电子基团组成的双吸电子基团电子受体.利用L为含氮双齿配体和双[2-(二苯基膦基)苯基]-醚(POP)为含磷双齿配体,合成了离子型的Ag(Ⅰ)配合物Ag(L)(POP)(BF4)(1).对配体L和配合物1进行了核磁共振氢谱、碳谱、元素分析以及X射线单晶衍射分析等表征.其中配合物1属于三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为a=1.30213(4) nm,b=1.63383(4) nm,c=1.93108(5) nm,α=92.941(2)°,β=105.247(3)°,γ=98.591(2)°,V=3.90076(18) nm^(3).Ag^(+)离子在配合物1中为四配位,并呈现出扭曲的四面体配位结构.室温下,配合物1固体在紫外灯照射下会发出强烈的绿光,光谱峰值为490 nm,荧光寿命为23.0 ns,延迟荧光寿命为503.9μs,光致发光量子效率(PLQY)为43.8%.对配合物1的不同温度发射光谱和寿命衰减研究表明,配合物1固体在室温下呈现出热激活延迟荧光(TADF)特性.

关键词： Ag(Ⅰ)配合物晶体结构光致发光密度泛函理论计算热活化延迟荧光