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Study on the Carbon-Methanation and Catalytic Activity of Ru/AC for Ammonia Synthesis

Chinese Journal of Chemical Engineering 2004年第3期12卷 384-387页

作者：祝一锋李小年季德春刘化章 Zhejiang Key Laboratory of Green-Chemistry Synthesis Technology Institute of Catalysis Zhejiang University of Technology Hangzhou 310032 China Zhejiang Key Laboratory of Green-Chemistry Synthesis Technology Institute of Catalysis Zhejiang University of Technology Hangzhou 310032 Chinahe effects of promoters K Ba Sm on the resistance to carbon-methanation and catalytic activity of ruthenium supported on active carbon (Ru/AC) for ammonia synthesis have been studied by means of TG-DTG (thermalgravity-differential thermalgravity) temperature-programmed desorption and activity test. Promoters Ba K and Sm increased the activity of Ru/AC catalysts for ammonia synthesis significantly. Much higher activity can be reached for Ru/AC catalyst with bi- or tri-promoters. Indeed the triply promoted catalyst showed the highest activity coupled to a surprisingly high resistance to methanation. The ability of resistance of promoter to methanation of Ru/AC catalyst is dependent on the adsorption intensity of hydrogen. The strong adsorption of hydrogen would enhance methanation and impact the adsorption of nitrogen which results in the decrease of catalytic activity.

The effects of promoters K, Ba, Sm on the resistance to carbon-methanation and catalytic activity of ruthenium supported on active carbon (Ru/AC) for ammonia synthesis have been studied by means of TG-DTG (thermalgravity-differential thermalgravity), temperature-programmed desorption, and activity test. Promoters Ba,K, and Sm increased the activity of Ru/AC catalysts for ammonia synthesis significantly. Much higher activity can be reached for Ru/AC catalyst with bi- or tri-promoters. Indeed, the triply promoted catalyst showed the highest activity, coupled to a surprisingly high resistance to methanation. The ability of resistance of promoter to methanation of Ru/AC catalyst is dependent on the adsorption intensity of hydrogen. The strong adsorption of hydrogen would enhance methanation and impact the adsorption of nitrogen, which results in the decrease of catalytic activity.

关键词： ruthenium catalyst methanation ammonia synthesis

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高职院校信息素质教育问题与对策研究

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职大学报 2013年第4期 113-117页

作者：李晓年广州工程技术职业学院广东省广州市510075

随着信息时代的到来,作为我国高等教育主要类型之一的高职教育也必然受到信息革命浪潮的冲击。以接受信息意识的濡染,更新信息道德的观念,提高信息能力,提升终身学习的能力等为主要内容的信息素质教育在高职院校已经不是有没有必要的问... 详细信息

随着信息时代的到来,作为我国高等教育主要类型之一的高职教育也必然受到信息革命浪潮的冲击。以接受信息意识的濡染,更新信息道德的观念,提高信息能力,提升终身学习的能力等为主要内容的信息素质教育在高职院校已经不是有没有必要的问题,而是如何尽早实施的问题。

关键词：信息素质教育高职院校信息能力信息意识信息道德

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Diterpenoids with immunosuppressive activities from Cinnamomum cassia

Diterpenoids with immunosuppressive activities from Cinnamom...

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第十四届全国中药和天然药物学术研讨会

作者： Junfen Zeng Yongbo Xue Penghua Shu Huiqin Qian Rongjian Sa Ming Xiang Zengwei Luo xiaonian li Guangmin Yao Yonghui Zhang Hubei Key Laboratory of Natural Medicinal Chemistry and Resource Evaluation School of PharmacyTongji Medical CollegeHuazhong University of Science and Technology Fujian Institute of Research on the Structure of Matter Chinese Academy of Sciences State Key Laboratory of Phytochemistry and Plant Resources in West China Kunming Institute of BotanyChinese Academy of Sciences

＜正＞Cinnamomum cassia PresI（Lauraceae）originates in South China,it’s dried barks,also known as cortex cinnamomi,are used as not only spice and flavoring agents,but also a traditional Chinese medicine to treat tussis,gastrointestinal neurosis,diarrhea,amenorrhea,dysmenorrhea,impotency,rheumatoid arthritis,edema,and cardiac palpitation.

关键词：

来源： cnki会议评论

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介孔钛硅新催化材料

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化学进展 2007年第4期19卷 444-455页

作者：李杰周春晖杜泽学闵恩泽葛忠华李小年浙江工业大学化工与材料学院杭州310032 石油化工科学研究院北京100083

本文综述了介孔钛硅新催化材料的制备方法,归纳评述了各类介孔钛硅材料的制备技术和相应产物的结构特点;介绍了表征介孔钛硅材料孔结构和钛活性位的重要技术手段和特征,概括了含钛介孔材料在有机物液相催化选择氧化方面的应用,讨论了提... 详细信息

本文综述了介孔钛硅新催化材料的制备方法,归纳评述了各类介孔钛硅材料的制备技术和相应产物的结构特点;介绍了表征介孔钛硅材料孔结构和钛活性位的重要技术手段和特征,概括了含钛介孔材料在有机物液相催化选择氧化方面的应用,讨论了提高钛位的催化活性、结构稳定性、疏水性、钛硅比等的技术方法;提出了介孔钛硅材料研究存在的问题并展望了将来的研究方向。

关键词：介孔材料钛硅分子筛制备表征催化选择氧化

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Ba修饰的Pd/Al_2O_3对苯酚液相原位加氢制环己酮反应的催化性能

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催化学报 2009年第9期30卷 933-938页

作者：王鸿静项益智徐铁勇周汉君马磊李小年浙江工业大学工业催化研究所绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地浙江杭州310032

利用等体积浸渍法制备了一系列不同助剂修饰的Pd/Al2O3催化剂,并考察了催化剂对苯酚液相原位加氢制环己酮反应的催化性能.结果表明,Ba-Pd/Al2O3对苯酚液相原位加氢反应有较优的催化性能.当w(Ba)=3%时,苯酚转化率可比Pd/Al2O3催化剂提高... 详细信息

利用等体积浸渍法制备了一系列不同助剂修饰的Pd/Al2O3催化剂,并考察了催化剂对苯酚液相原位加氢制环己酮反应的催化性能.结果表明,Ba-Pd/Al2O3对苯酚液相原位加氢反应有较优的催化性能.当w(Ba)=3%时,苯酚转化率可比Pd/Al2O3催化剂提高近2倍.在优化的反应条件下,苯酚转化率可达100%,环己酮收率可达80%.利用透射电子显微镜、CO化学吸附、X射线衍射、N2吸附-脱附和CO2程序升温脱附等手段表征了不同Ba含量的Pd/Al2O3催化剂的物理化学性质.结果表明,Ba的添加可明显提高Pd在Al2O3表面的分散度,同时增强了催化剂表面的碱性.这是Ba-Pd/Al2O3对苯酚液相原位加氢制环己酮反应具有较优催化性能的重要原因.

关键词：钡钯氧化铝负载型催化剂苯酚加氢环己酮

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Acetylene hydrochlorination over supported ionic liquid phase(SILP)gold-based catalyst:Stabilization of cationic Au species via chemical activation of hydrogen chloride and corresponding mechanisms

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Chinese Journal of Catalysis 2021年第2期42卷 334-346页

作者： Jia Zhao Saisai Wang Bolin Wang Yuxue Yue Chunxiao Jin Jinyue Lu Zheng Fang Xiangxue Pang Feng Feng lingling Guo Zhiyan Pan xiaonian li Industrial Catalysis Institute of Zhejiang University of Technology Hangzhou 310014ZhejiangChina Department of Environmental Engineering Zhejiang University of TechnologyHangzhou 310014ZhejiangChina

The activation of HCl by cationic Au in the presence of C2H2 is important for the construction of active Au sites and in acetylene ***,we report a strategy for activating HCl by the Au-based supported ionic liquid phase(Au–SILP)technology with the[N(CN)2^–]*** strategy enables HCl to accept electrons from[N(CN)2^–]anions in Au–[N(CN)2^–]complexes rather than from pure[Bmim][N(CN)2],leading to notable improvement in both the reaction path and the stability of the catalyst without changing the reaction triggered by acetylene ***,the induction period of the Au–SILP catalyst was shown to be absent in the reaction process due to the high Au(III)content in the Au(Ⅲ)/Au(Ⅰ)site and the high substrate diffusion rate in the ionic liquid *** work provides a facile method to improve the stability of Au-based catalysts for acetylene hydrochlorination.

关键词： Acetylene hydrochlorination Electron density Hydrogen chloride activation Stabilization mechanism Gold-based supported ionic liquid phase catalyst

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焦化粗苯两段加氢精制Ni-Mo/TiO_2-Al_2O_3和Co-Mo-P/TiO_2-Al_2O_3催化剂

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石油化工 2010年第8期39卷 885-890页

作者：宿亮虎祝一锋江大好李小年浙江工业大学绿色合成技术国家重点实验室培育基地浙江杭州310032

采用分步浸渍法制备了系列Ni-Mo/TiO_2-Al_2O_3和Co-Mo-P/TiO_2-Al_2O_3催化剂,在固定床微型反应装置上考察了n(Ni):n(Ni+Mo)、n(Co):n(Co+Mo)、P的添加量对催化剂预加氢和主加氢反应性能的影响;对粗苯两段加氢精制的工艺条件进行了研... 详细信息

采用分步浸渍法制备了系列Ni-Mo/TiO_2-Al_2O_3和Co-Mo-P/TiO_2-Al_2O_3催化剂,在固定床微型反应装置上考察了n(Ni):n(Ni+Mo)、n(Co):n(Co+Mo)、P的添加量对催化剂预加氢和主加氢反应性能的影响;对粗苯两段加氢精制的工艺条件进行了研究。实验结果表明,2Ni-8Mo/TiO_2-Al_2O_3预加氢催化剂(NiO和MoO_3质量分数分别为2%和8%)和2Co-8Mo-1P/TiO_2-Al_2O_3主加氢催化剂(CoO,MoO_3,P_2O_5质量分数分别为2%,8%,1%)对粗苯加氢反应效果最好;粗苯两段加氢精制最优工艺条件为:预加氢反应温度190～230℃、主加氢反应温度310～360℃、反应压力2.0～3.5MPa、液态空速2.0～3.5h^(-1)、氢油体积比350～800,在此条件下加氢液体产物中噻吩硫含量为零,苯、甲苯和二甲苯总收率保持在99%以上;催化剂在160h的稳定性实验中表现出良好的稳定性。

关键词：焦化粗苯加氢精制镍-钼催化剂钴-钼催化剂氧化钛-氧化铝复合载体磷改性

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钯基乙炔选择性加氢催化剂研究进展

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化工进展 2019年第3期38卷 1353-1361页

作者：徐浩徐逸琦蒋亦舒张群峰李小年浙江工业大学工业催化研究所绿色化学合成技术国家重点实验室培训基地浙江杭州310014

催化选择加氢去除乙烯中微量乙炔是石化工业重要的反应过程,工业钯基催化剂选择性低、催化剂使用寿命较短。本文综述了近年来国内外乙炔选择性加氢钯基催化剂的研究进展。主要探讨了过渡金属、金属氧化物与非金属配体助剂能调变钯粒子... 详细信息

催化选择加氢去除乙烯中微量乙炔是石化工业重要的反应过程,工业钯基催化剂选择性低、催化剂使用寿命较短。本文综述了近年来国内外乙炔选择性加氢钯基催化剂的研究进展。主要探讨了过渡金属、金属氧化物与非金属配体助剂能调变钯粒子空间结构,隔离分散钯粒子并与钯粒子产生电子效应;阐明了钯粒子尺寸与织构形貌的调控能改变钯的晶面结构,影响钯对乙烯的吸脱附和对氢气的活化与解离性能;评述了单一氧化物、复合金属氧化物、碳材料等载体为催化剂提供合适的表面酸碱性并加强了与活性中心之间的相互作用,稳定钯粒子抑制其发生迁移与团聚。提高乙烯选择性与催化剂稳定性是该研究的重点与难点,负载型钯基催化剂的发展方向是构建高分散钯粒子,并在反应过程中保持稳定。

关键词：加氢钯催化剂选择性载体

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Alkylation of Catechol with tert-Butyl Alcohol Catalyzed by Mesoporous Acidic Montmorillonite Heterostructure Catalysts

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Chinese Journal of Chemical Engineering 2004年第3期12卷 388-394页

作者：周春晖葛忠华李小年童东绅李庆伟郭红强 College of Chemical Engineering and Materials Science Zhejiang University of Technology Hangzhou 310032China College of Chemical Engineering and Materials Science Zhejiang University of Technology Hangzhou 310032Chinahe liquid phase alkylation of catechol with tert-butyl alcohol to produce 4-tert-butyl catechol (4-TBC) was carried out over MCM-41 HZSM-5 H-exchanged montmorillonite and novel acidic porous montmorillonite heterostructures (PMHs). Upon all catalysts tested 4-TBC is the main product and 3-tert-butyl catechol (3-TBC) and 35-di-tert-butyl catechol are the side products. The synthetic PMHs showed higher conversion of catechol and better selectivity to 4-TBC compared to other solid acid catalysts tested. Over the PMHs derived from H-exchanged montmorillonite through template extraction processes the suitable reaction temperature is ca 410 K the ratio of catechol to iert-butyl alcohol is 1:2. Increasing the amount of catalyst (lower weight hourly space velocity) can improve the conversion of catechol and influence the selectivity slightly. The reasonable reaction time is ca 8 h. The type and strength of acidity of H-montmorillonite and PMH were determined by pyridine adsorption FT-IR and ammonia temperature-programmed desorption techniques. The medium and strong acid sites are conducive to producing 4-TBC and the weak acid sites to facilitating the 3-TBC formation. The differences between the PMHs from calcination and those from extraction are attributed to proton migration and acidity change in the gallery surface.

The liquid phase alkylation of catechol with tert-butyl alcohol to produce4-tert-butyl catechol (4-TBC) was carried out over MCM-41, HZSM-5, H-exchanged montmorillonite andnovel acidic porous montmorillonite heterostructures (PMHs). Upon all catalysts tested, 4-TBC is themain product and 3-tert-butyl catechol (3-TBC) and 3,5-di-tert-butyl catechol are the sideproducts. The synthetic PMHs showed higher conversion of catechol and better selectivity to 4-TBCcompared to other solid acid catalysts tested. Over the PMHs derived from H-exchangedmontmorillonite through template extraction processes, the suitable reaction temperature is ca 410K, the ratio of catechol to tert-butyl alcohol is 1:2. Increasing the amount of catalyst (lowerweight hourly space velocity) can improve the conversion of catechol and influence the selectivityslightly. The reasonable reaction time is ca 8 h. The type and strength of acidity ofH-montmorillonite and PMH were determined by pyridine adsorption FT-IR and ammoniatemperature-programmed desorption techniques. The medium and strong acid sites are conducive toproducing 4-TBC and the weak acid sites to facilitating the 3-TBC formation. The differences betweenthe PMHs from calcination and those from extraction are attributed to proton migration and aciditychange in the gallery surface.

关键词： alkylation catechol 4-tert-butyl catechol porous montmorilloniteheterostructures solid acid catalysts acidity

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利用乙醇重整制氢进行硝基苯原位液相加氢合成苯胺

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催化学报 2006年第7期27卷 559-561页

作者：杨建峰孙军庆李小年严新焕浙江工业大学绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地浙江杭州310014

利用乙醇液相催化重整制得的氢直接进行硝基苯原位液相加氢合成苯胺.考察了不同催化剂、反应温度及反应时间等因素的影响.在以Pt/Al2O3为催化剂,反应温度220℃和反应时间3h的条件下,硝基苯的转化率可达99·3%,苯胺的选择性为99·8%,催... 详细信息

利用乙醇液相催化重整制得的氢直接进行硝基苯原位液相加氢合成苯胺.考察了不同催化剂、反应温度及反应时间等因素的影响.在以Pt/Al2O3为催化剂,反应温度220℃和反应时间3h的条件下,硝基苯的转化率可达99·3%,苯胺的选择性为99·8%,催化剂表现出较高的加氢活性和选择性.

关键词：硝基苯加氢苯胺乙醇溶剂氢

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