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AddConcept:自顶向下的概念格横向合并算法

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北京邮电大学学报 2012年第4期35卷 124-128页

作者：吕灵灵张磊华北水利水电学院电力学院郑州450011 哈尔滨工业大学计算机科学与技术学院哈尔滨150001

提出了一种自顶向下、深度优先的概念格横向合并算法.首先研究了父子概念插入顺序对新生概念和更新概念的影响,并证明了概念插入和更新的相关定理.在此基础上,设计了一种递归插入概念的遍历顺序,能够大幅缩小概念比较的范围.实验和分析... 详细信息

提出了一种自顶向下、深度优先的概念格横向合并算法.首先研究了父子概念插入顺序对新生概念和更新概念的影响,并证明了概念插入和更新的相关定理.在此基础上,设计了一种递归插入概念的遍历顺序,能够大幅缩小概念比较的范围.实验和分析均表明,与其他概念格合并算法相比,该算法效率明显提高,适合概念格的合并运算.

关键词：概念格横向合并自顶向下分布式构造

Au^+(~1S,~3D)与N_2O(~1∑^+)反应机理的理论研究

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物理化学学报 2006年第3期22卷 265-269页

作者：吕玲玲王永成天水师范学院生命科学与化学学院甘肃天水741000 西北师范大学化学化工学院兰州730070

采用密度泛函B3lYP方法,O和N用6-311+G*基组,Au+用赝势基组(8s7p6d)/[6s5p3d],研究了Au+(~1S,~3D)离子和N2O(~1∑^+)分子的反应机理.报道了在基态单重态和激发三重态势能面上各反应物、中间体和过渡态的构型特征及能量.结果表明,两个主... 详细信息

采用密度泛函B3lYP方法,O和N用6-311+G*基组,Au+用赝势基组(8s7p6d)/[6s5p3d],研究了Au+(~1S,~3D)离子和N2O(~1∑^+)分子的反应机理.报道了在基态单重态和激发三重态势能面上各反应物、中间体和过渡态的构型特征及能量.结果表明,两个主反应通道Au+(1S)+N_2O(~1∑^+)→1NA-Complex-1→1NA-TS1→1NA-Complex-2→1NA-Crossing→[3OAuNN]+和Au+(1S)+N2O(~1∑^+)→1NB-Complex→1NB-Crossing→[AuNN(1∑+)]++O(3P)都需经过反应交叉势能面,出现“系间窜越”.用内禀坐标单点计算垂直激发态的方法确定了势能面交叉点,并用含时密度泛函TD-B3lYP方法进一步探讨了自旋翻转机理.

关键词： Au^+(1S,3D) N2O(^1∑^+) 密度泛函理论反应机理系间窜越

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离散线性周期系统的模型匹配

控制与决策 2016年第6期31卷 1148-1152页

作者：吕灵灵岳金明侯明哲华北水利水电大学电力学院郑州450045 哈尔滨工业大学控制理论与制导技术研究中心哈尔滨150001

考虑离散线性周期系统的模型匹配问题,提出一种基于参数化极点配置的模型匹配方法.该方法从时域的角度出发,采用周期状态反馈,使得闭环系统充分接近目标系统.由于所采用的参数化极点配置算法提供了充分的自由度,所提出的方法能够实现零... 详细信息

考虑离散线性周期系统的模型匹配问题,提出一种基于参数化极点配置的模型匹配方法.该方法从时域的角度出发,采用周期状态反馈,使得闭环系统充分接近目标系统.由于所采用的参数化极点配置算法提供了充分的自由度,所提出的方法能够实现零误差匹配.数值算例验证了所提出算法的有效性.

关键词：离散周期系统模型匹配极点配置

CCl_2与CH_2O插入反应机理及热力学与动力学特性的理论研究

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化学学报 2007年第11期65卷 1019-1026页

作者：李志锋吕玲玲康敬万天水师范学院生命科学与化学学院天水741001 西北师范大学化学化工学院兰州730070

采用密度泛函B3lYP/6-311G*和高级电子相关耦合簇[CCSD(T)/6-311G*]方法计算研究了CCl2与CH2O的插入反应机理,全参数优化了反应势能面各驻点的几何构型,用内禀反应坐标(IRC)和频率分析方法,对过渡态进行了验证.研究结果表明:反应(1)是... 详细信息

采用密度泛函B3lYP/6-311G*和高级电子相关耦合簇[CCSD(T)/6-311G*]方法计算研究了CCl2与CH2O的插入反应机理,全参数优化了反应势能面各驻点的几何构型,用内禀反应坐标(IRC)和频率分析方法,对过渡态进行了验证.研究结果表明:反应(1)是单重态二氯卡宾与甲醛插入反应的主反应通道.该反应由两步组成:(i)两反应物首先经一无能垒的放热反应,放出9.73kJ·mol-1的热量,生成一中间体IM1,(ii)中间体IM1经一过渡态TS1,发生H的转移,生成产物P1,其势垒为47.32kJ·mol-1.用RRKM-TST理论计算了300～1900K温度范围内反应(1)的压力效应.用经Wigner校正的Eyring过渡态理论研究了不同温度下该反应的热力学和动力学性质.从热力学和动力学角度综合分析,在高压限101325Pa下,该反应进行的适宜温度范围为400～1800K,如此,反应既有较大的自发趋势和平衡常数,又具有较快的反应速率.

关键词： CCl2 CH2O 插入反应密度泛函理论热力学与动力学性质

木犀草素和铬离子配合物抗氧化性能及与过氧化氢自由基反应的机理（英文）

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无机化学学报 2015年第11期31卷 2229-2235页

作者：高立国宋小利曹炜吕玲玲榆林学院化学与化工学院榆林719000 西北大学化学工程学院西安710069 天水师范学院生命科学与化学学院天水741001

用密度泛函理论计算研究了木犀草素与Cr(Ⅲ)-木犀草素配合物的结构及它们的羟基键解离能。计算讨论了木犀草素与过氧化氢自由基反应的详细机理,并且用自然键轨道理论分析了氢原子转移机制。为了进一步验证理论研究所得出的结论,本工作... 详细信息

用密度泛函理论计算研究了木犀草素与Cr(Ⅲ)-木犀草素配合物的结构及它们的羟基键解离能。计算讨论了木犀草素与过氧化氢自由基反应的详细机理,并且用自然键轨道理论分析了氢原子转移机制。为了进一步验证理论研究所得出的结论,本工作还从实验角度进行了研究,结果表明,铬离子配合物清除过氧化氢自由基能力高于木犀草素,其实验结果与计算结果符合良好。

关键词：配位化学清除自由基能力密度泛函理论抗氧化反应机理

(CH_3)_2S与HOCl分子间的卤键和氢键相互作用

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物理化学学报 2008年第7期24卷 1257-1263页

作者：袁焜刘艳芝吕玲玲马伟超天水师范学院生命科学与化学学院甘肃天水741001

在DFT-B3lYP/6-311++G**水平上分别求得(CH3)2S…ClOH卤键复合物和(CH3)2S…HOCl氢键复合物势能面上的稳定构型.频率分析表明,与单体HOCl相比,在两种复合物中,10Cl—11O和12H—11O键伸缩振动频率发生显著的红移.经MP2/6-311++G**水平计... 详细信息

在DFT-B3lYP/6-311++G**水平上分别求得(CH3)2S…ClOH卤键复合物和(CH3)2S…HOCl氢键复合物势能面上的稳定构型.频率分析表明,与单体HOCl相比,在两种复合物中,10Cl—11O和12H—11O键伸缩振动频率发生显著的红移.经MP2/6-311++G**水平计算的含基组重叠误差(BSSE)校正的气相中相互作用能分别为-11.69和-24.16kJ·mol-1.自然键轨道理论(NBO)分析表明,在(CH3)2S…ClOH卤键复合物中,引起10Cl—11O键变长的因素包括两种电荷转移:(i)孤对电子lP(1S)1→σ*(10Cl—11O);(ii)孤对电子lP(1S)2→σ*(10Cl—11O),其中孤对电子lP(1S)2→σ*(10Cl—11O)转移占主要作用,总的结果是使σ*(10Cl—11O)的自然布居数增加0.14035e,同时11O原子的再杂化使其与10Cl成键时s成分增加,即具有与电荷转移作用同样的"拉长效应";在(CH3)2S…HOCl氢键复合物中也存在类似的电荷转移,但是11O原子的再杂化不同于前者.自然键共振理论(NRT)进行键序分析表明,在卤键复合物和氢键复合物中,10Cl—11O和12H—11O键的键序都减小.通过分子中原子理论(AIM)分析了复合物中卤键和氢键的电子密度拓扑性质.

关键词：二甲基硫次氯酸卤键复合物自然键轨道理论分子中原子理论

The emerging role of nitric oxide in the synaptic dysfunction of vascular dementia

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Neural Regeneration Research 2025年第2期20卷 402-415页

作者： Xiaorong Zhang Zhiying Chen Yinyi Xiong Qin Zhou ling-Qiang Zhu Dan liu Department of Pathology Affiliated Hospital of Jiujiang UniversityJiujiangJiangxi ProvinceChina Jiujiang Clinical Precision Medicine Research Center JiujiangJiangxi ProvinceChina Center for Cognitive Science and Transdisciplinary Studies Jiujiang UniversityJiangxi ProvinceChina Department of Neurology Affiliated Hospital of Jiujiang UniversityJiujiangJiangxi ProvinceChina Department of Rehabilitation Affiliated Hospital of Jiujiang UniversityJiujiangJiangxi ProvinceChina Department of Pathophysiology School of Basic MedicineTongji Medical CollegeHuazhong University of Science and TechnologyWuhanHubei ProvinceChina

With an increase in global aging,the number of people affected by cerebrovascular diseases is also increasing,and the incidence of vascular dementia-closely related to cerebrovascular risk-is increasing at an epidemic ***,few therapeutic options exist that can markedly improve the cognitive impairment and prognosis of vascular dementia *** in Alzheimer’s disease and other neurological disorders,synaptic dysfunction is recognized as the main reason for cognitive *** oxide is one of the ubiquitous gaseous cellular messengers involved in multiple physiological and pathological processes of the central nervous ***,nitric oxide has been implicated in regulating synaptic plasticity and plays an important role in the pathogenesis of vascular *** review introduces in detail the emerging role of nitric oxide in physiological and pathological states of vascular dementia and summarizes the diverse effects of nitric oxide on different aspects of synaptic dysfunction,neuroinflammation,oxidative stress,and blood-brain barrier dysfunction that underlie the progress of vascular ***,we propose that targeting the nitric oxide-sGC-cGMP pathway using certain specific approaches may provide a novel therapeutic strategy for vascular dementia.

关键词： endoplasmic reticulum stress endothelial nitric oxide synthase gene therapy nitric oxide NO-sGC-cGMP pathway synaptic dysfunction vascular dementia

非血红素铁超氧化物活化丙烯分子多态反应机理的理论研究（英文）

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无机化学学报 2017年第2期33卷 329-339页

作者：吕玲玲朱元成左国防袁焜王永成天水师范学院化学工程与技术学院西北师范大学化学化工学院

采用密度泛函DFT-B3lYP理论对非血红素铁超氧化物活化丙烯分子多态反应机理进行了探讨.研究结果表明氢原子抽取过程遵守单态反应机制,主要在基态高自旋七重态势能面进行,且具有较低活化能(ΔG~≠=65.6 k J·mol^(-1)),非血红素铁超氧化... 详细信息

采用密度泛函DFT-B3lYP理论对非血红素铁超氧化物活化丙烯分子多态反应机理进行了探讨.研究结果表明氢原子抽取过程遵守单态反应机制,主要在基态高自旋七重态势能面进行,且具有较低活化能(ΔG~≠=65.6 k J·mol^(-1)),非血红素铁超氧化物可以作为有效氧化剂抽取氢原子。单态反应机制可能归因于近来建议的交换-加强反应原则(EER,铁中心具有较大交换稳定作用)。对于O-O键的活化,在CASSCF(10,8)/6-31+G(d)//TZVP水平下,势能面交叉区内,高自旋七重态(S1)和五重态(Q0)的自旋-轨道耦合(SOC)常数分别为2.26和2.19 cm^(-1)。轨道分析表明两条发生翻转自旋轨道具有相同空间组成(π*sub),SOC禁阻,因此通过SOC作用反应体系不可能有效地从七重态(S=3)势能面系间穿越到五重态(S=2)势能面,系间穿越可能发生在反应最后的退出阶段。

关键词：非血红素铁超氧化物多态反应机理系间窜越自旋轨道耦合

HOCl…HCOCl复合物的结构和电子性质(英文)

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物理化学学报 2008年第9期24卷 1625-1630页

作者：刘艳芝何丽红袁焜吕玲玲王云普天水师范学院生命科学与化学学院甘肃天水741000 西北师范大学化学化工学院兰州730070

在DFT-B3lYP/6-311++G**水平上求得HOCl+HCOCl复合物势能面上的四种稳定构型(S1,S2,S3和S4).其中,在复合物S1和S3中,HOCl单体的5H原子作为质子供体,与HCOCl单体中作为质子受体的1O原子相互作用,形成红移氢键复合物;在复合物S4中,HOCl单... 详细信息

在DFT-B3lYP/6-311++G**水平上求得HOCl+HCOCl复合物势能面上的四种稳定构型(S1,S2,S3和S4).其中,在复合物S1和S3中,HOCl单体的5H原子作为质子供体,与HCOCl单体中作为质子受体的1O原子相互作用,形成红移氢键复合物;在复合物S4中,HOCl单体的7Cl原子作为质子供体,与HCOCl单体中作为质子受体的1O原子相互作用,形成红移卤键复合物;而在复合物S2中,同时存在2C—3H…6O蓝移氢键和4Cl…5O相互作用.在MP2/6-311++G**水平上计算的单体间的相互作用能考虑了基组重叠误差(BSSE)和零点振动能(ZPVE)校正,其值在-5.05与-14.76kJ·mol-1之间.采用自然键轨道理论(NBO)对两种单体间相互作用的本质进行了考查,并通过分子中原子理论(AIM)分析了复合物中氢键和卤键键鞍点处的电子密度拓扑性质.

关键词：次氯酸氯代甲醛非共价相互作用自然键轨道理论分子中原子理论