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海陆过渡相页岩储层特征及含气赋存机理——基于与海相页岩储层对比的认识

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天然气地球科学 2023年第1期34卷 122-139页

作者：曹涛涛邓模肖娟宜刘虎潘安阳曹清古湖南科技大学地球科学与空间信息工程学院湖南湘潭411201 中国石化石油勘探开发研究院无锡石油地质研究所江苏无锡214126 页岩气评价与开采四川省重点实验室四川成都610091 四川省地质调查研究院四川成都610072

中国海陆过渡相页岩储层分布广泛,但至今未取得较大的勘探突破。详细调查和分析了海陆过渡相页岩储层特征和含气赋存机理,并展望了海陆过渡相页岩气的研究方向,旨在明确海陆过渡相页岩气成藏机理,以期为有利层段优选提供理论支持。海陆... 详细信息

中国海陆过渡相页岩储层分布广泛,但至今未取得较大的勘探突破。详细调查和分析了海陆过渡相页岩储层特征和含气赋存机理,并展望了海陆过渡相页岩气的研究方向,旨在明确海陆过渡相页岩气成藏机理,以期为有利层段优选提供理论支持。海陆过渡相泥页岩储层具有单层厚度薄、岩性变化快、干酪根类型差等特点。由于有机质纳米级孔数量少,储集空间以黏土矿物孔缝为主。富有机质海相页岩实际解吸气量与理论含气量基本一致,但海陆过渡相页岩实际含气量远低于理论含气量,主要机制为砂泥煤“三明治”空间结构致使大部分天然气高效排出以及高含水饱和度致使游离气储集空间不足。与海相页岩气赋存状态不同,海陆过渡相页岩气以吸附气为主,游离气普遍较低,优势岩相类型为高TOC、高硅质/钙质页岩。海陆过渡相特别是潮坪—潟湖相地层中纵向上发育多层含菱铁矿层、横向上连续分布,在含菱铁矿泥岩内部易形成页岩气“微圈闭”储存气体,且菱铁质泥页岩低孔低渗和高突破压力的特性致使其具有强封闭性,可在页岩内部实现局部超压富集,这为海陆过渡相页岩气垂向有利层段优选和勘探突破提供新的研究视角。今后的研究应加强海陆过渡相系统性沉积学研究,进一步揭示页岩气的赋存状态及动态转化,优化有利层段评价体系以及探索砂泥煤“三气”合采的可行性。

关键词：页岩气孔隙结构含气特征菱铁矿赋存机理海陆过渡相

离子液体磁性石墨烯吸附环境水样中的氟喹诺酮类抗生素

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现代化工 2020年第6期40卷 227-233页

作者：蔡琨沙鑫鑫刘小燕陆维青姜晟江苏省环境监测中心江苏南京210000 如皋市行政审批综合服务中心江苏如皋226500 苏州科技大学环境科学与工程学院江苏苏州215009

采用共沉淀法制备IL@MG,以离子液体磁性石墨烯(IL@MG)为吸附剂,经超高效液相色谱串联质谱仪,检测环境水体中的氟喹诺酮类抗生素。1.种氟喹诺酮类抗生素的检出限和定量限分别为0.3.~1.02 ng/L和1.1.~2.88 ng/L。将该方法应用于苏州地区... 详细信息

采用共沉淀法制备IL@MG,以离子液体磁性石墨烯(IL@MG)为吸附剂,经超高效液相色谱串联质谱仪,检测环境水体中的氟喹诺酮类抗生素。1.种氟喹诺酮类抗生素的检出限和定量限分别为0.3.~1.02 ng/L和1.1.~2.88 ng/L。将该方法应用于苏州地区太湖水水样的分析,相对标准偏差在9.83.之内。此法操作简单、检测限低、灵敏度高,适用于实际水样中氟喹诺酮类抗生素的测定。

关键词：离子液体磁性石墨烯磁性固相萃取高效液相色谱串联质谱氟喹诺酮类抗生素

地埋管供热对蔬菜大棚土壤温湿度分布影响的模拟研究

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沈阳农业大学学报 2022年第1期53卷 73-82页

作者：郭智勇王冬计王晓雪刘联胜孟阔魏朝阳河北工业大学能源与环境工程学院天津300401 河北工业大学河北省热科学与能源清洁利用技术重点实验室天津300401 天津城建大学能源与安全工程学院天津300384

目前,热水循环地埋管道成为冬季温室大棚供热的主要途径之一,深入了解地埋管道周围热湿迁移对土壤温湿度分布的影响,有助于指导供热系统的运行调控、营造适于作物生长的环境条件。基于ANSYSFluent软件搭建三维数值模型,设置土壤体积含... 详细信息

目前,热水循环地埋管道成为冬季温室大棚供热的主要途径之一,深入了解地埋管道周围热湿迁移对土壤温湿度分布的影响,有助于指导供热系统的运行调控、营造适于作物生长的环境条件。基于ANSYSFluent软件搭建三维数值模型,设置土壤体积含水量为UDS,编入水分迁移控制方程,基于实际环境设置边界条件,模拟分析了供热系统启动后96h内地埋管周围土壤的温湿度分布变化情况,明确了热湿迁移对土壤温度及导热性能的影响,同时分析了管间距、底部保温层等对土壤温湿度分布的影响趋势。结果表明:供热期间,土壤中的水分扩散与热量传递是相互耦合的,土壤导热系数与含水量呈正相关,系统运行1.h后,近管处土壤含水量与导热系数分别降低0.053.^(3.·m^(-3.和0.063.·m^(-1.·K^(-1.,土壤导热性能下降6.8%;地埋管埋设间距为0.2m时,各深度水平监测点的土壤温度差值在0.3.以上;当管间距增大至0.3.时,各深度水平监测点的土壤温差最小,温度分布相对均匀;继续增大地埋管间距会使水平土壤层出现较大的温差。管道底部铺设保温材料可显著提高浅层土壤温度,传向深层土壤的热量损失明显减少,深度0.25m处土壤温度可达到27.1.,此时需适当降低供水温度或减小循环流量,以避免植物遭受高温迫害。本研究结果对蔬菜大棚地埋管及保温层的敷设具有指导意义。

关键词：蔬菜大棚地埋管道数值模拟热湿迁移导热系数保温层

含S自由基促进沉积有机质生烃的本质——H转移机制

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地球化学 2023年第2期52卷 172-179页

作者：王远吴嘉金霄刘晓强李美俊钟宁宁中国石油大学(北京)油气资源与探测国家重点实验室北京102249 中国石油大学(北京)地球科学学院北京102249 中国地质调查局发展研究中心北京100037 四川轻化工大学化学与环境工程学院四川自贡643002

沉积有机质热演化的本质是伴随H转移的歧化反应。有机S含量较高的干酪根具有更低生烃活化能,往往被认为是体系中丰富的含S自由基加速了C–C键断裂的结果。后生作用阶段,二苯并噻吩类化合物(DBTs)是有机S热演化的一类关键产物。因此,研... 详细信息

沉积有机质热演化的本质是伴随H转移的歧化反应。有机S含量较高的干酪根具有更低生烃活化能,往往被认为是体系中丰富的含S自由基加速了C–C键断裂的结果。后生作用阶段,二苯并噻吩类化合物(DBTs)是有机S热演化的一类关键产物。因此,研究联苯类化合物(BPs)和单质S化合生成DBTs的反应过程,有助于理解在S自由基作用下,以H转移为基础的有机质生烃机理本质。本研究通过Gaussian09程序和3.3.-二甲基联苯(3.3.-DMBP)与单质S的热模拟实验,探索BPs和单质S反应生成DBTs的潜在反应路径。结果表明,S1.由基与BPs发生化合反应是优势反应路径,该过程进攻C–H键,形成DBTs和高活性的H自由基;除了部分H自由基参与生成H2S外,其余H自由基可以促进有机质裂解生烃。该优势反应路径表明, H转移更可能是后生作用阶段含S自由基促进沉积有机质裂解生烃的关键步骤。

关键词：含S自由基 H转移二苯并噻吩量子化学有机质裂解

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燃用无烟煤分解炉分风降氮数值模拟研究

硅酸盐通报 2018年第12期37卷 4027-4033页

作者：徐顺生赵鹏飞刘小宇赵冬勇刘乐乐湘潭大学机械工程学院湘潭411105 中南大学能源科学与工程学院长沙410083

对某2500 t/d双喷腾型分解炉,按1.1.例建立物理模型,采用数值模拟方法,研究空气分级改造条件下分风比和三次风温对炉内无烟煤燃烧、生料分解以及NO减排的影响,并通过实验验证了数值模拟的可靠性。研究结果表明:随着分风比增长,煤粉燃... 详细信息

对某2500 t/d双喷腾型分解炉,按1.1.例建立物理模型,采用数值模拟方法,研究空气分级改造条件下分风比和三次风温对炉内无烟煤燃烧、生料分解以及NO减排的影响,并通过实验验证了数值模拟的可靠性。研究结果表明:随着分风比增长,煤粉燃尽率以及生料分解率逐渐降低,脱硝效率逐渐增大;随着三次风温提高,煤粉燃尽率和生料分解率逐渐增加,脱硝率呈先增后减变化。综合考虑炉内燃烧、生料分解以及脱硝情况,分风比取1.%、三次风温取1.70 K为最佳值,在此最佳分风比和三次风温下,炉内流场合理,高温区范围大,炉内温度值能满足生料分解要求,此时煤粉燃尽率、生料分解率、分解炉出口脱硝率分别为:94. 40%、94. 79%、3.. 98%,较未分风改造前分别提高:1. 1.%、-0. 3.%、3.. 98%。

关键词：分解炉空气分级无烟煤燃烧脱硝数值模拟

零价铁活化过硫酸盐降解分散剂木质素磺酸钠研究

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安全与环境学报 2021年第3期21卷 1225-1232页

作者：冯俊生刘康齐张郓王晓红沈欣石舟翔常州大学环境与安全工程学院江苏常州213164

为研究零价铁(Fe^(0))通过电子转移对过硫酸盐(PS)降解分散剂木质素磺酸钠(SL)能力的影响,以SL作为目标污染物对影响SL降解的因素(初始pH值、SL初始质量浓度、PS浓度、Fe^(0)投加量)及降解机理进行探讨。结果表明,1.当pH值小于2时,SL降... 详细信息

为研究零价铁(Fe^(0))通过电子转移对过硫酸盐(PS)降解分散剂木质素磺酸钠(SL)能力的影响,以SL作为目标污染物对影响SL降解的因素(初始pH值、SL初始质量浓度、PS浓度、Fe^(0)投加量)及降解机理进行探讨。结果表明,1.当pH值小于2时,SL降解率随pH值升高而升高;当pH值在2~5时,SL降解率随pH值升高而降低。当PS浓度在2~4 mmol/L时,SL的降解率随PS浓度的增大而增大;当PS浓度超过4 mmol/L后降解率呈现下降趋势。当固定其他反应条件时,SL的降解率随SL初始质量浓度的升高而降低。2)相比于单一 Fe^(0)体系和单一 PS体系,Fe^(0)-PS体系对SL的降解率有显著提高,对含SL废水可生化性有所改善。在最佳反应条件下(pH值为2,Fe^(0)投加后质量浓度为0.3.g/L,SL初始质量浓度0.5 g/L ,PS浓度为4 mmol/L),1.0 min内SL的降解率能达到75.9%。3.Fe^(0)活化PS产生SO_(4)^(-)·,通过自由基淬灭剂进行淬灭试验,确定降解过程中的SO_(4)^(-)·与·OH为体系活性物质。4)通过红外吸收光谱扫描,比较SL与反应产物的FTIR图谱,推测在氧化作用下,SL的苯环结构断裂,部分磺酸基团被氧化为SO_(4)^(-)。研究表明,Fe^(0)-PS体系与单-Fe^(0)体系和单一 PS体系相比,Fe^(0)能有效活化PS产生SO_(4)^(-)·,进而对SL有更好的降解效果。

关键词：环境工程学零价铁活化过硫酸盐自由基木质素磺酸钠

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石墨烯电极电活化过硫酸盐降解含酚废水研究

安全与环境学报 2021年第1期21卷 404-410页

作者：冯俊生张郓王晓红刘康齐沈欣石舟翔常州大学环境与安全工程学院江苏常州213164

以苯酚为目标污染物,利用石墨烯电极自身性质及电活化共同作用下活化过硫酸盐(PDS)产生氧化性自由基降解苯酚,对影响苯酚降解的因素(包括电流密度、初始pH值、PDS浓度及影响反应的主导自由基)进行探讨。通过系统中加入一定量的甲醇和叔... 详细信息

以苯酚为目标污染物,利用石墨烯电极自身性质及电活化共同作用下活化过硫酸盐(PDS)产生氧化性自由基降解苯酚,对影响苯酚降解的因素(包括电流密度、初始pH值、PDS浓度及影响反应的主导自由基)进行探讨。通过系统中加入一定量的甲醇和叔丁醇作为自由基猝灭剂的猝灭试验确定降解过程中的主导自由基。结果表明,在未通电情况下石墨烯电极对苯酚也具有去除作用,可以吸附苯酚。在通电情况下,由于电活化和石墨烯活化的双重作用,相比于单一石墨烯体系和单一PDS体系,石墨烯/PDS体系对苯酚的降解率显著提高,在n(PDS)∶n (phenol)为50∶1.苯酚初始质量浓度为25mg/L、pH值为1.、电流密度为3. mA/cm^(2)的条件下,在90 min内苯酚的降解率可达98.91.。通过淬灭试验确定在石墨烯/PDS降解苯酚体系中以硫酸根自由基为主(SO_(4)^(-)·)、羟基自由基(·OH)为辅。综上所述,在未通电情况下,石墨烯可以利用自身吸附作用去除苯酚,在通电情况下,石墨烯电极利用自身性质以及电活化活化过硫酸盐,与单一PDS体系和单一石墨烯体系相比,有效提高了过硫酸盐的活化程度,提高了苯酚的降解率。

关键词：环境工程学石墨烯电极电活化过硫酸盐自由基苯酚

隧道反射地震超前预报波场分离方法的数值模拟研究

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地球物理学进展 2019年第2期34卷 817-825页

作者：曾胜强刘争平奉建军肖薄黄云李京京西南交通大学地球科学与环境工程学院成都610000 中铁四院集团广州设计院有限公司广州510600 西南交通大学土木工程学院成都610000

本文以有限元数值模拟方法为依托,依次从波场快照、地震记录、波场分离、工程实例等四个角度论证了地震波传播规律和波场分离特点.模拟了单界面介质条件下地震波在隧道围岩中传播的全波波场.研究了反射波时距曲线的线性相关系数.比较了... 详细信息

本文以有限元数值模拟方法为依托,依次从波场快照、地震记录、波场分离、工程实例等四个角度论证了地震波传播规律和波场分离特点.模拟了单界面介质条件下地震波在隧道围岩中传播的全波波场.研究了反射波时距曲线的线性相关系数.比较了τ-p变换和F-K变换的滤波特点.结合工程实例,讨论了这两类线性波场分离方法在提取隧道前方反射波中的可行性和准确性,研究结果表明:当隧道前方地层倾角由直立变为缓倾时,反射纵波和横波的时距关系都能很好的视为线性.地层倾角的改变主要影响反射波走时和视速度.因此,应用τ-p变换和F-K变换进行波场分离,提取隧道前方单独的反射纵波和横波是可行和有效的.但对于缓倾地层,线性变换波场分离的结果存在较大的走时和视速度误差.易误滤除反射信号,需进行偏移处理.

关键词：隧道地震超前预报 τ-p变换 F-K变换有限元数值模拟波场分离

(R)-2-{[4-(3.甲氧基丙氧基)-3.甲基吡啶-2-基]甲基亚硫酰基}-1.-苯并咪唑的合成

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有机化学 2008年第12期28卷 2155-2158页

作者：徐宝财刘家胜周雅文辛秀兰胡燕霞肖阳北京工商大学化学与环境工程学院北京100037

以2,3.二甲基吡啶为起始原料,经过1.步反应,不对称合成了质子泵抑制剂的关键中间体:(R)-2-{[4-(3.甲氧基丙氧基)-3.甲基吡啶-2-基]甲基亚硫酰基}-1.-苯并咪唑.研究了用手性高效液相色谱拆分对映体、测定产品光学纯度的方法,结果表明目... 详细信息

以2,3.二甲基吡啶为起始原料,经过1.步反应,不对称合成了质子泵抑制剂的关键中间体:(R)-2-{[4-(3.甲氧基丙氧基)-3.甲基吡啶-2-基]甲基亚硫酰基}-1.-苯并咪唑.研究了用手性高效液相色谱拆分对映体、测定产品光学纯度的方法,结果表明目标产品的ee值达到99%.通过IR,UV,MS以及1. NMR分析对重要中间体和目标产品进行了结构鉴定.

关键词：质子泵抑制剂中间体 2,3.二甲基吡啶合成