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Study on EliSA for detection of sulfamethazine residues

Journal of Northeast Agricultural University(English Edition) 2007年第3期14卷 224-228页

作者： li jichang he liang xu shiwen huo guicheng ding liangjun liu ning College of Veterinary Medicine Northeast Agricultural University Harbin 150030 China

In this study, various factors of EliSA for detection of sulfamethazine residues were explored, the coating antigen was diluted to 1：400, the best coating condition was at 4℃ overnight, the working concentration of HRP-IgG enzyme conjugate was 1 ： 7 000. The pre-incubation time and incubation time was 30 min and 120 min, respectively, the substrate solution working time was 20 min. Two moL · L^-1 H2SO4 was used to stop the reaction and checked. A standard curve of direct competitive EliSA had been established to detect the sulfamethazine residues in milk. The detection limit of this method was 1.97 ng · mL^-1. The mean concentration of sulfamethazine required to inhibit 30% antibody was 7.1 ng · mL^-1. The linear range of the detection was 5-200 ng · mL^-1. The recovery ratio was between 73.20% and 91.16%. The CV% of within array and between arrays was less than 10%.

关键词： sulfamethazine monoclonal antibody EliSA residue detection

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